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公开(公告)号:CN101547911B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200780039691.4
申请日:2007-11-19
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
IPC: C07D251/56 , C07D251/60
CPC classification number: C07D251/62 , C07D251/54
Abstract: 本发明涉及一种用于处理三聚氰胺熔体的方法,所述三聚氰胺熔体由在至少一个合成反应器(5)中在超过550巴,特别是在600至800巴之间的合成压力下进行的三聚氰胺高压方法获得,所述用于处理三聚氰胺熔体的方法的特征在于,在第一步骤a)中,包含三聚氰胺和出口气的反应混合物从合成反应器(5)排出之后被导入至少一个设置于合成反应器(5)之后的第二反应器(6)中,和在第二步骤b)中,包含三聚氰胺和出口气的反应混合物在第二反应器(6)中与量为至少0.1mol/mol三聚氰胺的水在对应于合成压力的压力下混合,其中将在第二反应器(6)中形成的混合物的温度调节到420至490℃之间。本发明还涉及一种装置和根据所述方法制备的三聚氰胺粉末。
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公开(公告)号:CN101175782A
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:CN200680016350.0
申请日:2006-05-10
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
IPC: C08G12/32
CPC classification number: C08G12/32
Abstract: 本发明涉及甲醛/三聚氰胺比例小于或等于1.5的三聚氰胺-甲醛树脂溶液,其在20℃时水相容性为0.15至4.0,并且F/M为1.0时稳定至少5小时,F/M为1.1时稳定至少6小时,F/M为1.2时稳定至少13小时,F/M为1.3时稳定至少24小时,F/M为1.4时稳定至少50小时、F/M为1.5时稳定至少200小时,其中在1.0<F/M<1.1、1.1<F/M<1.2、1.2<F/M<1.3、1.3<F/M<1.4、1.4<F/M<1.5的范围界限内,树脂溶液的稳定性对于相应F/M-范围界限稳定性具有线性依赖性。三聚氰胺-甲醛树脂溶液在较低甲醛含量时具有足够的存储稳定性和水相容性,并且可以以简单的方式制备不用加入调节剂。
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公开(公告)号:CN101023065A
公开(公告)日:2007-08-22
申请号:CN200580025685.4
申请日:2005-07-27
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
Inventor: 迪·法拉马兹·拜拉米贾迈勒
IPC: C07D251/60 , B01J19/18 , B01J19/24
CPC classification number: C07D251/60 , B01J3/042 , B01J10/005 , B01J19/1862 , B01J19/1875 , B01J19/1887 , B01J19/245 , B01J19/246 , B01J19/247 , B01J2219/00081 , B01J2219/00162 , B01J2219/00164 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及用于在垂直的合成反应器中通过尿素的热解而制备纯三聚氰胺的高压方法,其特征在于,该合成反应器具有三个垂直地相互上下排列的级,其中a)在第一级,即最上面的级中,将尿素总量的较少部分引入第一罐式反应器的中央管中,并形成第一含有三聚氰胺的反应介质,b)在第二级,即中间的级中,将所述第一含有三聚氰胺的反应介质以及尿素总量的较大部分引入第二罐式反应器的中央管中,并形成第二含有三聚氰胺的反应介质,接着c)在第三级,即最下面的级中,将所述第二含有三聚氰胺的反应介质引入垂直的流体管式反应器中,并形成粗制三聚氰胺熔液,随后将该熔液以任意的方式进行处理,并得到纯三聚氰胺。从而能够更均匀地转化尿素、以更温和及更加减少腐蚀性的方式输入反应热量和最优化地实施反应以及在三聚氰胺合成反应器中使尿素无残余地完全反应。与其他的三聚氰胺法相比,本发明方法是更简洁的、成本更低的且更有效的三聚氰胺合成方法。
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公开(公告)号:CN1289489C
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN02824954.2
申请日:2002-12-10
