一种单核苷酸多态性检测用组合物及其应用

    公开(公告)号:CN111996244B

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202011172626.2

    申请日:2020-10-28

    Abstract: 本发明属于基因荧光探针检测技术领域,具体涉及一种单核苷酸多态性检测用组合物及其应用。单核苷酸多态性检测用组合物含有:不同等位基因间共用的上游引物与下游引物,每种等位基因特异性的等位基因特异性引物,及同各等位基因特异性引物分别互补关联的使用不同荧光标记的探针,探针覆盖单核苷酸多态性位点。采用本发明单核苷酸多态性检测用组合物进行基因检测,可实现单管内多等位基因检测,灵敏度高,又能区分基因的杂合或纯合类型,且无需探针反复优化,节省成本,提高检测通量,结果准确,便于分析。

    三阴性乳腺癌肿瘤细胞通路分群方法、应用及系统

    公开(公告)号:CN117219172A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311010900.X

    申请日:2023-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种三阴性乳腺癌细胞通路分群方法、应用及系统,该方法包括:获取多个目标样本的三阴性乳腺癌scRNA‑seq数据;对三阴性乳腺癌scRNA‑seq数据进行处理,获得目标肿瘤细胞的第一数据,对第一数据进行再次处理,得到单个目标肿瘤细胞的通路校正后富集分数;根据校正后富集分数,对目标肿瘤细胞进行分群,得到目标肿瘤细胞群;鉴定各个目标肿瘤细胞群的特征激活通路。通过该方法对三阴性乳腺癌肿瘤细胞进行分群,以获得不同基因通路表达模式的细胞群,并针对各群细胞的通路特征制定治疗方案,这对临床的个性化治疗和预后预测具有重要的参考价值。还公开了对应实施该方法的系统,以及该方法在寻找临床治疗靶点以及预测预后上的应用。

    一种二级肿瘤诊断知识库及肿瘤突变解析系统

    公开(公告)号:CN112270960B

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202011207776.2

    申请日:2020-11-03

    Abstract: 本发明属于肿瘤精准医疗领域中的肿瘤突变三级分析技术,具体涉及一种二级肿瘤诊断知识库及肿瘤突变解析系统,本发明该二级肿瘤诊断知识库以突变解析和肿瘤分型解析等特有规则整合,及规范的信息解读评级标准,整合现有各肿瘤临床信息公共知识库中的肿瘤临床信息,为信息获取者提供可靠的信息资源,提高其临床指导价值。本发明该肿瘤突变解析系统提供一套全面、系统的肿瘤突变评级方法,保证肿瘤突变解读的规范性、准确性、适用性,根据个体化研究需要,及时、高效、准确的从各公共资源整合相关信息,避免信息的重复、遗漏及错检,且无需耗费大量人力及精力,提高解读信息的临床参考可信度。

Patent Agency Ranking