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公开(公告)号:CN1218110A
公开(公告)日:1999-06-02
申请号:CN98117243.1
申请日:1998-07-18
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C12N9/18 , C12P17/06 , C07D311/04 , C12R1/365
CPC classification number: C12N9/18 , C12P17/06 , C12P41/005
Abstract: 通过处理式(Ⅰ)的(3R)-和(3S)-苯并二氢吡喃-3-乙酸酯混合物可以获得光活性苯并二氢吡喃-3-乙酸和光活性苯并二氢吡喃-3-乙酸酯。所说的处理是利用具有旋光异构体选择水解活性的酯酶或具有所说水解酶的微生物或它们的酶制剂进行的。一种来源于假诺卡氏菌属细菌的新的酯酶也可用作所说的酯酶。其中R1和R2如说明书中所述。
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公开(公告)号:CN1467216A
公开(公告)日:2004-01-14
申请号:CN03137987.7
申请日:2003-06-02
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的课题是:提供一种现有技术难以有效精制的保护化2’-脱氧胞苷类的有效精制方法。本发明的技术解决方案是:制作与水形成复合体的结晶,通过结晶化除去杂质,从而高纯度地精制保护化2’-脱氧胞苷类。至此,可以仅用柱色谱法容易地合成高纯度的保护化2’-脱氧胞苷类,使大规模生产成为可能。
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公开(公告)号:CN1392153A
公开(公告)日:2003-01-22
申请号:CN02119302.9
申请日:2002-05-08
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07H19/10 , C07D239/47 , C07D251/16 , C07D251/50 , C12N9/22 , C12N1/21
CPC classification number: C12N9/1077 , C12P19/385
Abstract: 本发明涉及一种以1-磷酸戊糖与胞嘧啶或其衍生物为底物,在一种对胞嘧啶具有活性的核苷磷酸化酶或酶活性的细胞的作用下,生成胞嘧啶核苷化合物的方法。本发明还涉及了一种方法,用以专门减小降解底物或产物的物质的活性,从而能够有效地获得胞嘧啶核苷化合物。根据本发明,只有很少量的副产物伴随着胞嘧啶核苷化合物而生成。
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公开(公告)号:CN100546997C
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN02119302.9
申请日:2002-05-08
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07H19/10 , C07D239/47 , C07D251/16 , C07D251/50 , C12N9/22 , C12N1/21
CPC classification number: C12N9/1077 , C12P19/385
Abstract: 本发明涉及一种以1-磷酸戊糖与胞嘧啶或其衍生物为底物,在一种对胞嘧啶具有活性的核苷磷酸化酶或酶活性的细胞的作用下,生成胞嘧啶核苷化合物的方法。本发明还涉及了一种方法,用以专门减小降解底物或产物的物质的活性,从而能够有效地获得胞嘧啶核苷化合物。根据本发明,只有很少量的副产物伴随着胞嘧啶核苷化合物而生成。
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公开(公告)号:CN100424091C
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN03137987.7
申请日:2003-06-02
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的课题是:提供一种现有技术难以有效精制的保护化2’-脱氧胞苷类的有效精制方法。本发明的技术解决方案是:制作与水形成复合体的结晶,通过结晶化除去杂质,从而高纯度地精制保护化2’-脱氧胞苷类。至此,可以仅用柱色谱法容易地合成高纯度的保护化2’-脱氧胞苷类,使大规模生产成为可能。
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