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
Inventor: 格哈德·曹法尔
IPC: C07D251/62
CPC classification number: C07D251/62
Abstract: 本发明涉及在高压过程中通过热解脲来制备纯三聚氰胺的方法。根据该方法,在第一阶段三聚氰胺熔化物与热NH3来自第二阶段的NH3接触,并在第二阶段与冷的气态NH3接触,使得其冷却至高于取决于压力的三聚氰胺熔点1-30℃的温度,以及任选在第三阶段放置10分钟-10小时,并随后以各种方式处理。
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公开(公告)号:CN101044124B
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN200580035919.3
申请日:2005-10-19
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
IPC: C07D251/60
CPC classification number: C07D251/62 , C07D251/60
Abstract: 本发明涉及一种处理三聚氰胺设备的含三嗪的水的方法。所述方法的特征在于,将含有溶解形式的离子和非离子三嗪的水供应到至少一个膜过滤单元(MF),水在所述膜过滤单元(MF)中分离成富离子三嗪的部分和富非离子三嗪的部分,排放掉所述富离子三嗪的部分,并且所述富非离子三嗪的部分再循环进三聚氰胺设备。本发明的方法使得含三嗪的水中的大部分三聚氰胺再循环进处理中,同时提高了整个三聚氰胺处理的产率。此外,降低了三聚氰胺设备湿部分所需的新水。所公开的方法可以在液相中连续进行。
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公开(公告)号:CN101198548B
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN200680021453.6
申请日:2006-06-13
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
Inventor: 沃尔夫冈·吕希 , 克里斯托夫·诺伊米勒 , 托马斯·瓦勒克
IPC: C02F1/04 , C02F1/20 , C07D251/60 , C02F103/36 , C02F101/16 , C02F101/38
CPC classification number: C07D251/62 , B01D3/148 , B01D3/38 , C02F1/001 , C02F1/025 , C02F1/04 , C02F1/10 , C02F1/20 , C02F2101/16 , C02F2101/38 , C02F2103/36 , C02F2103/38
Abstract: 本发明涉及用于净化三聚氰胺系统废水的方法。所述方法的特征在于,使含有三嗪的废水经受热预处理阶段,在此使来自热预处理阶段的气相的蒸气冷凝,并使热预处理阶段的液相经受热水解阶段,同时从含有H2O、CO2和NH3的所得液相中分离出NH3。本发明的方法可以平衡不同的废水品质,因此允许三聚氰胺系统和废水处理站以稳定和安全的方式运行。另外,通过根据本发明方法的热预处理阶段缓解了随后的热水解阶段的压力。
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公开(公告)号:CN101547911A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200780039691.4
申请日:2007-11-19
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
IPC: C07D251/56 , C07D251/60
CPC classification number: C07D251/62 , C07D251/54
Abstract: 本发明涉及一种用于处理三聚氰胺熔体的方法,所述三聚氰胺熔体由在至少一个合成反应器(5)中在超过550巴,特别是在600至800巴之间的合成压力下进行的三聚氰胺高压方法获得,所述用于处理三聚氰胺熔体的方法的特征在于,在第一步骤a)中,包含三聚氰胺和出口气的反应混合物从合成反应器(5)排出之后被导入至少一个设置于合成反应器(5)之后的第二反应器(6)中,和在第二步骤b)中,包含三聚氰胺和出口气的反应混合物在第二反应器(6)中与量为至少0.1mol/mol三聚氰胺的水在对应于合成压力的压力下混合,其中将在第二反应器(6)中形成的混合物的温度调节到420至490℃之间。本发明还涉及一种装置和根据所述方法制备的三聚氰胺粉末。
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公开(公告)号:CN1882246A
公开(公告)日:2006-12-20
申请号:CN200480033890.0
