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公开(公告)号：CN119770458A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411811391.5
申请日：2024-12-10
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种高载药量的依匹哌唑缓释微球及其制备方法，所述制备方法为将依匹哌唑与PLGA溶解于有机溶剂中制成分散相，然后与PVA水溶液通过微流控技术混合制备微液滴，再将微液滴置于固化液中固化、离心冻干得到依匹哌唑缓释微球，其中固化液为PVA‑NaCl溶液。本发明高效、稳定的制备得到的依匹哌唑缓释微球，具有圆整度好，粒径均一，载药量高，包封率高，可长效释放等优点。
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公开(公告)号：CN118406226A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410656326.3
申请日：2024-05-24
Applicant: 三峡大学
IPC: C08G65/333
Abstract: 本发明公开了一种高分子量DSPE‑PEG‑DBCO的制备方法，在催化剂的作用下，DBCO‑COOH先与缩合剂发生缩合反应得到中间体，然后中间体与PEG磷脂反应得到DSPE‑PEG‑DBCO，使其能与含有叠氮的物质连接。本发明制备得到的DSPE‑PEG‑DBCO的产率更高、分子量更大、链长更长，制成脂质体后不容易被淹没，帮助提高药物的药效，从而降低成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118127007A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410106605.2
申请日：2024-01-25
Applicant: 三峡大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/85 , A61K31/7105 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种寡聚核酸，所述寡聚核酸的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，为一个适配体通过C6与miR‑23b‑5p连接所形成。所述寡聚脱氧核糖核酸能特异性进入活化肝星状细胞（hepatic stellate cells,HSCs），并对下游靶点产生作用，抑制HSCs的活化和肝纤维化。本发明可用于肝纤维化的预防与治疗。
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公开(公告)号：CN115927346A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211182426.4
申请日：2022-09-27
Applicant: 三峡大学
IPC: C12N15/115 , A61K47/54 , A61P1/16 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供一种靶向活化型肝星状细胞的核酸适配体APT‑Tan及其应用，该适配体为单链DNA结构，所述核酸适配体的核苷酸序列为SEQ ID NO：1‑7所示的任一条DNA片段的核苷酸序列，所述核酸适配体能特异性进入活化肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）。本发明可用于肝纤维化的诊断，以及携带microRNA、siRNA等生物活性分子用作细胞内的药物运输载体。
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公开(公告)号：CN115960884A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211182396.7
申请日：2022-09-27
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种靶向活化型肝星状细胞的核酸适配体APT‑Tan的筛选方法，该适配体为单链DNA结构，所述核酸适配体的核苷酸序列为SEQ ID NO：1‑7所示的任一条DNA片段的核苷酸序列，所述核酸适配体能特异性进入活化肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）。本发明可用于肝纤维化的诊断，以及携带microRNA、siRNA等生物活性分子用作细胞内的药物运输载体。
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公开(公告)号：CN115960884B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202211182396.7
申请日：2022-09-27
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种靶向活化型肝星状细胞的核酸适配体APT‑Tan的筛选方法，该适配体为单链DNA结构，所述核酸适配体的核苷酸序列为SEQ ID NO：1‑7所示的任一条DNA片段的核苷酸序列，所述核酸适配体能特异性进入活化肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）。本发明可用于肝纤维化的诊断，以及携带microRNA、siRNA等生物活性分子用作细胞内的药物运输载体。
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