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公开(公告)号：CN109676152A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910081051.4
申请日：2019-01-28
Applicant: 三峡大学
IPC: B22F9/24 , B82Y40/00 , C02F1/58 , C02F1/62 , C02F1/50 , C02F101/20 , C02F101/38 , C02F101/30
CPC classification number: B22F9/24 , B82Y40/00 , C02F1/50 , C02F1/58 , C02F1/62 , C02F2101/20 , C02F2101/308 , C02F2101/38 , C02F2303/04
Abstract: 本发明公开了一种甘露醇改性零价铁NZVIM的制备方法，包括如下步骤：将FeCl3·6H2O粉末溶于甘露醇水溶液中，标记为溶液A；称取NaBH4粉末溶于水中，记为溶液B；在氮气条件下，将溶液B滴加到A溶液中，滴加完成后继续搅拌反应15-25min后真空抽滤，无水乙醇洗涤，真空干燥，充氮气后密封保存即可获得甘露醇改性零价铁NZVIMx，其中所述的M为甘露醇，x为甘露醇的摩尔浓度0.1＜x＜1.5。本发明的甘露醇改性零价铁NZVIM能在无光条件下分解含硫或含氮的偶氮染料污染物，重金属溶液和天然毒素微囊藻毒素。
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公开(公告)号：CN103275897B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310202954.6
申请日：2013-05-28
Applicant: 三峡大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 一种快速从土壤中筛选产抗菌素的放线菌的方法，包括以下步骤：采集土壤样本；培养：样本系列经梯度稀释后，接种于含有高氏一号培养基的培养皿里，培养6－12天；挑选单菌落：将形成的单菌落数量最多培养皿中所有的单菌落挑选出来进行转接；长方形转接：所有单菌落编号，转接至新的高氏一号培养基上，划短线转接到新培养基中；筛选：用不锈钢打孔器将生长放线菌的培养基打成圆形的琼脂快，用镊子夹取琼脂块放置于预先涂布测试细菌的培养基上，培养18-24h，采用透明圈直径D-琼脂块直径d分析抗菌活性大小，将放线菌继续分离培养，得到稳定性的抗菌素放线菌。本发明提供的从土壤中筛选产抗菌素放线菌的方法，具有操作方便、迅速的优势，可替代单菌落琼脂块法、单菌落涂布琼脂块和单菌落液体发酵法而广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN103275897A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310202954.6
申请日：2013-05-28
Applicant: 三峡大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 一种快速从土壤中筛选产抗菌素的放线菌的方法，包括以下步骤：采集土壤样本；培养：样本系列经梯度稀释后，接种于含有高氏一号培养基的培养皿里，培养6-12天；挑选单菌落：将形成的单菌落数量最多培养皿中所有的单菌落挑选出来进行转接；长方形转接：所有单菌落编号，转接至新的高氏一号培养基上，划短线转接到新培养基中；筛选：用不锈钢打孔器将生长放线菌的培养基打成圆形的琼脂快，用镊子夹取琼脂块放置于预先涂布测试细菌的培养基上，培养18-24h，采用透明圈直径D-琼脂块直径d分析抗菌活性大小，将放线菌继续分离培养，得到稳定性的抗菌素放线菌。本发明提供的从土壤中筛选产抗菌素放线菌的方法，具有操作方便、迅速的优势，可替代单菌落琼脂块法、单菌落涂布琼脂块和单菌落液体发酵法而广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN109676152B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201910081051.4
申请日：2019-01-28
Applicant: 三峡大学
IPC: B22F9/24 , B82Y40/00 , C02F1/58 , C02F1/62 , C02F1/50 , C02F101/20 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种甘露醇改性零价铁NZVIM的制备方法，包括如下步骤：将FeCl3·6H2O粉末溶于甘露醇水溶液中，标记为溶液A；称取NaBH4粉末溶于水中，记为溶液B；在氮气条件下，将溶液B滴加到A溶液中，滴加完成后继续搅拌反应15‑25min后真空抽滤，无水乙醇洗涤，真空干燥，充氮气后密封保存即可获得甘露醇改性零价铁NZVIMx，其中所述的M为甘露醇，x为甘露醇的摩尔浓度0.1＜x＜1.5。本发明的甘露醇改性零价铁NZVIM能在无光条件下分解含硫或含氮的偶氮染料污染物，重金属溶液和天然毒素微囊藻毒素。
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