公开(公告)号：CN116425860B

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202310427500.2

申请日：2017-06-19

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： 马克·卡巴兹 ,  帕梅拉·B·康利 ,  卢根民

IPC: C07K14/745 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/22 ,  C07K1/20 ,  C07K1/18 ,  C07K1/16 ,  A61K38/36 ,  A61P7/04

Abstract: 本公开提供了用于大规模制造fXa衍生蛋白从而获得高纯度蛋白质产物的高产率的方法。所述方法可包括将洗涤剂加入含有编码所述蛋白质的多核苷酸构建体的样品中，以及通过基于大豆胰蛋白酶抑制剂(STI)的亲和色谱、离子交换和混合模式色谱和疏水相互作用来纯化所述蛋白质。

公开(公告)号：CN117396519A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202280035932.2

申请日：2022-05-24

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： 基思·布沙尔 ,  杰弗里·威廉·亨特 ,  JR·布鲁斯·A·安德里安 ,  圣光·金 ,  朱利安·钱德勒

IPC: C07K19/00

Abstract: 本文描述了融合蛋白以及这样的融合蛋白在治疗由补体旁路途径激活或失调介导的疾病例如肾脏病的方法中的用途，这些融合蛋白包括因子H催化结构域并且可以包括VHH结构域、因子H相关蛋白5结构域、或整联蛋白结合结构域。

公开(公告)号：CN116670270A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202180084227.7

申请日：2021-10-21

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： 梅根·德威特 ,  隋斯光 ,  拉胡尔·戈达瓦特 ,  莎拉·布伦德斯

IPC: C12N9/16

Abstract: 特征在于制造重组碱性磷酸酶，诸如阿斯福酶α的方法，这些方法通过在发酵期间测量总唾液酸含量(TSAC)浓度并相应地调整下游生产步骤来提供对于TSAC浓度的更精确的质量控制。

公开(公告)号：CN116601173A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202180073424.9

申请日：2021-09-10

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： 大卫·乔治·波特 ,  詹妮弗·安·泽拉瓦 ,  布伦达·苏·卡特 ,  马克·马

IPC: C07K16/38

Abstract: 本文提供了与铜蓝蛋白结合并且可用于包括在生物样品中检测铜蓝蛋白和免疫捕获铜蓝蛋白在内的各种应用的抗体。这些抗体可用于测量生物样品中非铜蓝蛋白结合铜的浓度和不稳定结合铜的浓度的方法中。

公开(公告)号：CN115697493A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202180040978.9

申请日：2021-06-10

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： 乔尔·弗里伯格 ,  卢根民 ,  帕梅拉·B·康利

IPC: A61P43/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  G01N33/86 ,  C12Q1/56

Abstract: 本披露涉及用于测量安得塞奈样品在中和因子Xa抑制剂并恢复野生型因子Xa活性中的效力的试剂盒和方法。

公开(公告)号：CN103443128B

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201180069050.X

申请日：2011-09-15

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： A·奎因 ,  A·J·哈维 ,  志南·夏

IPC: C07K19/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86

Abstract: 本发明提供了一种新颖的融合多肽，该多肽包含融合到一个靶向部分上的NPP1催化结构域；编码融合多肽的核酸；包含整合到其中的核酸的载体；用载体转化的宿主细胞；以及包括融合多肽的药物组合物。

公开(公告)号：CN102428105B

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201080018363.8

申请日：2010-02-18

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： J·P·斯普林霍恩 ,  D·吉斯

IPC: C07K19/00 ,  C07K14/475 ,  C12N15/13 ,  C07K14/505 ,  C12N15/62 ,  A61K39/00 ,  C07K16/00 ,  C12N15/70 ,  A61K39/395 ,  C12N1/21 ,  G01N33/50

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  C07K2319/00 ,  G01N33/86

Abstract: 本公开内容的特征在于治疗性抗体(例如TPO模拟抗体)及其治疗活性片段以及用于制备和使用所述抗体和片段的方法。例如，治疗性抗体及其片段可用于各种诊断和/或治疗应用，例如用于增加受试者的血小板水平的方法。

公开(公告)号：CN103108885A

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201180031672.3

申请日：2011-04-29

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： R.P.罗瑟 ,  P.P.坦伯里尼

IPC: C07K16/18

CPC classification number: C07K16/18 ,  C07K2317/24

Abstract: 本发明涉及工程化抗体，当施用于人时，该工程化抗体在人中表现出低水平的免疫原性。本公开还涉及用于产生抗体的方法。工程化抗体可以源自例如非人(例如鼠)供体抗体、或源自嵌合的或人源化的抗体，当长期施用于人时，所述抗体已知、预测或预期在人中引起中和性抗-抗体反应。

公开(公告)号：CN102272161A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN200980154225.X

申请日：2009-11-06

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： R·P·罗瑟

IPC: C07K16/46 ,  C07K2/00 ,  C12N15/13

CPC classification number: C07K16/465

Abstract: 本发明提供免疫原性降低的杂交抗体及其抗体结合片段及其制备方法。所述方法包括将已经进行体细胞超突变的杂交抗体或其抗原结合片段的至少一个供体构架区内的一个或多个氨基酸残基用种系构架序列相应位置的氨基酸残基置换。本发明还提供杂交抗体或其抗原结合片段，其含有来源于同一种系基因家族或种系基因家族成员的至少两个供体构架区且其中构架区内的至少一个氨基酸残基被种系构架区相应位置的氨基酸残基置换。杂交抗体或其抗原结合片段可含有人构架区和非人CDR。

公开(公告)号：CN102271703A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN200980153390.3

申请日：2009-11-10

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： R.P.罗瑟 ,  C.贝德罗相 ,  S.P.斯昆托 ,  L.贝尔

IPC: A61K39/00 ,  A61K38/00 ,  C07K16/24

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/00 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34

Abstract: 本发明内容涉及含有人补体抑制剂的组合物，和所述组合物在治疗或预防补体相关障碍的方法中的应用，以及其它。在一些实施方案中，将所述抑制剂长期施用给患者。在一些实施方案中，以维持全身性补体抑制和防止突破的量和频率，将所述抑制剂施用给患者。在一些实施方案中，所述组合物含有结合人补体组分C5蛋白或诸如C5a或C5b等蛋白片段的抗体或其抗原结合片段。