-
公开(公告)号：CN119285759A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411250893.5
申请日：2024-09-06
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N5/20 , A61K39/42 , A61P31/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明申请涉及一种非洲猪瘟病毒pC129R蛋白单克隆抗体、杂交瘤细胞、量子点试纸条及其应用，本申请合成非洲猪瘟病毒C129R基因后构建表达载体，将表达载体转化感受态细胞后进行诱导表达，表达的非洲猪瘟病毒重组pC129R蛋白提取纯化后作为抗原免疫小鼠并筛选出了非洲猪瘟病毒pC129R蛋白单克隆抗体。同时本申请检测非洲猪瘟病毒抗体的量子点试纸条，在其检测线上包被金黄色葡萄球菌蛋白A，在质控线上包被抗非洲猪瘟病毒pC129R蛋白单克隆抗体，具有良好的特异性和灵敏性，极大的缩短了检测时间，为现场检测提供了方便。
-
公开(公告)号：CN117430695A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311400063.1
申请日：2023-10-26
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种检测猪伪狂犬病毒抗原的单克隆抗体及其应用，属于病毒疫病诊断技术和动物检疫领域。所述单克隆抗体包括单克隆抗体mAb1和单克隆抗体mAb2，所述单克隆抗体mAb1的重链和轻链的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.4所示；所述单克隆抗体mAb2的重链和轻链的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.8所示。基于上述单克隆抗体mAb1和mAb2制备了检测猪伪狂犬病毒抗原的胶体金免疫层析试纸，该试纸通过mAb1和mAb2配对可以检测猪伪狂犬病毒抗原，具有较高的灵敏度和特异性。
-
公开(公告)号：CN116813723A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310567735.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 龙湖现代免疫实验室
IPC: C07K14/18 , C12N15/51 , C12N5/20 , C07K16/10 , C12N15/85 , A61K39/29 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/576 , G01N33/577
Abstract: 本申请公开了一种HCV E1高表达重组蛋白、其表位肽、特异抗体、杂交瘤细胞及其应用，旨在解决HCV检测诊断及HCV预防和治疗试剂或药物不完善、不全面的技术问题。本申请中如SEQ ID NO：1所示的重组HCV E1蛋白表达高效、易于制备；鉴定的4株特异性单克隆抗体特异性识别HCV E1蛋白的203VTNDCSNSSIVYEAAD218，265LVGTAAFCSAMYVGDLC281，298HETVQDCNCSIYPGHVSG315，311GHVSGHRMAWDMMMN325区域；本申请建立、完善了HCV的鉴定方法，并为相关诊断、预防和治疗HCV药物或疫苗的制备研究提供了有力的技术支撑。
-
公开(公告)号：CN115976076A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210827934.7
申请日：2022-07-13
Abstract: 本发明公开了一种HBC‑SpyTag003融合基因、其表达载体、单克隆抗体及其应用，旨在解决目前SpyTag蛋白纯化复杂、困难的技术问题。本发明通过基因工程技术将SpyTag003高密度展示在HBV核心抗原(HBc)表面，在大肠杆菌中表达并自组装形成纳米颗粒，以其免疫小鼠，杂交瘤方法筛选得到高亲和力的SpyTag003单克隆抗体；将该隆抗体共价固定在AminoLinkTM偶联树脂上可制得用于纯化SpyTag蛋白的免疫亲和层析柱，其纯化效率高，蛋白纯度高，并且能有效保留纯化蛋白的组装功能，为SpyTag蛋白的高效纯化提供了新途径。
-
公开(公告)号：CN115970338A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210827939.X
申请日：2022-07-13
Abstract: 本发明公开了一种用于模块化组分SpyTag蛋白的通用型免疫亲和层析柱、其制备方法及纯化方法，旨在解决目前SpyTag蛋白纯化复杂、困难的技术问题。本发明通过基因工程技术将SpyTag003高密度展示在HBV核心抗原(HBc)表面，在大肠杆菌中表达并自组装形成纳米颗粒，以其免疫小鼠，杂交瘤方法筛选得到高亲和力的SpyTag003单克隆抗体；将该隆抗体共价固定在AminoLinkTM偶联树脂上制得免疫亲和层析柱，其可用于从原核或真核表达系统中高效纯化N‑末端或C‑末端带有SpyTag标签的蛋白；该层析柱制备简便，能有效再生，且洗脱条件简单常规，低成本低；纯化效率高，蛋白纯度高，并且能有效保留纯化蛋白的组装功能，为SpyTag蛋白的高效纯化提供了一种通用的新方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119192373A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411592067.9
申请日：2024-11-08
Applicant: 龙湖现代免疫实验室
