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公开(公告)号:CN117158324B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202311451920.0
申请日:2023-11-03
Applicant: 海南省崖州湾种子实验室
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提出了一种椰子种质资源的离体保存方法,包括取椰子胚消毒后,将消毒椰子胚浸没至改良Y3基础培养基中,直接封存;或将消毒椰子胚浸没至改良Y3基础培养基中培养3~5d后,取出培养后的椰子胚进行物理脱水,封存;所述每升改良Y3基础培养基,包括硝酸钾1800~2200mg、氯化钾1300~1600mg、氯化铵400~700mg、磷酸二氢钠200~500mg、氯化钙200~500mg、硫酸镁100~400mg、硫酸锰8~13mg、碘化钾6~10mg、硫酸锌5~9mg、硼酸1~5mg、硫酸铜0.05~0.45mg、氯化钴0.05~0.45mg、钼酸钠0.05~0.45mg、氯化镍0.005~0.045mg、硫酸亚铁30~50mg、乙二胺四乙酸二钠45~65mg、复合维生素0.1~0.5mg、甘氨酸0.05~0.15mg、脱落酸0.05~0.45mg和活性炭1~2.5g。本发明通过椰子复活胚培养所需的改良Y3基础培养基进行复活培养,使椰子胚快速复活,提高成活率和发芽率,提供了合适的椰子种质资源的离体保存方法。
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公开(公告)号:CN117551632B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410039189.9
申请日:2024-01-11
Applicant: 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国农业科学院棉花研究所 , 海南省崖州湾种子实验室
Abstract: 本发明涉及拟南芥RNA聚合酶Ⅲ亚基RPC4编码基因(At5g09380),其基因序列包括2148个核苷酸序列,通过RPC4基因的两个拟南芥突变体,进行基因型分析,表达水平分析及表型分析,发现RPC4基因的两个拟南芥突变体中,RPC4的表达量及根毛长度和数量均显著减少,表明RPC4调控了拟南芥根毛的发育过程,为根毛发育调控网络中的作用提供线索,可应用于植物根系的改良,促进植物生长。
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公开(公告)号:CN115710589A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202211452332.4
申请日:2022-11-21
Applicant: 隆平生物技术(海南)有限公司 , 海南省崖州湾种子实验室 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明涉及植物遗传转化技术领域,尤其是涉及一种田菁的遗传转化方法。本发明提供的转化方法包括以下步骤:(1)田菁无菌苗的制备、(2)外植体预培养、(3)侵染与共培养、(4)恢复培养、(5)筛选培养、(6)分化培养、(7)生根培养。该方法以田菁的子叶或下胚轴为起始外植体,建立起一种快速有效的再生体系。该方法首次建立了农杆菌介导的田菁的草甘膦筛选转化体系,填补了田菁遗传转化体系的空白。
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公开(公告)号:CN115948459A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211269579.2
申请日:2022-10-18
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 海南省崖州湾种子实验室
Abstract: 本发明提供了果胶甲酯酶抑制因子基因GhPMEI39或与其同源性在37%以上的基因序列在提高植物种子活力中的应用,涉及分子育种技术领域,发明人在进一步研究中发现果胶甲酯酶及其同源基因可以调控棉花等植物的种子活力,过表达果胶甲酯酶抑制因子基因GhPMEI39或其同源基因可显著提高植物的种子活力,该基因可作为目的基因导入植物,促进棉花等植物种子活力,延长种子寿命,进而改良棉花种子活力遗传特性。
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公开(公告)号:CN117551632A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202410039189.9
申请日:2024-01-11
Applicant: 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国农业科学院棉花研究所 , 海南省崖州湾种子实验室
Abstract: 本发明涉及拟南芥RNA聚合酶Ⅲ亚基RPC4编码基因(At5g09380),其基因序列包括2148个核苷酸序列,通过RPC4基因的两个拟南芥突变体,进行基因型分析,表达水平分析及表型分析,发现RPC4基因的两个拟南芥突变体中,RPC4的表达量及根毛长度和数量均显著减少,表明RPC4调控了拟南芥根毛的发育过程,为根毛发育调控网络中的作用提供线索,可应用于植物根系的改良,促进植物生长。
