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公开(公告)号:CN119300821A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202380044541.1
申请日:2023-05-31
Applicant: AMD治疗有限责任公司 , BNC韩国股份有限公司 , 特一华制药株式会社
IPC: A61K31/395 , A61K47/02 , A61K47/46 , A61P27/02
Abstract: 本文中提供包含有效量的一或多种利福霉素化合物或其药学上可接受的盐的眼用组合物、制备该组合物的方法、及使用该组合物在治疗各种病症的方法。
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公开(公告)号:CN108348516B
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201680062902.5
申请日:2016-10-28
Applicant: 特一华制药株式会社
IPC: A61K31/4535 , A61K9/08 , A61K31/4375 , A61K31/496 , A61K31/5383 , A61K31/7004 , A61K33/00 , A61K33/14 , A61P11/02 , A61P27/02 , A61P37/08 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种过敏治疗效果优异的外用剂,是将下述(A)及(B)组合而成:(A)选自酮替芬及其药学上允许的盐中的1种以上的成分;(B)选自喹诺酮系抗菌剂、糖类及无机盐类中的1种以上的成分。
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公开(公告)号:CN109069653A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201780011597.1
申请日:2017-02-16
Applicant: 特一华制药株式会社
Abstract: 本发明能够制备一种片剂,该片剂能够通过使用含有淀粉类与单宁酸的口腔内速崩性片剂用造粒物,以简单的制备工序用通用的制备设备进行生产,且在口腔内具有快速的崩解性及吸水性,同时具有可经受实用的适度成型性。此外,本发明提供一种对含有淀粉类与单宁酸的口腔内速崩性片剂用造粒物、或对该口腔内速崩性片剂用造粒物与其他成分(添加剂和/或有效成分等)的混合物进行压缩成型的口腔内速崩性片剂的制备方法。
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公开(公告)号:CN110730656B
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN201880035535.9
申请日:2018-06-01
Applicant: 特一华制药株式会社
Inventor: 冈城彻
IPC: A61K9/107 , A61K31/192 , A61K31/198 , A61K31/405 , A61K31/445 , A61K31/4704 , A61K31/575 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P1/04 , A61P1/06 , A61P1/08 , A61P1/16 , A61P11/02 , A61P11/10 , A61P17/00 , A61P23/02 , A61P25/08 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明的目的在于使水难溶性成分在液体制剂中增溶、提供一种含水难溶性成分的液体制剂、使水难溶性成分在水(例如,中性、弱酸性、弱碱性)中的溶解性增大、和/或使含水难溶性成分的液体制剂稳定至对作为药物实际使用而言充分的程度等。本发明提供一种胶束,其特征在于,阴离子胶束在其周围被保护剂保护,所述阴离子胶束将具有在碱性下阴离子化的官能团、并可形成阴离子胶束的成分作为构成单元;或者提供一种胶束,其特征在于,阳离子胶束在其周围被保护剂保护,所述阳离子胶束将具有在酸性下阳离子化的官能团、并可形成阳离子胶束的成分作为构成单元。
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公开(公告)号:CN110730656A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201880035535.9
申请日:2018-06-01
Applicant: 特一华制药株式会社
Inventor: 冈城彻
IPC: A61K9/107 , A61K31/192 , A61K31/198 , A61K31/405 , A61K31/445 , A61K31/4704 , A61K31/575 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P1/04 , A61P1/06 , A61P1/08 , A61P1/16 , A61P11/02 , A61P11/10 , A61P17/00 , A61P23/02 , A61P25/08 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明的目的在于使水难溶性成分在液体制剂中增溶、提供一种含水难溶性成分的液体制剂、使水难溶性成分在水(例如,中性、弱酸性、弱碱性)中的溶解性增大、和/或使含水难溶性成分的液体制剂稳定至对作为药物实际使用而言充分的程度等。本发明提供一种胶束,其特征在于,阴离子胶束在其周围被保护剂保护,所述阴离子胶束将具有在碱性下阴离子化的官能团、并可形成阴离子胶束的成分作为构成单元;或者提供一种胶束,其特征在于,阳离子胶束在其周围被保护剂保护,所述阳离子胶束将具有在酸性下阳离子化的官能团、并可形成阳离子胶束的成分作为构成单元。
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公开(公告)号:CN108601737A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201780010863.9
申请日:2017-02-10
Applicant: 特一华制药株式会社
IPC: A61K9/14 , A61K36/18 , A61K36/484 , A61K36/65 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K9/20
Abstract: 通过使用含有(A)药物、(B)硅酸化合物和(C)二羧酸高级醇单酯或其盐的干法制粒物,能够制造出配合药物特别是吸湿性药物、具体为生药提取物和/或中药提取物的、在制造上没有问题的固态制剂(咀嚼片或口崩片等)。另外,本发明还提供一种固态制剂的制造方法,含有对干法制粒物或包括该干法制粒物及其他成分(添加剂等)的混合物进行压缩成型的工序,所述干法制粒物含有(A)药物、(B)硅酸化合物和(C)二羧酸高级醇单酯或其盐。
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公开(公告)号:CN115569114A
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202211103369.6
申请日:2018-06-01
Applicant: 特一华制药株式会社
Inventor: 冈城彻
IPC: A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/28 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K9/10 , A61K9/08 , A61K31/445 , A61K31/4704 , A61K31/405 , A61K31/198 , A61K31/192 , A61K31/575 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P17/04
Abstract: 本发明的目的在于使水难溶性成分在液体制剂中增溶、提供一种含水难溶性成分的液体制剂、使水难溶性成分在水(例如,中性、弱酸性、弱碱性)中的溶解性增大、和/或使含水难溶性成分的液体制剂稳定至对作为药物实际使用而言充分的程度等。本发明提供一种胶束,其特征在于,阴离子胶束在其周围被保护剂保护,所述阴离子胶束将具有在碱性下阴离子化的官能团、并可形成阴离子胶束的成分作为构成单元;或者提供一种胶束,其特征在于,阳离子胶束在其周围被保护剂保护,所述阳离子胶束将具有在酸性下阳离子化的官能团、并可形成阳离子胶束的成分作为构成单元。
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公开(公告)号:CN107405334B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201680016835.3
申请日:2016-03-22
Applicant: 特一华制药株式会社
IPC: A61K31/4174 , A61K9/08 , A61P27/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明系关于一种含有奥扎格雷(Ozagrel)或其药理学上容许之盐作为有效成分之伴随干燥综合征之干眼症的治疗用医药组合物。本发明之医药组合物于对滴用一般之干眼症治疗药(例如人工泪液等)后,仍有较强残存倾向之伴随干燥综合征之干眼症之角膜及结膜上皮损伤的治疗中,发挥尤为优异之治疗效果。因此,本发明之医药组合物作为伴随干燥综合征之干眼症的治疗用医药组合物有用。
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公开(公告)号:CN108348516A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680062902.5
申请日:2016-10-28
Applicant: 特一华制药株式会社
IPC: A61K31/4535 , A61K9/08 , A61K31/4375 , A61K31/496 , A61K31/5383 , A61K31/7004 , A61K33/00 , A61K33/14 , A61P11/02 , A61P27/02 , A61P37/08 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种过敏治疗效果优异的外用剂,是将下述(A)及(B)组合而成:(A)选自酮替芬及其药学上允许的盐中的1种以上的成分;(B)选自喹诺酮系抗菌剂、糖类及无机盐类中的1种以上的成分。
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