从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法

    公开(公告)号:CN101012484A

    公开(公告)日:2007-08-08

    申请号:CN200710084987.X

    申请日:2005-09-01

    CPC classification number: C12Q1/6851

    Abstract: 本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间,或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间,或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得。因此,核酸的初始浓度可不用微分或积分进行计算。

    从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法

    公开(公告)号:CN101012484B

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN200710084987.X

    申请日:2005-09-01

    CPC classification number: C12Q1/6851

    Abstract: 本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间,或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间,或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得。因此,核酸的初始浓度可不用微分或积分进行计算。

    从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法

    公开(公告)号:CN1769494A

    公开(公告)日:2006-05-10

    申请号:CN200510098030.1

    申请日:2005-09-01

    CPC classification number: C12Q1/6851

    Abstract: 本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间,或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间,或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得。因此,核酸的初始浓度可不用微分或积分进行计算。

    利用微磁珠和激光快速破碎细胞或病毒的方法和装置

    公开(公告)号:CN1818054B

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:CN200510119165.1

    申请日:2005-10-19

    CPC classification number: C12M47/06

    Abstract: 本发明提供一种利用微磁珠和激光快速破碎细胞或病毒的方法和装置。根据利用微磁珠和激光快速破碎细胞或病毒的方法和装置,在40秒钟内细胞裂解是可行的,该装置利用激光二极管可得以小型化,在破碎细胞或病毒后可直接实施DNA纯化步骤,并在用电磁体除去与随后反应的抑制剂进行吸附的细胞碎片和珠子后,将含有DNA的溶液转入随后的步骤。此外,通过本发明的细胞裂解芯片,蒸发问题得以解决,并且振荡通过磁珠可有效地传递到细胞,粗糙表面上的微流化问题通过疏水化处理芯片的内表面得以解决,以及细胞裂解芯片可应用于LOC。

    从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法

    公开(公告)号:CN100378229C

    公开(公告)日:2008-04-02

    申请号:CN200510098030.1

    申请日:2005-09-01

    CPC classification number: C12Q1/6851

    Abstract: 本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间,或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间,或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得。因此,核酸的初始浓度可不用微分或积分进行计算。

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