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公开(公告)号:CN115710589B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202211452332.4
申请日:2022-11-21
Applicant: 隆平生物技术(海南)有限公司 , 海南省崖州湾种子实验室 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明涉及植物遗传转化技术领域,尤其是涉及一种田菁的遗传转化方法。本发明提供的转化方法包括以下步骤:(1)田菁无菌苗的制备、(2)外植体预培养、(3)侵染与共培养、(4)恢复培养、(5)筛选培养、(6)分化培养、(7)生根培养。该方法以田菁的子叶或下胚轴为起始外植体,建立起一种快速有效的再生体系。该方法首次建立了农杆菌介导的田菁的草甘膦筛选转化体系,填补了田菁遗传转化体系的空白。
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公开(公告)号:CN116426672A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310219794.X
申请日:2023-03-09
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 隆平生物技术(海南)有限公司 , 海南省崖州湾种子实验室
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定雄性不育基因编辑玉米材料基因型的方法及其应用,涉及转基因育种领域中原材料基因型的鉴定技术。根据受体编辑位点的sgRNA序列设计荧光定量PCR特异性引物探针组合物,用内标准基因对鉴定样品的Ct值进行均一化,同时以未进行基因编辑的野生型玉米材料作为对照,根据鉴定材料的变化倍数能快速判断基因编辑材料的基因型,变化倍数为大于1.50且小于等于2.50的材料判定为野生型材料,变化倍数大于0.50且小于等于1.50的材料判定为杂合体材料,变化倍数大于0且小于等于0.50的材料判定为纯合体材料。本发明能替代传统的一代测序和通过田间分离试验进行基因型判断的方法,具有省时、省工、经济和高通量的优点。
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公开(公告)号:CN115948459B
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202211269579.2
申请日:2022-10-18
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 海南省崖州湾种子实验室
Abstract: 本发明提供了果胶甲酯酶抑制因子基因GhPMEI39或与其同源性在37%以上的基因序列在提高植物种子活力中的应用,涉及分子育种技术领域,发明人在进一步研究中发现果胶甲酯酶及其同源基因可以调控棉花等植物的种子活力,过表达果胶甲酯酶抑制因子基因GhPMEI39或其同源基因可显著提高植物的种子活力,该基因可作为目的基因导入植物,促进棉花等植物种子活力,延长种子寿命,进而改良棉花种子活力遗传特性。
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公开(公告)号:CN117660418A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311626818.X
申请日:2023-11-30
Applicant: 中国科学院华南植物园 , 海南省崖州湾种子实验室
Abstract: 本发明公开了一种酶活提高的几丁质酶突变体Chitinase及其应用。几丁质酶的突变体chitinaseK172A,K173A,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明所述突变体chitinaseK172A,K173A是对序列如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列进行定点突变,将第172和173位的Lys突变成Ala,从而提高几丁质酶的活性。本发明所得到的几丁质酶突变体chitinaseK172A,K173A可以作为一种可以显著提高酶催化活力的突变体材料,为几丁质酶的进一步研究提供参考。
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公开(公告)号:CN115976231A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211709137.5
申请日:2022-12-29
Applicant: 海南省崖州湾种子实验室
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于检测鸡无尾基因型的分子标记及其检测引物和应用,涉及分子生物学领域,在鸡2号染色体发现存在1个DNA片段的拷贝数变异,物理位置为86914914‑86919099bp,确定了1个分子标记,针对该分子标记设计了1对引物,用PCR方法对待测鸡基因组的上述分子标记进行检测,若PCR扩增反应的目的片段为两条,则检测样本为无尾杂合子,若PCR扩增反应的目的片段为一条,长度大于6kb,则样本检测为野生型隐性纯合子,若PCR扩增反应的目的片段为一条,长度小于6kb,则检测样本为无尾显性纯合子。本发明提供的方法操作简单,灵敏度高,准确性强,检测成本低,可快速检测纯合基因型的无尾个体,在鸡的保种、育种过程中具有重要应用价值。
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