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公开(公告)号：CN120058507A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202311615167.4
申请日：2023-11-29
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北广济医药科技有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C27/02 , C07C65/17 , C07C67/343 , C07C69/94 , C07C41/30 , C07C43/225
Abstract: 本发明属于医药技术领域，特别涉及一种阿达帕林的制备方法，以对溴苯甲醚为主原料，以酸做催化剂，与1‑金刚烷醇发生傅克反应得到2‑(1‑金刚烷基)‑4‑溴苯甲醚，与频哪醇硼烷在催化剂及配体的存在下生成硼酸酯，与6‑溴‑2‑萘甲酸甲酯经过Suzuki偶联，一锅生成6‑[3‑(1‑金刚烷基)‑4‑甲氧基苯基]‑2‑萘甲酸甲酯，最后经酯水解，得到阿达帕林。本发明工艺整体收率近70％，总生产成本显著降低了40％以上；采用一锅法构建硼酸酯并进行Suzuki反应，频哪醇硼烷廉价易得，反复利用催化剂和配体，完成硼烷的构建和Suzuki偶联反应的进行，无需提纯，降低了操作步骤；工艺反应条件及操作简单，绿色环保，可得高纯度高收率的关键偶联中间体；能得到符合EP及USP的高纯度、高产率、低成本的阿达帕林API。
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公开(公告)号：CN117679367A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311784124.9
申请日：2023-12-22
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北广济医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及药物制剂制备技术领域，具体涉及一种苏沃雷生口服乳剂及其制备方法。该口服乳剂由主药苏沃雷生，辅料增溶剂、乳化剂、抗氧剂、矫味剂构成。制备过程简单，有利于工业化生产；所得苏沃雷生口服乳剂助眠效果好，生物利用度高；所形成的乳液稳定，受消化影响小，可促进药物吸收；口服乳剂方便服用，增加病人服药顺从性。
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公开(公告)号：CN111073922B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911365295.1
申请日：2019-12-26
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域，特别是涉及一种B12发酵补料培养基及补料方法，提供可维持发酵中后期菌体生长繁殖并持续合成维生素B12的发酵补料培养基及补料方法。通过在不同发酵阶段进不同的补料，在不同阶段将总糖、甜菜碱、溶氧量、甘氨酸控制到到最适宜的含量，平衡发酵中后期菌体生和代谢关系，充分改善菌体老化发空现象，提高发酵单位；解除底物抑制、产物反馈抑制和分解代谢物的阻遏；避免一次投料过多造成细胞大量生长所引起的一切影响，改善发酵液流变学性质。
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公开(公告)号：CN107164254B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710261585.6
申请日：2017-04-20
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司
Abstract: 本发明提出了一种微生物及其用途和获得番茄红素的方法，该微生物过表达包括选自tHMG1，BtCarG，PaCrtB，McCrtI，INO2，yap1，spt15‑5，taf25‑3，GapN，PYC2，SMAE1，MDH2，POS5，pntAB，ADH2，ACS6，ALD6，EUTE，ERG12，IDI1，ERG10，MVD1，ERG13，ERG8基因的至少之一；以及沉默包括选自GAL1，GAL7，GAL10，GAL80，ROX1，VBA5，DOS2，Ypl062W，Yjl064W，Yer130C，Yer134C，Ynr063W，Exg1，Yor292C，Sfk1，Mef1基因的至少之一。利用根据本发明实施例的微生物，生产番茄红素的产量高，生产周期短，生产效率高。
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公开(公告)号：CN105820950B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610321732.X
申请日：2016-05-16
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北普信工业微生物应用技术开发有限公司 , 华中科技大学
IPC: C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/04 , C12M1/02 , C12N1/18 , C12P7/56 , C12P25/00 , C12R1/125 , C12R1/865 , C12R1/245