申请日:2004-11-17
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
CPC classification number: C08L61/34 , A01N59/14 , A01N59/16 , A61L2/16 , C08K5/0058 , C08K5/19 , C08L61/28 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及用于三聚氰胺树脂、尤其是三聚氰胺-甲醛或三聚氰胺-脲甲醛树脂的抗菌添加剂。所述添加剂特征在于它具有至少一种硼酸盐和季铵盐化合物作为抗菌活性组分。由于较少种类的单一组分,所述添加剂可以容易地引入到三聚氰胺树脂中,并与后者有极为相容,还具有高效持久的抗菌效果。
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公开(公告)号:CN1729220A
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN200380106992.6
申请日:2003-12-18
Applicant: AMI-阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
IPC: C08G12/00 , C08G12/26 , C08G12/30 , C08G12/32 , C08G12/40 , C08G12/42 , C08K5/3492 , D06M15/00 , D21H17/51
CPC classification number: B32B29/06 , B32B7/12 , B32B27/10 , B32B27/20 , B32B27/42 , B32B2307/3065 , B32B2307/4026 , B32B2307/712 , B32B2307/73 , B32B2317/12 , B32B2317/16 , B32B2331/04 , B32B2367/00 , B32B2377/00 , B32B2419/00 , B44C5/0461 , C08G12/32 , C08G12/427 , D06M15/423 , D21H17/51 , D21H27/26
Abstract: 本发明涉及合成材料分散体,其包括:(a)水相,其是亲水蜜胺树脂预缩合物和潜在固化催化剂在水或者水与C1-C6醇的混合物中的溶液;(b)有机纳米相,其为包含70-99重量%的水不溶性醚化蜜胺树脂预缩合物的纳米液滴和/或纳米颗粒,其中包含酸固化催化剂和疏水剂;(c)分散剂,其浓度基于所述蜜胺树脂预缩合物的总重量为1-10重量%。所述合成树脂分散体中亲水蜜胺树脂预缩合物与水不溶性醚化蜜胺树脂预缩合物的比例为10∶1至1∶10,并且所述合成树脂分散体中的含水量为8至50重量%。所述合成材料分散体用于生产外部使用的平面涂敷产品,所述产品可以层合制品或者涂敷的平面载体材料或者模制涂敷物品的形式用于建筑或者运动和娱乐方面。
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公开(公告)号:CN1662571A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN03813828.X
申请日:2003-06-12
Applicant: AMI-阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
CPC classification number: D01F6/76 , C08G12/32 , C08L61/28 , C08L2666/02
Abstract: 能够通过熔融加工而制备氨基树脂产品的组合物,该组合物包括:A)95-99.9质量%的不含溶剂且摩尔质量在300-300000的范围内的蜜胺树脂的可熔融缩聚物;B)0.1-5质量%的用作可热诱导的固化剂的弱酸,所述弱酸包括:封闭磺酸型的酸化剂;脂族C4-C18羧酸;芳族C7-C18羧酸;磷酸的碱金属盐或铵盐;C7-C14芳族羧酸或无机酸的C1-C12烷基酯或C2-C8羟基烷基酯;蜜胺或胍胺与C1-C18脂族羧酸的盐;C4-C20二羧酸的酐、单酯或单酰胺;由烯键式不饱和C4-C20二羧酸酐与C2-C20烯烃型,和/或C8-C20乙烯基芳族化合物型的烯键式不饱和单体形成的共聚物的单酯或单酰胺;和/或C1-C12烷基胺和/或烷醇胺与C1-C18脂族羧酸、C7-C14芳族或烷基芳族羧酸以及盐酸、硫酸或磷酸型的无机酸的盐,和C)任选不大于400质量%的填料或增强纤维,不大于30质量%的乙烯共聚物、马来酸酐共聚物、改性马来酸酐共聚物、聚-(甲基)丙烯酸酯、聚酰胺、聚酯和/或聚氨酯型的其它反应性聚合物,和在每种情况下相对于蜜胺树脂缩聚物不大于4质量%的稳定剂、UV吸收剂和/或辅剂。本发明的这些组合物可以通过熔融加工而被加工成诸如嵌板、涂布支持材料、成型片、管、注塑制品、纤维产品和层压材料。
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