公开(公告)号：CN116102528B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202310054740.2

申请日：2023-02-03

Applicant: 三峡大学

Inventor： 黄年玉 ,  王金强 ,  邹坤 ,  刘呈雄 ,  姚辉 ,  王能中 ,  陈振羽

IPC: C07D307/79 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供一种泽兰素查尔酮类化合物，制备方法及其应用，其制备方法是以泽兰素或取代的泽兰素与芳香醛化合物为原料，氢氧化钾为催化剂，二氯甲烷为溶剂在室温下，通过“一锅法”反应制备一系列泽兰素查尔酮类化合物。该反应产物单一，易分离，具有良好的官能团耐受性，含有杂原子的芳香化合物对本反应无影响。本发明将所制备得到的产品应用于抗糖尿病药物中，并取得了显著的效果。

公开(公告)号：CN118459431A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410409997.X

申请日：2023-02-03

Applicant: 三峡大学

Inventor： 黄年玉 ,  王金强 ,  邹坤 ,  刘呈雄 ,  姚辉 ,  王能中 ,  陈振羽

IPC: C07D307/79 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了一种泽兰素开链多聚体，制备方法及用途，采用酸催化下的定向多聚反应，制备了一系列的泽兰素开链二聚、三聚和四聚体化合物，活性测试发现泽兰素开链多聚体对均可在低、中、高三个浓度下抑制抑制脂多糖诱导的BV‑2小胶质细胞NO的分泌，其作用呈剂量依赖性，可潜在作为神经细胞保护活性分子进一步开发。

公开(公告)号：CN115850219B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211519521.9

申请日：2022-11-30

Applicant: 三峡大学

Inventor： 黄年玉 ,  邹坤 ,  王金强 ,  刘呈雄 ,  李雪妍 ,  陈振羽 ,  郭骥 ,  徐文静

IPC: C07D307/79 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供了一种泽兰素开链多聚体，制备方法及用途，采用酸催化下的定向多聚反应，制备了一系列的泽兰素开链二聚、三聚和四聚体化合物，活性测试发现泽兰素开链多聚体对均可在低、中、高三个浓度下抑制抑制脂多糖诱导的BV‑2小胶质细胞NO的分泌，其作用呈剂量依赖性，可潜在作为神经细胞保护活性分子进一步开发。

公开(公告)号：CN116102528A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202310054740.2

申请日：2023-02-03

Applicant: 三峡大学

Inventor： 黄年玉 ,  王金强 ,  邹坤 ,  刘呈雄 ,  姚辉 ,  王能中 ,  陈振羽

IPC: C07D307/79 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供一种泽兰素查尔酮类化合物，制备方法及其应用，其制备方法是以泽兰素或取代的泽兰素与芳香醛化合物为原料，氢氧化钾为催化剂，二氯甲烷为溶剂在室温下，通过“一锅法”反应制备一系列泽兰素查尔酮类化合物。该反应产物单一，易分离，具有良好的官能团耐受性，含有杂原子的芳香化合物对本反应无影响。本发明将所制备得到的产品应用于抗糖尿病药物中，并取得了显著的效果。

公开(公告)号：CN115850219A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211519521.9

申请日：2022-11-30

Applicant: 三峡大学

Inventor： 黄年玉 ,  邹坤 ,  王金强 ,  刘呈雄 ,  李雪妍 ,  陈振羽 ,  郭骥 ,  徐文静

IPC: C07D307/79 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供了一种泽兰素开链多聚体，制备方法及用途，采用酸催化下的定向多聚反应，制备了一系列的泽兰素开链二聚、三聚和四聚体化合物，活性测试发现泽兰素开链多聚体对均可在低、中、高三个浓度下抑制抑制脂多糖诱导的BV‑2小胶质细胞NO的分泌，其作用呈剂量依赖性，可潜在作为神经细胞保护活性分子进一步开发。