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公开(公告)号:CN115770615A
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202210781057.4
申请日:2022-07-04
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J29/89 , C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本发明公开一种稀土掺杂的钛硅分子筛催化剂的制备方法及一种环十二酮的氨肟化方法。所述稀土掺杂的钛硅分子筛催化剂通过掺杂稀土元素,可增加钛硅分子筛的孔容,提高环十二酮氨肟化反应速率,炔二醇类表面活性剂可降低油水两相的表面张力,提高肟化反应速率,同时炔基碳原子为sp杂化,具有更强的电负性,其可与稀土的孤对电子发生配位效应,进一步提高钛硅分子筛的催化性能。采用本方法,环十二酮肟选择性可达到99.9%以上,双氧水利用率可提高至95%以上。
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公开(公告)号:CN113045731B
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202110314429.8
申请日:2021-03-24
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种聚氨酯聚脲水分散体,采用包括如下组分的原料反应制得:a)至少一种官能度为2~6且数均分子量在400~5000克/摩尔的多元醇;b)至少一种数均分子量在62~500克/摩尔的多元醇,且其中包含含有羧酸根的多元醇;c)至少一种不同于组分b)、对异氰酸酯有反应性、且数均分子量在500~10000克/摩尔的聚乙氧基化衍生物;d)至少一种多异氰酸酯;e)至少一种中和剂;f)至少一种分子量60~500克/摩尔的含有胺基的化合物,所述胺基为伯胺基和/或仲胺基。本发明的聚氨酯聚脲水分散体可以用于制备合成革的表面处理剂,具有极高的光亮度,优异的耐性和较好的曲折性。
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公开(公告)号:CN111348991B
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN201811560640.2
申请日:2018-12-20
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种生产乙烯基醚的方法,包含如下步骤:(A)采用过量的醇与乙醛反应,以固载超强酸为催化剂进行连续化缩醛反应,获得第一混合物;(B)第一混合物经油水分离、吸附脱水后获得第二混合物;(C)第二混合物在高效催化剂催化下进行缩醛催化分解获得第三混合物;(D)第三混合物经精馏、水洗获得乙烯基醚产品。该法避免了缩醛的高温加热过程,降低了操作的安全风险;采用高效缩醛分解催化剂,在相对较低的温度下进行缩醛分解反应,副反应少,主产物选择性提高。
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公开(公告)号:CN110272356B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201910674019.7
申请日:2019-07-25
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C249/08 , C07C251/44 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开一种环十二酮肟化的方法。包括以下步骤:1)将羟胺盐溶于水中,使用氨水调节pH=8‑9,得到羟胺水溶液;2)将环十二酮、烷烃、助剂和表面活性剂混合,升温至90‑95℃,向其中滴加羟胺水溶液,滴加时间0.5‑1h,老化时间0.5‑1h;向反应体系中持续加入氨水维持反应体系pH=8‑9直至反应结束。本发明使用茂金属或茂金属的衍生物作为肟化反应助剂、有机酸作为表面活性剂,有效提高环十二酮肟化反应速率,减弱环十二亚胺的生成,提高肟化反应的选择性,环十二酮肟化反应时间可降低至1‑2h,环十二酮肟的选择性可达到99.5%以上。
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公开(公告)号:CN113045731A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110314429.8
申请日:2021-03-24
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种聚氨酯聚脲水分散体,采用包括如下组分的原料反应制得:a)至少一种官能度为2~6且数均分子量在400~5000克/摩尔的多元醇;b)至少一种数均分子量在62~500克/摩尔的多元醇,且其中包含含有羧酸根的多元醇;c)至少一种不同于组分b)、对异氰酸酯有反应性、且数均分子量在500~10000克/摩尔的聚乙氧基化衍生物;d)至少一种多异氰酸酯;e)至少一种中和剂;f)至少一种分子量60~500克/摩尔的含有胺基的化合物,所述胺基为伯胺基和/或仲胺基。本发明的聚氨酯聚脲水分散体可以用于制备合成革的表面处理剂,具有极高的光亮度,优异的耐性和较好的曲折性。
