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公开(公告)号:CN120036262A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202510524733.3
申请日:2025-04-24
Applicant: 浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站)
IPC: A01K61/17
Abstract: 本申请涉及卤虫孵化技术领域,尤其涉及一种卤虫孵化温室,棚体和设于棚体顶部的棚顶,所述棚体和棚顶之间合围形成温室空间;所述棚顶整体能够相对于棚体沿竖向在关闭位置和开启位置间活动;所述棚顶包括沿竖向依次设置的第一板层和第二板层;所述第二板层能够沿横向相对于第一板层活动以使棚顶在透光状态和非透光状态间切换;透光状态下,第一透光区与第二透光区在竖向上至少部分重合,非透光状态下,所述第一透光区由第二不透光区所遮挡;本申请中,通过对棚顶的设计,可以根据光照强度来自由切换棚顶的透光的状态;此外,棚顶还能根据温室空间内(即棚内)的湿度进行调整。
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公开(公告)号:CN119955817A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510121052.2
申请日:2025-01-24
Applicant: 浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站) , 宁波三生生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及动物病毒学技术领域,尤其涉及一种用于检测大口黑鲈蛙虹彩病毒毒力的靶序列及其应用。本发明提供了一种检测大口黑鲈蛙虹彩病毒毒力的靶序列,所述靶序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;本发明还提供了一种检测大口黑鲈蛙虹彩病毒毒力的引物对。本发明的检测方法能够高效、准确的区分大口黑鲈蛙虹彩病毒的强弱毒株,检测时间能够在1.5小时内完成,为大口黑鲈蛙虹彩病毒毒力的精准判别提供了强有力的支持,也为大口黑鲈蛙虹彩病毒强弱毒株筛选提供了有效手段。
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公开(公告)号:CN119924231A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510262608.X
申请日:2025-03-06
Applicant: 浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站)
Abstract: 本发明涉及水产养殖技术领域,具体涉及一种适用于马口鱼的振荡式恒温无菌自动孵化系统及孵化方法。其中,该孵化系统包括孵化集苗装置,孵化集苗装置包括孵化区和集苗区,孵化区内设置有若干载卵篮,集苗区内设置有集苗箱,集苗箱连接有连接管,连接管通过喇叭口状的导流罩与孵化区相连;孵化区设置有用于带动载卵篮震荡的震荡装置;集苗区设置有进水口,孵化区底部设置有排水口,孵化集苗装置通过进水口和排水口连接设置有水循环系统;水循环系统上设置有管道式辅热系统。使用该孵化系统,可以在繁殖季不间断的孵化和收集马口鱼水花苗种;并且具有较好的孵化效率和成活率。
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公开(公告)号:CN119837086A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510332909.5
申请日:2025-03-20
Applicant: 浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站)
Abstract: 本申请公开了一种用于中华鳖产蛋的室内PVC池产卵装置,具体涉及中华鳖饲养技术领域,包括孵化池本体以及中华鳖自洁机构;所述中华鳖自洁机构包括自洁平台、横向转动甩沙清洁组件和竖向转动甩沙清洁组件;所述横向转动甩沙清洁组件包括转动电机、竖向传动辊、传动杆、转接盘和连接杆;所述转动电机固定于孵化池本体的底端,所述转动电机的输出端和竖向传动辊同步传动连接;所述连接杆固定于转接盘的上端,所述连接杆的末端和自洁平台固定;所述传动杆固定于竖向传动辊的上端,所述传动杆和转接盘竖向滑动连接。该室内PVC池产卵装置通过带动回塘时的龟鳖同时于不同方位运动,从而实现抖落身上的泥沙。
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公开(公告)号:CN119873919A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510082365.1
申请日:2025-01-20
Applicant: 浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站) , 浙江蓝海星盐制品有限公司
IPC: C02F1/00 , A01K61/59 , C02F103/08 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一种罗氏沼虾育苗海水配方生产工艺与使用方法,属于水产养殖技术领域,罗氏沼虾育苗海水配方,包括质量占比依次降低的氯化钠、硫酸镁、无水氯化钙、氯化钾、溴化钾、硼酸和EDTA;还包括β‑丙氨酸甲酯衍生物和异麦芽酮糖醇;β‑丙氨酸甲酯衍生物含有胍基结构。采用本发明的罗氏沼虾育苗海水配方能够简化配置人工海水的工艺流程,并且有利于质量控制,并且能够提高罗氏沼虾的生长性能,适于推广应用。
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公开(公告)号:CN119453120A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202510062255.9
申请日:2025-01-15
Applicant: 浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站)
