一种哌拉西林钠杂质的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115232150A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202210930496.7

    申请日:2022-08-04

    Abstract: 本发明公开了一种哌拉西林钠杂质的制备方法。该方法包括如下步骤:a.以氨苄西林酸为起始物料,经酰化反应得到该哌拉西林钠杂质粗品;b.粗品经制备液相纯化得该哌拉西林钠杂质纯品。本发明合成物料便宜易得、合成路线简短、反应操作简单、反应设备要求不高、反应转化率高。在目前该哌拉西林钠杂质对照品价格高且不易买到的情况下,为哌拉西林钠质量研究提供了相对便捷可靠的杂质对照品获取渠道,并大大降低了其成本,对于更深入广泛地研究哌拉西林钠用药安全性、可靠性、稳定性及其生产过程中的质量控制有很大的促进作用。

    一种氘代西地那非及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113372350A

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN202110303793.4

    申请日:2021-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种氘代西地那非及其制备方法与应用,其中,所述氘代西地那非的化学结构通式为:其中,其中R1‑R29各自独立地为H或D,且R1‑R29中至少有一个氢原子被氘代。本发明提供的氘代西地那非可用于制备治疗男性勃起功能障碍的药物,通过对西地那非的选择性氘代,使其降低清除率,增加药物半衰期,从而增加体循环暴露量;降低其首过效应,从而增加口服生物利用度;减少特定代谢产物的形成,从而改善代谢谱。

    一种癌细胞凋亡代谢物的核磁检测方法

    公开(公告)号:CN113109377A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110401320.8

    申请日:2021-04-14

    Inventor: 阮英恒 杨晓军

    Abstract: 本发明公开了一种癌细胞凋亡代谢物的核磁检测方法,包括以下步骤:S1,给受试目标服用或注射同位素X标记的内服物或药物,所述同位素X能够用于磁共振造影;S2,通过磁共振检测受试者体内同位素X标记的代谢化合物,所述代谢化合物为富马酸盐或/和苹果酸盐。同位素X不具有放射性,富马酸盐对于人体无害,同位素X标记的代谢化合物的生物伴生系长,在体内存在的时间长,标记信号不易消失,便于检测到标记的代谢化合物。本发明应用于生物医学技术领域。

    一种基于氧同位素的幽门螺旋杆菌的测试方法

    公开(公告)号:CN112986548A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN201911275832.3

    申请日:2019-12-12

    Abstract: 本发明涉及一种基于氧同位素的幽门螺旋杆菌的测试方法,包括如下步骤:S1,收集受试者在基础状态下的一个或多个呼出气体的样品作为参比气体;S2,给受试者服用含柠檬酸且pH值在2至3之间的食品、18O标记的尿素或18O标记的葡萄糖中的任意一种物品;S3,在服用完S2中的物品后在给定时间内收集受试者一个或多个呼出气体的样品作为样本气体;S4,分别检测计算出参比气体和样本气体中18O的DOB值,若DOB值大于等于1.92‰则表示受试者的消化系统中存在有幽门螺旋杆菌。该发明使用18O来标记追踪,易分离、生产节约成本,其检测灵敏度高,保证了检测结果的准确性。

    一种氘代多巴胺及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112479911A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011375927.5

    申请日:2020-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种氘代多巴胺及其制备方法与应用,其中,所述氘代多巴胺的化学结构通式为:其中,所述R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个为氘。本发明将所述氘代多巴胺用作肿瘤造影剂可以追踪氘代多巴胺转移到的代谢物,其检测分辨率和灵敏度更高,可以检测到单个代谢物的动态交换,通过测量1H质子磁共振波谱的变化,在高光谱分辨率下就能够检测到2H质子磁共振波谱无法检测到的代谢物,从而得出体内代谢循环的速率,一次采集就可提供几种代谢物的稳态信息和代谢率,且多次检测不会对人体造成伤害。

    一种用于超高场磁共振成像系统的啮齿类小动物成像装置

    公开(公告)号:CN111722166A

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201911276316.2

    申请日:2019-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种用于超高场磁共振成像系统的啮齿类小动物成像装置,其包括:筒形的线圈支撑壳,布置于所述线圈支撑壳的壳壁夹层内的氢核发射接收线圈和非氢核发射接收线圈;所述氢核发射接收线圈和非氢核发射接收线圈均分别包括:同为环形结构、且间隔布置的前线圈单元和后线圈单元,连接所述前线圈单元和后线圈单元、且沿着圆周方向间隔排布的若干根直导线;所述氢核发射接收线圈与所述非氢核发射接收线圈套设布置,并且所述氢核发射接收线圈的每一根直导线均布置于所述非氢核发射接收线圈上对应相邻两根至直导线之间。本发明的装置能够获得质量更高、信息更全面的磁共振图像。

    一种癸醛-1,2,2,3,3-d5的合成方法

    公开(公告)号:CN115304460B

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202210979178.X

    申请日:2022-08-16

    Abstract: 本发明涉及一种癸醛‑1,2,2,3,3‑d5的合成方法,属于氘代化合物的合成技术。将正辛醇溶解在乙醇中,加入氘水和钌炭催化剂,加热反应制得氘代中间体B01,即正辛醇‑1,1‑d2;将正辛醇‑1,1‑d2和氢溴酸、硫酸发生溴代反应制得化合物B02,即1‑溴辛烷‑1,1‑d2;1‑溴辛烷‑1,1‑d2在甲苯溶剂中与三苯基膦反应生成氘代中间体B03;B03在低温下,经过强碱正丁基锂的处理,生成磷叶立德,不经处理直接与氘代中间体B07即2‑苄氧基乙醛‑1,2,2‑d3发生Wittig反应,生成氘代烯烃B08;氘代中间体B07由乙二醇通过重水氘代、苄基上保护、氧化制备。氘代烯烃B08与氘气加成生成1‑癸醇‑1,1,2,2,3,3‑d6,即B09;1‑癸醇‑1,1,2,2,3,3‑d6经PCC氧化成终产物癸醛‑1,2,2,3,3‑d5。该方法利用氘水进行氢氘交换反应,反应过程温和,能有效打破国内市场对进口的依赖。

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