IPC: C07K16/26 , G01N33/74 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，特别是涉及一种抗醋酸甲羟孕酮单克隆抗体及其应用和基于量子点标记的荧光联免疫吸附法检测MPA的方法。本发明提供了一种抗醋酸甲羟孕酮单克隆抗体，该抗体能够准确检测出待测样品中醋酸甲羟孕酮的含量。同时本发明以ZnCdSe/ZnS(核壳)量子点为标记物，将其分别与抗醋酸甲羟孕酮单克隆抗体以及兔抗鼠IgG相偶联制备荧光探针，利用制备得到的荧光探针建立了直接竞争荧光酶联免疫吸附方法与间接竞争荧光酶联免疫吸附方法，该方法能够用于检测牛奶中的醋酸甲羟孕酮残留，实现牛奶中对醋酸甲羟孕酮的快速且灵敏的检测。该方法具有快速、简便的优势，且与现有的检测方法相比更加灵敏。
-
公开(公告)号：CN119192305A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411313717.1
申请日：2024-09-20
IPC: C07K14/01 , C12N15/34 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及分子免疫学技术领域，特别是涉及一种ASFVpE248R蛋白B细胞表位的多肽、单克隆抗体、试剂盒和应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示，多肽的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过筛选和截短鉴定，筛选出的单克隆抗体能识别87QEVALTQWMDAG98，且多肽与ASFV标准阳性猪血清发生反应。多肽为pE248R的B细胞表位区域，将表位区域在pE248R蛋白三维结构中进行展示，发现其位于蛋白结构表面。这是首次报道ASFVpE248R蛋白的B细胞表位，为进一步研究ASFV免疫逃逸机制的研究及诊断试剂提供物质基础。
-
公开(公告)号：CN118962120A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411150740.3
申请日：2024-08-21
IPC: G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/64 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物医药检测技术领域，特别是涉及一种利用量子点荧光免疫分析法检测甲基睾酮的方法。包括：将甲基睾酮‑卵清蛋白溶液添加到酶标板中孵育，再加入封闭液孵育，得到封闭后的酶标板；将样品和甲基睾酮单克隆抗体溶液加入到封闭后的酶标板中进行孵育反应，再加入偶联物溶液进行孵育反应，洗涤和拍干后加入缓冲液，在450nm下测定荧光强度值，计算抑制率F/F0，代入以下公式，计算样品中甲基睾酮的含量。本发明以ZnCdSe/ZnS量子点与羊抗鼠IgG结合作为新型荧光探针，建立了荧光免疫分析法(icFLISA)，用于动物饲料中甲基睾酮残留的定量检测。与传统的间接竞争酶联免疫吸附法相比更灵敏。
-
公开(公告)号：CN118852417A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410946763.9
申请日：2024-07-16
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , C07K14/025 , C12N15/37 , A61K39/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明申请涉及一种HPV56亚型L1蛋白、其表位肽、单克隆抗体、杂交瘤细胞及其应用，旨在解决目前市面上缺少针对HPV56亚型的商品化疫苗的技术问题。本申请通过构建HPV56 L1的原核表达载体，诱导表达HPV56亚型L1蛋白，以重组HPV56亚型L1蛋白作为免疫原免疫小鼠，通过细胞融合技术与ELISA鉴定，筛选得到杂交瘤细胞株，该细胞株产生的单克隆抗体可特异性识别并结合HPV56亚型L1蛋白的2ATWRPSENKVYL13区域。本申请提供的单克隆抗体、抗原表位肽或杂交瘤细胞为HPV56及其L1蛋白快速检测技术的发展奠定基础，在HPV56亚型L1蛋白相关的免疫检测中具有广泛的研究应用价值和商业使用价值，对基于HPV 56 L1蛋白的疫苗研制具有重要指导意义。
-
公开(公告)号：CN117229373A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310852974.1
申请日：2023-07-12
IPC: C07K14/18 , C12N15/85 , C12N15/66 , C07K1/34 , C07K1/22 , C07K1/36 , C07K16/10 , A61K39/29 , A61P1/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种HCV E2重组蛋白、抗HCV E2蛋白的单克隆抗体及制备方法和应用。本发明利用HCV包膜糖蛋白E2在真核系统中以正确的空间折叠构象表达。通过细胞融合技术建立了小鼠单克隆细胞系，并通过Western blot、免疫荧光检测确定抗体亚型等方法进行表征。最后，根据截短的蛋白片段与mAbs的反应确定表位区域。本发明建立的3株单克隆抗体具有高亲和力、强特异性等优点，识别的3个B细胞表位为首次报道，位于E2蛋白的非高变区，在多个毒株序列中高度保守，这3个表位是HCV诊断试剂的潜在应用靶点。本发明通过E2蛋白结构域免疫显性表位区域的确定，对HCV诊断和多肽疫苗的研发具有重要价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
37
records
(took 0.027 seconds)
