-
公开(公告)号:CN114606511B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202210319049.8
申请日:2022-03-29
IPC: C25B1/04 , C25B11/095
Abstract: 本发明提供了一种MOF@LDH复合材料的制备方法及电催化应用。具体为通过合成前驱体Co‑LDH替代金属盐,调节有机配体均苯三酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、苯六酸的加入量,采取部分离子交换的方式获得Co‑MOF@Co‑LDH复合材料,并将其作为析氧反应的催化剂材料。本发明采用两步法合成技术,首先采用硝酸钴和六次甲基四胺为原料合成纳米花状的前驱体Co‑LDH,然后将制备好的Co‑LDH与有机配体苯六酸溶解在去离子水、甲醇、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺中,经过超声波混合均匀后,自组装合成Co‑MOF@Co‑LDH电催化剂。本发明具有大量的活性位点,良好的导电性,使得它具备良好的析氧性能。
-
公开(公告)号:CN111995518B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010950137.9
申请日:2020-09-11
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C67/307 , C07C69/62 , C07C69/003 , C25B1/26
Abstract: 本发明提供一种盐酸副产物生产氯代脂肪酸甲酯的方法,盐酸副产物管道与电解槽连接,电解槽上部与氯化塔连接,氯化塔上部与吸收塔连接;氯化塔下部与脱挥塔连接,脱挥塔连接至氯代脂肪酸甲酯储罐。其方法是将盐酸副产物与氯代脂肪酸甲酯副产盐酸混合,通入到盐酸电解槽中,逸出的氯气中及夹带氯化氢和水蒸气,混合气体经冷凝;将脂肪酸甲酯从氯化塔塔顶泵入,冷凝后的混合气体从氯化塔塔底引入,塔温50‑120℃下进行反应;将反应得到的氯代脂肪酸甲酯通入脱挥塔,在真空下5‑20KPa,温度为50‑120℃,脱除氯代脂肪酸甲酯中残余气体后即得氯代脂肪酸甲酯。本发明的技术方案解决了副产盐酸的滞销问题,消除氯代脂肪酸甲酯生产中氯气和副产盐酸的制约因素。
-
公开(公告)号:CN114606511A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210319049.8
申请日:2022-03-29
IPC: C25B1/04 , C25B11/095
Abstract: 本发明提供了一种MOF@LDH复合材料的制备方法及电催化应用。具体为通过合成前驱体Co‑LDH替代金属盐,调节有机配体均苯三酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、苯六酸的加入量,采取部分离子交换的方式获得Co‑MOF@Co‑LDH复合材料,并将其作为析氧反应的催化剂材料。本发明采用两步法合成技术,首先采用硝酸钴和六次甲基四胺为原料合成纳米花状的前驱体Co‑LDH,然后将制备好的Co‑LDH与有机配体苯六酸溶解在去离子水、甲醇、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺中,经过超声波混合均匀后,自组装合成Co‑MOF@Co‑LDH电催化剂。本发明具有大量的活性位点,良好的导电性,使得它具备良好的析氧性能。
-
公开(公告)号:CN110833537B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201911121286.8
申请日:2019-11-15
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/337 , A61K31/60 , A61K36/258 , A61K36/489 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了一种药物缓释材料及其在治疗直肠炎的缓释材料上的应用。该组合的外层选用单宁酸、3,4,5‑三羟基苯甲酸、脱氧腺苷酸改性明胶、聚乙二醇、聚乙烯醇等制成的微孔水凝胶,中层选用聚ε‑己内酯、聚乳酸为链段的药物缓释层,内层选用1H,1H,2H,2H‑全氟十七烷三甲基氧硅烷、N‑2‑(氨乙基)‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷改性的缩合型硅胶。该释药材料组合对于治疗直肠炎等腔体内粘膜等不易给药的病变器官有很好的粘附性能。本发明的直肠药物缓释材料组合具有较好的弹性和界面粘接强度,生物相容性好,对人体无毒无害。本发明的提高不同层间界面结合力的方法应用范围较广,可以应用于一系列多层材料提高界面粘结力。
-
公开(公告)号:CN111921529A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010833591.6
申请日:2020-08-18
Applicant: 三峡大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/10 , H01G11/24 , H01G11/30