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公开(公告)号:CN110272356A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201910674019.7
申请日:2019-07-25
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C249/08 , C07C251/44 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开一种环十二酮肟化的方法。包括以下步骤:1)将羟胺盐溶于水中,使用氨水调节pH=8-9,得到羟胺水溶液;2)将环十二酮、烷烃、助剂和表面活性剂混合,升温至90-95℃,向其中滴加羟胺水溶液,滴加时间0.5-1h,老化时间0.5-1h;向反应体系中持续加入氨水维持反应体系pH=8-9直至反应结束。本发明使用茂金属或茂金属的衍生物作为肟化反应助剂、有机酸作为表面活性剂,有效提高环十二酮肟化反应速率,减弱环十二亚胺的生成,提高肟化反应的选择性,环十二酮肟化反应时间可降低至1-2h,环十二酮肟的选择性可达到99.5%以上。
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公开(公告)号:CN109481958A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811445137.2
申请日:2018-11-29
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01D11/04
Abstract: 本发明提供一种降低环十二酮肟在硫酸萃取过程中的水解率的方法,所述方法包括如下步骤:a)环十二酮肟的烷烃溶液加入萃取反应釜中,控制所述萃取反应釜内的温度和压力,持续搅拌,并向萃取体系中加入耐强酸消泡剂,使萃取体系中的烷烃溶剂和反应体系中夹带的水得以蒸发;b)向反应体系中加入经预处理的浓硫酸进行萃取,所述经预处理的浓硫酸中硫酸的质量分数为99-100%。本发明提供的方法能有效降低环十二酮肟在萃取过程的水解率。
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公开(公告)号:CN113683750B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202110965323.4
申请日:2021-08-23
Applicant: 万华化学(宁波)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种存储稳定的液体纯MDI组合物及其制备方法和应用。所述液体纯MDI组合物,其组成包括二苯基甲烷二异氰酸酯、二氮杂环丁二酮(式1)和/或异氰脲酸酯六元杂环化合物(式2)、抗氧化剂。本发明通过将具有特定结构的二氮杂环丁二酮或异氰脲酸酯六元杂环化合物添加至液体纯MDI中,提高液体纯MDI对二聚体的溶解度,液体纯MDI在40‑45℃下的存储周期可延长至100天以上,且存储周期内浊度增加量小于0.1NTU。将其用于制备异氰酸酯预聚物,还可以改善其结晶性能,提高预聚物的耐结晶性。
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公开(公告)号:CN111348991A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201811560640.2
申请日:2018-12-20
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种生产乙烯基醚的方法,包含如下步骤:(A)采用过量的醇与乙醛反应,以固载超强酸为催化剂进行连续化缩醛反应,获得第一混合物;(B)第一混合物经油水分离、吸附脱水后获得第二混合物;(C)第二混合物在高效催化剂催化下进行缩醛催化分解获得第三混合物;(D)第三混合物经精馏、水洗获得乙烯基醚产品。该法避免了缩醛的高温加热过程,降低了操作的安全风险;采用高效缩醛分解催化剂,在相对较低的温度下进行缩醛分解反应,副反应少,主产物选择性提高。
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公开(公告)号:CN110015974A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201910246221.X
申请日:2019-03-29
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C251/44 , C07C249/04 , C07C249/14
Abstract: 本发明公开一种环十二酮肟的制备方法。所述方法包括以下步骤:将环十二酮、小分子肟、有机硅醚、pH缓冲剂和溶剂混合,使用酸性催化剂将体系pH值调节至1~3进行肟交换反应。反应为均相体系,传质要求低,且反应无硫酸铵副产,反应结束后反应液经精馏分离小分子酮,可解决羟胺肟化油水分离困难的问题。原料转化率高,产品选择性高。
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