IPC: A01K61/59 , A01K61/60 , A01K61/13 , A01K63/04 , A01K79/00 , A23K50/80 , A23K20/163 , A23K20/24 , A23K20/10 , A23K20/174 , G01D21/02 , A61K36/752 , A61P39/00 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , A61K31/715 , A61K36/534 , A61K36/258 , A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及水产养殖技术领域,具体涉及一种罗氏沼虾种虾的捕捞与运输方法。包括以下步骤:(1)病原学检测,采用实时荧光PCR技术检测罗氏沼虾主要病原体;(2)捕捞前准备,在捕捞前向养殖塘添加虾壳硬化促进剂;(3)捕捞,采用拉网刮捕结合干塘捕捉方式;(4)网箱暂养,在暂养水体中添加虾壳硬化促进剂和抗应激植物提取物以缓解应激反应;(5)带水运输,向运输水体中添加抗应激植物提取物,实时监控运输环境参数;(6)运输后处理,对到达目的地的种虾进行暂养和无害化处理。该方法通过虾壳硬化促进剂和抗应激植物提取物的应用,以及全过程水质和环境监控,显著提高了种虾存活率和健康状态,适用于大规模水产养殖种虾的捕捞、暂养和运输。
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公开(公告)号:CN119908381A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510386932.2
申请日:2025-03-31
Applicant: 浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站)
IPC: A22C5/00 , A22C25/00 , A22C29/00 , A23B4/30 , B01F27/90 , B01F27/191 , B01F35/71 , B01F101/06
Abstract: 本发明属于水产品腌制技术领域,具体的说是一种水产品腌制搅拌器,包括进料室,所述进料室的一侧固定安装有第一进料管,所述进料室的底端固定安装有腌制室,所述腌制室的一侧活动安装有拆卸板,所述拆卸板远离腌制室的一侧固定安装有出水管,所述腌制室的底端固定安装有底座,所述进料室内壁安装有转杆,所述转杆的外壁设置有间歇组件和下料组件,所述转杆的底端穿过进料室并延伸至底座的内壁,所述转杆的底端设置有电机,所述转杆的一侧均匀固定安装有搅拌块;通过间歇组件和下料组件相配合,可以在水产品下料时,使得水产品更加均匀地浸润腌渍液,提高水产品的腌制效果,并使得腌渍液添加的量更加精准,进一步提高了水产品的腌制效率。
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公开(公告)号:CN119842985A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510121804.5
申请日:2025-01-24
Applicant: 浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站)
Abstract: 本发明涉及动物病毒学技术领域,尤其涉及一种突变基因及其应用、一种检测大口黑鲈蛙虹彩病毒毒力的引物对及其应用。本发明提供了一种突变基因,所述突变基因的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种检测大口黑鲈蛙虹彩病毒毒力的引物对以及检测方法,该检测方法可以快速、准确的鉴定出大口黑鲈蛙虹彩病毒为强毒株还是弱毒株,且该检测方法操作简单、方便。
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公开(公告)号:CN119842591A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510254461.X
申请日:2025-03-05
Applicant: 浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站)
Abstract: 本申请公开了一种用于培养十足目虹彩病毒的昆虫卵巢组织细胞系sfo‑25及其构建方法,具体涉及水生生物细胞及水产养殖病害防控领域,昆虫卵巢组织细胞系sfo‑25由草地贪夜蛾卵巢组织细胞系传代培养得到。昆虫卵巢组织细胞系sfo‑25的构建方法为:取草地贪夜蛾卵巢组织细胞系进行复苏,使用1号培养液进行传代培养,传代至稳定,得到传代稳定后的昆虫卵巢组织细胞系,经驯化培养、传代培养后得到昆虫卵巢组织细胞系sfo‑25。该昆虫卵巢组织细胞系sfo‑25具有生长快,成本低且对十足目虹彩病毒敏感的优点。
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公开(公告)号:CN119643847A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202510176160.X
申请日:2025-02-18
Applicant: 浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站)
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于磁分离‑CRISPR信号放大的非核酸靶标快速检测方法、试剂盒及应用,属于检测技术领域。本发明所述方法具体为:S1.制备抗体修饰的磁性纳米颗粒溶液;S2.将所述抗原/抗原类似物和单链DNA修饰至金纳米颗粒表面,获得金纳米颗粒复合物溶液;S3.将所述磁性纳米颗粒溶液、金纳米颗粒复合物溶液、待检测的非核酸靶标样品溶液制备为MNPs‑Ab复合物溶液;S4.将Cas12a蛋白溶液、新英格兰缓冲液、crRNA溶液、RNA酶抑制剂溶液和荧光探针溶液混合,获得系统复合液;S5.将所述MNPs‑Ab复合物溶液与系统复合液进行混合反应,最后进行荧光检测。本发明灵敏度高、检测时间短、具备定量检测非核酸靶标的能力,因此拥有良好的发展前景。
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