Abstract: 本发明属于一种金属有机框架(MOF)和过渡金属氢氧化物异质材料的制备方法及其应用,公开了一种由镍钴金属氢氧化物作为前驱体和模板剂,有机配体通过部分离子交换的方式获得由镍钴金属有机骨架/镍钴金属氢氧化物二维异质纳米片组成的三维纳米花复合材料及其在超级电容性能方面的应用。本发明采用两步合成技术,首先利用尿素与硝酸钴和硝酸镍在以蒸馏水为溶剂的体系自组装得到具有纳米花结构的NiCo(OH)2;然后再利用对苯二甲酸有机配体与NiCo(OH)2在N,N-二甲基甲酰胺,乙醇与水的混合溶液中通过部分离子交换的方式得到分布尺寸且大小均一的超薄NiCo-MOF/NiCo(OH)2纳米花结构。另外,本发明具有大量的活性位点,很好的反应活性和导电性,使得它具备良好的超级电容性能。
-
公开(公告)号:CN111808576A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010711335.X
申请日:2020-07-22
Applicant: 三峡大学
IPC: C09K5/06 , C08G65/332
Abstract: 本发明公开了一种低密度、高相变焓值的形状稳定相变储热(蓄冷)材料,解决了相变材料使用过程中的易泄露和不耐形变的缺点。本发明分为两部分:一方面对现有胶凝材料进行重新设计,采用低成本的自身模板法,以热固性高分子材料作为胶凝材料,制备高负载量的形状稳定相变材料,从而实现相变材料具有较大的相变焓值;另一方面,采用具有“栅格”且耐迁移的复合包装材料装载上述相变材料,进一步提高相变材料体系的耐迁移和抗形变特性,从而整体上实现相变储热(蓄冷)材料的轻量化和高相变焓值。
-
公开(公告)号:CN109096946B
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201810557188.8
申请日:2018-06-01
Applicant: 三峡大学
IPC: C09J103/02 , C09J11/04 , C09J11/08
Abstract: 本发明公开了一种新型氧化石墨烯水性胶黏剂及其制备方法。该胶黏剂的制备方法主要分为两步:(1)采用植物资源玉米淀粉通过水热合成法制备出氧化石墨烯溶液;(2)在所制备的氧化石墨烯溶液中加入水性增粘乳液,增稠剂,消泡剂,成膜剂,PH调节剂,防霉剂等助剂,搅拌均匀得到水性胶黏剂。本发明所制备出的新型氧化石墨烯水性胶黏剂具有固化快、初粘力强和绿色环保等优点。
-
公开(公告)号:CN111072013A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911341481.1
申请日:2019-12-24
Applicant: 三峡大学
IPC: C01B32/184 , C09K11/65
Abstract: 本发明提供了一种采用间苯三酚作为碳源和去离子水作为溶剂,制备石墨烯量子点的绿色合成方法。在整个合成过程中,所使用的原料仅使用间苯三酚和去离子水,不需要引入其他强酸或强碱氧化剂,以及任何其它化学试剂,制备过程简单有效,绿色安全环保,极有希望实现大规模的工业化生产。其制备过程为:将一定比例的间苯三酚溶解在去离子水中,然后加入高压水热釜,放置于鼓风干燥箱中,在高温高压下进行水热反应,然后将所得到的液体在高速离心机下进行离心分离,得到上层清液,再用过滤膜进行过滤,所得淡黄色滤液即为石墨烯量子点的水溶液。本发明所制得的石墨烯量子点具有稳定的荧光性质,以及良好的水溶性和生物相容性,有希望应用于光电器件和生物医药等多种领域。
-
公开(公告)号:CN109786119B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201910064017.6
申请日:2019-01-23
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种多孔电极及其导电化处理的制备方法和应用,在常规电极制浆涂覆工艺过程中引入植物纤维及纳米纤维素,利用植物纤维和纳米纤维素优良的吸水性和保水性,在电极材料干燥过程中形成三维网孔结构。并采用导电浆料进一步对多孔电极做浸润涂覆处理,沿多孔电极三维孔网结构形成导电通路,提高电极导电性,显著提升电容器或锂离子电容器的能量密度与功率密度。其解决了电化学沉积、水热法沉积等电极形貌控制技术与规模化生产之间的矛盾,解决了常规制浆涂覆工艺无法控制电极形貌等技术难题,同时制备过程具有高效、简单等优点。
-
公开(公告)号:CN110343257A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910641501.0
申请日:2019-07-16
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种多氯代钴基复合材料,制备方法及其应用。具体合成方法是利用四氯邻苯二甲酸有机配体、钴盐与4,4’-联吡啶在去离子水中自组装得到多氯代钴基配位聚合物,该材料的化学分子式为[Co(Cl4-bdc)(bpy)(H2O)2]n。利用乙炔黑(AB)作为导电物质通过研超研磨法对自组装得到多氯代钴基复合材料。纯Co-Cl-MOF晶体在电流密度为10 mA/cm2时析氢电位为424mV,Tafel斜率为125 mV·dec-1,与乙炔黑复合后的多氯代钴基复合材料AB&Co-Cl-MOF(3:4)在电流密度为10 mA/cm2时析氢电位为115mV,Tafel斜率为66mV·dec-1,该催化剂在电催化析氢反应(HER)中展现出优越的催化活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-