Abstract: 一种单细胞微生物发酵系统及其发酵方法，本发明属于生物发酵设备及方法，解决现有装置发酵过程中pH值不易控制的问题，并解决现有发酵方法每轮发酵种子扩培次数过多、导致花费时间过长及成本过高的问题。本发明的发酵系统，包括发酵罐装置和N级种子罐装置，发酵罐装置包括培养罐、中和剂储罐、循环泵和可编程逻辑控制器，各级种子罐装置的组成、结构均与发酵罐装置相同，仅尺寸有区别。本发明的发酵方法，包括预装、种子扩培、种子暂存、发酵、第N级种复培和循环步骤。采用本发明，缩短了种子扩培时间，降低了染菌风险，较大地节省了发酵生产的时间与成本，而且提高了中和剂加入精度，避免管道结垢堵塞，使pH值更易控制，提高了发酵生产水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102732049B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210180281.4
申请日：2012-06-04
Applicant: 华中科技大学 , 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北普信工业微生物应用技术开发有限公司
IPC: C09B61/00 , C07C403/24 , C07C403/02 , C07C11/21 , C07C7/00
Abstract: 本发明属于生物工程和生物分离工程领域。为一种从微生物菌体中提取制备类胡萝卜素的方法。该方法是微生物菌体发酵结束后，发酵液与菌体分离得到湿菌体，再通过物流管道导入爆破罐中进行高压蒸汽爆破破壁；细胞破碎后的湿菌体脱水，得到菌体碎片形成的滤饼；每千克滤饼加入有机溶媒10～25升，30～55℃搅拌浸提20～50分钟；过滤，得到含类胡萝卜素油脂的有机溶媒提取液；提取液在40～60℃条件下真空浓缩，回收有机溶媒，得到类胡萝卜素油脂，单次提取收率达90%以上。本方法省去传统工艺中的脱水干燥和菌体粉碎工序，工艺流程短、单次提取收率高且用时短、有机溶媒用量减少，能耗和其他成本显著降低。整个过程简单、质量可控，适合于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN102757335A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210236941.6
申请日：2012-07-10
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种去除乳酸中硫酸根和钙离子的方法，包括如下步骤：将乳酸料液用活性炭脱色至色度为0-200APHA，再脱水浓缩至乳酸浓度为50-60%，然后析出硫酸钙结晶，过滤除去硫酸钙晶体，再将滤液稀释至乳酸浓度为30-50%，最后用截留分子量为100-200道尔顿的纳滤膜除去残余硫酸根和钙离子。本方法的特点是乳酸溶液中硫酸根和钙离子去除效果好，工艺环保，为纯物理方法，生产成本较低，具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN119770445A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411960966.X
申请日：2024-12-30
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北广济医药科技有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，特别涉及一种达格列净片剂的制备方法，原辅料由质量百分比为4～5％达格列净丙二醇一水合物、60％微晶纤维素、25％～30％无水乳糖、2％～5％交联聚维酮、1％～3％二氧化硅和0.5％～2％硬脂酸镁组成，包衣粉由以聚乙烯醇为成膜材料且不含聚乙二醇的速释包衣粉末组成，通过干法制粒后进行压片、包衣。本方法所制得的达格列净片剂在长时间稳定放置后增加的达格列净的氧化杂质显著减少，说明长时间稳定放置过程中本产品的氧化杂质增长慢、药品质量的稳定性好，更适合长时间甚至高温环境下存放。
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公开(公告)号：CN117783406A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311762715.6
申请日：2023-12-20
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北广济医药科技有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明属于化学分析技术领域，特别涉及一种利用HPLC检测维生素B6注射液及其杂质的方法，包括配制空白溶液、色谱条件、样品检测等步骤。本发明针对维生素B6注射液提供了能同时测定维生素B6和工艺杂质及降解杂质的方法，提高了分离检测的效率，确保维生素B6注射液的质量可控。该方法专属性、精密度、准确度、灵敏度及耐用性均优异，可以快速、准确、可靠的检测出样品中至少6种有关杂质及其含量。所用试剂均为常规低值试剂，提高了检测效率，降低了检测成本，减少了对色谱柱及仪器的损伤。
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公开(公告)号：CN117783325A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311742899.X
申请日：2023-12-18
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北广济医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及药物辅料检测领域，具体涉及一种利用离子色谱法定量检测制剂中辅料硬脂酸钙和硬脂酸镁的方法。本发明通过分别绘制钙/镁离子和辅料硬脂酸钙/镁的标准曲线，得到两者的斜率比，获得钙/镁离子在硬脂酸钙/镁中含量的换算系数，以达到准确检测制剂中硬脂酸钙或硬脂酸镁含量的目的。该检测方法灵敏度高、专属性强、精密度高、准确性强、操作简便快速，且该方法的适用性广、检测成本低，实现了制剂中常用辅料硬脂酸钙/镁的定量检测，从而有效地指导自制制剂做到与参比制剂处方一致性。
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