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公开(公告)号:CN113384591B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202110720717.3
申请日:2021-06-28
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00 , A61K31/44
Abstract: 本发明提供一种栓菌酸与索拉非尼在体内体外联合用药在抗癌中的应用,为保证索拉非尼对多种肿瘤治疗效果并克服索拉非尼耐药提供方法,对治疗索拉非尼耐药、改善晚期癌症患者疗效提供治疗方案。1、TAB和索拉非尼联用,具有协同抑制肿瘤作用。在体内外均能增强对消化、呼吸系统多种肿瘤细胞增殖抑制。2、TAB和索拉非尼联用,可克服索拉非尼耐药,用于索拉非尼耐药肿瘤治疗。3、TAB和索拉非尼联用可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活及下调c‑RAF激酶、VEGFR‑2蛋白的表达,增强对索拉非尼的敏感性。
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公开(公告)号:CN113384591A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202110720717.3
申请日:2021-06-28
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00 , A61K31/44
Abstract: 本发明提供一种栓菌酸与索拉非尼在体内体外联合用药在抗癌中的应用,为保证索拉非尼对多种肿瘤治疗效果并克服索拉非尼耐药提供方法,对治疗索拉非尼耐药、改善晚期癌症患者疗效提供治疗方案。1、TAB和索拉非尼联用,具有协同抑制肿瘤作用。在体内外均能增强对消化、呼吸系统多种肿瘤细胞增殖抑制。2、TAB和索拉非尼联用,可克服索拉非尼耐药,用于索拉非尼耐药肿瘤治疗。3、TAB和索拉非尼联用可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活及下调c‑RAF激酶、VEGFR‑2蛋白的表达,增强对索拉非尼的敏感性。
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公开(公告)号:CN110063960B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201910376201.4
申请日:2019-05-07
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/575 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种3‑氢化松苓酸B氰甲酯在制备抗乙肝病毒的药物中的应用。进一步为所述的3‑氢化松苓酸B氰甲酯在制备抑制人肝癌HepG2/2.2.15细胞株的HBsAg分泌的药物上的应用。或3‑氢化松苓酸B氰甲酯在制备表达肝癌细胞HBx表达的药物上的应用。本发明所述的3‑氢化松苓松苓酸B氰甲酯对防止乙肝感染,治疗乙肝感染性肝炎,防止肝癌,治疗乙肝相关性肝癌,防止复发。病变全过程均有积极作用。对解决临床治疗乙肝感染,特别是解决乙肝相关性肝癌技术的难题具有重要意义。
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公开(公告)号:CN110063960A
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201910376201.4
申请日:2019-05-07
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/575 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种3-氢化松苓酸B氰甲酯在制备抗乙肝病毒的药物中的应用。进一步为所述的3-氢化松苓酸B氰甲酯在制备抑制人肝癌HepG2/2.2.15细胞株的HBsAg分泌的药物上的应用。或3-氢化松苓酸B氰甲酯在制备表达肝癌细胞HBx表达的药物上的应用。本发明所述的3-氢化松苓松苓酸B氰甲酯对防止乙肝感染,治疗乙肝感染性肝炎,防止肝癌,治疗乙肝相关性肝癌,防止复发。病变全过程均有积极作用。对解决临床治疗乙肝感染,特别是解决乙肝相关性肝癌技术的难题具有重要意义。
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