制备金属催化剂的方法和包含它的电极

    公开(公告)号:CN100525903C

    公开(公告)日:2009-08-12

    申请号:CN200610171275.7

    申请日:2006-12-28

    Abstract: 提供制备金属催化剂的方法,该催化剂包括导电的催化剂材料和于其表面由斥水材料形成的涂层。该方法包括:混合斥水材料和第一溶剂,得到斥水材料溶液;混合导电的催化剂材料和第一溶剂,得到导电的催化剂溶液;混合斥水材料溶液和导电的催化剂溶液;将产物浇铸在载体上,干燥浇铸产物然后将固态的金属催化剂与载体分离;及粉碎并筛分所得产物。还提供利用该方法制得的金属催化剂,包括该催化剂的电极,制备电极的方法,及采用该电极的燃料电池。该催化剂因导电的催化剂颗粒周围疏水性的有效分布而不会沉入液体电解质中。而且,能够控制金属催化剂周围液体电解质如磷酸的分布和运动。采用该金属催化剂的燃料电池具有优异效率和整体性能。

    利用聚苯并噁嗪基化合物的电解质膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN101016387A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200610168938.X

    申请日:2006-09-04

    Abstract: 提供一种包含聚苯并噁嗪基化合物的交联物的电解质膜及其制备方法,该聚苯并噁嗪基化合物的交联物是苯并噁嗪基单体与可交联化合物的聚合产物。所述电解质膜基于100重量份的电解质膜浸有300~600重量份磷酸,并具有0.5%或更小的屈服应变和0.3Mpa或更小的屈服应力。由于交联,所以聚苯并噁嗪基化合物的交联物具有比苯并噁嗪基化合物强的酸捕获能力并具有优异的力学性能。而且,聚苯并噁嗪基化合物的交联物在多磷酸中溶解度低,从而显示优异的化学稳定性。因此,当使用交联物时,可以得到在高温下具有优异的液体补充能力及优异的力学和化学稳定性的电解质膜。所述聚苯并噁嗪基化合物的交联物可以通过利用热而不是利用聚合引发剂或交联剂的简单聚合过程得到。

    制备金属催化剂的方法和包含它的电极

    公开(公告)号:CN101015796A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200610171275.7

    申请日:2006-12-28

    Abstract: 提供制备金属催化剂的方法,该催化剂包括导电的催化剂材料和于其表面由斥水材料形成的涂层。该方法包括:混合斥水材料和第一溶剂,得到斥水材料溶液;混合导电的催化剂材料和第一溶剂,得到导电的催化剂溶液;混合斥水材料溶液和导电的催化剂溶液;将产物浇铸在载体上,干燥浇铸产物然后将固态的金属催化剂与载体分离;及粉碎并筛分所得产物。还提供利用该方法制得的金属催化剂,包括该催化剂的电极,制备电极的方法,及采用该电极的燃料电池。该催化剂因导电的催化剂颗粒周围疏水性的有效分布而不会沉入液体电解质中。而且,能够控制金属催化剂周围液体电解质如磷酸的分布和运动。采用该金属催化剂的燃料电池具有优异效率和整体性能。

    利用聚苯并噁嗪基化合物的电解质膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN101016387B

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200610168938.X

    申请日:2006-09-04

    Abstract: 提供一种包含聚苯并噁嗪基化合物的交联物的电解质膜及其制备方法,该聚苯并噁嗪基化合物的交联物是苯并噁嗪基单体与可交联化合物的聚合产物。所述电解质膜基于100重量份的电解质膜浸有300~600重量份磷酸,并具有0.5%或更小的屈服应变和0.3MPa或更小的屈服应力。由于交联,所以聚苯并噁嗪基化合物的交联物具有比苯并噁嗪基化合物强的酸捕获能力并具有优异的力学性能。而且,聚苯并噁嗪基化合物的交联物在多磷酸中溶解度低,从而显示优异的化学稳定性。因此,当使用交联物时,可以得到在高温下具有优异的液体补充能力及优异的力学和化学稳定性的电解质膜。所述聚苯并噁嗪基化合物的交联物可以通过利用热而不是利用聚合引发剂或交联剂的简单聚合过程得到。

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