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公开(公告)号：CN101012484A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710084987.X
申请日：2005-09-01
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得。因此，核酸的初始浓度可不用微分或积分进行计算。
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公开(公告)号：CN101012484B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200710084987.X
申请日：2005-09-01
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得。因此，核酸的初始浓度可不用微分或积分进行计算。
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公开(公告)号：CN1814607A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510121631.X
申请日：2005-11-03
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: B01L3/502761 , B01L3/502738 , B01L7/52 , B01L2200/0668 , B01L2300/0838 , B01L2300/087 , B01L2400/0633 , G01N35/0098 , Y10T436/143333
Abstract: 本发明提供了细胞或病毒的核酸纯化装置和方法。所述核酸纯化装置包括：具有导入样品和磁珠的样品入口的细胞裂解毛细管；连接于该毛细管并混合毛细管中的样品和磁珠的振荡器；连接于该毛细管并为毛细管提供激光的激光发生器；以及连接于该毛细管并将磁珠固定于毛细管壁的磁力发生器。根据本发明的装置和方法，由于通过毛细管中的相分离能够轻易地去除PCR抑制物，因此可以提高PCR产量。电磁铁的使用确保了PCR抑制物的去除。此外，由于细胞裂解和DNA扩增过程可以同时进行，因而也可简化LOC步骤。
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公开(公告)号：CN1769494A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200510098030.1
申请日：2005-09-01
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得。因此，核酸的初始浓度可不用微分或积分进行计算。
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公开(公告)号：CN1626677A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200410056576.6
申请日：2004-08-10
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q2565/629 , C12Q2565/543 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供一种选自具有SEQ ID NO：1－40所示核苷酸序列的引物的引物组，一种通过使用该引物组实施PCR的检测乙肝病毒的方法，和包含该引物的乙肝病毒检测试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1818054B
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200510119165.1
申请日：2005-10-19
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12M47/06
Abstract: 本发明提供一种利用微磁珠和激光快速破碎细胞或病毒的方法和装置。根据利用微磁珠和激光快速破碎细胞或病毒的方法和装置，在40秒钟内细胞裂解是可行的，该装置利用激光二极管可得以小型化，在破碎细胞或病毒后可直接实施DNA纯化步骤，并在用电磁体除去与随后反应的抑制剂进行吸附的细胞碎片和珠子后，将含有DNA的溶液转入随后的步骤。此外，通过本发明的细胞裂解芯片，蒸发问题得以解决，并且振荡通过磁珠可有效地传递到细胞，粗糙表面上的微流化问题通过疏水化处理芯片的内表面得以解决，以及细胞裂解芯片可应用于LOC。
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公开(公告)号：CN100420693C
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200510121631.X
申请日：2005-11-03
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: B01L3/502761 , B01L3/502738 , B01L7/52 , B01L2200/0668 , B01L2300/0838 , B01L2300/087 , B01L2400/0633 , G01N35/0098 , Y10T436/143333
Abstract: 本发明提供了细胞或病毒的核酸纯化装置和方法。所述核酸纯化装置包括：具有导入样品和磁珠的样品入口的细胞裂解毛细管；连接于该毛细管并混合毛细管中的样品和磁珠的振荡器；连接于该毛细管并为毛细管提供激光的激光发生器；以及连接于该毛细管并将磁珠固定于毛细管壁的磁力发生器。根据本发明的装置和方法，由于通过毛细管中的相分离能够轻易地去除PCR抑制物，因此可以提高PCR产量。电磁铁的使用确保了PCR抑制物的去除。此外，由于细胞裂解和DNA扩增过程可以同时进行，因而也可简化LOC步骤。
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公开(公告)号：CN100378229C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200510098030.1
申请日：2005-09-01
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得。因此，核酸的初始浓度可不用微分或积分进行计算。
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公开(公告)号：CN1818054A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200510119165.1
申请日：2005-10-19
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12M47/06
Abstract: 本发明提供一种利用微磁珠和激光快速破碎细胞或病毒的方法和装置。根据利用微磁珠和激光快速破碎细胞或病毒的方法和装置，在40秒钟内细胞裂解是可行的，该装置利用激光二极管可得以小型化，在破碎细胞或病毒后可直接实施DNA纯化步骤，并在用电磁体除去与随后反应的抑制剂进行吸附的细胞碎片和珠子后，将含有DNA的溶液转入随后的步骤。此外，通过本发明的细胞裂解芯片，蒸发问题得以解决，并且振荡通过磁珠可有效地传递到细胞，粗糙表面上的微流化问题通过疏水化处理芯片的内表面得以解决，以及细胞裂解芯片可应用于LOC。
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