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公开(公告)号：CN108871908B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN201811039537.3
申请日：2018-09-06
Applicant: 杭州优思达生物技术股份有限公司
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种生物样本处理装置，包括容纳瓶，容纳瓶的上端形成有接纳口且下端形成有出液口，生物样本处理装置还包括上盖组件和下盖；上盖组件连接至容纳瓶的形成有接纳口的上端；下盖连接至容纳瓶的形成有出液口的下端；上盖组件包括上盖、下密封件、活塞和穿刺件；上盖形成有通孔，下密封件设置于上盖形成的通孔的下端以使上盖形成一用于容纳与生物样本反应的溶液的腔；活塞与上盖形成的通孔的内壁紧密配合且可沿该内壁滑动以带动穿刺件刺破下密封件。本发明的有益之处在于提供的生物样本处理装置无需打开上盖即可实现对生物样本的处理，同时也可离心富集生物样本沉淀物，并用于病原微生物观察、培养或检测。
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公开(公告)号：CN108871908B9
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN201811039537.3
申请日：2018-09-06
Applicant: 杭州优思达生物技术股份有限公司
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种生物样本处理装置，包括容纳瓶，容纳瓶的上端形成有接纳口且下端形成有出液口，生物样本处理装置还包括上盖组件和下盖；上盖组件连接至容纳瓶的形成有接纳口的上端；下盖连接至容纳瓶的形成有出液口的下端；上盖组件包括上盖、下密封件、活塞和穿刺件；上盖形成有通孔，下密封件设置于上盖形成的通孔的下端以使上盖形成一用于容纳与生物样本反应的溶液的腔；活塞与上盖形成的通孔的内壁紧密配合且可沿该内壁滑动以带动穿刺件刺破下密封件。本发明的有益之处在于提供的生物样本处理装置无需打开上盖即可实现对生物样本的处理，同时也可离心富集生物样本沉淀物，并用于病原微生物观察、培养或检测。
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公开(公告)号：CN117208596A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311183937.2
申请日：2023-09-14
Applicant: 杭州优思达生物技术股份有限公司
Abstract: 预处理装置、全自动核酸检测工作站及预处理方法，涉及核酸检测技术领域，包括机架，所述机架上设置有检测管处理模块、提取液处理模块和样本处理模块，所述检测管处理模块包括检测管机械手和检测管传递机构，所述检测管传递机构包括若干检测管传递小车和若干实现检测管传递小车轴向移动的检测管移动单元；所述检测管移动单元上设有若干检测管工位，所述检测管工位至少包括检测管工位一、检测管工位二和检测管工位三；所述检测管移动单元及检测管传递小车的数量大于或等于所述检测管工位的数量。本申请通过设置若干检测管移动单元及检测管传递小车，可以自动化并行运行各个检测步骤，提高了检测处理效率。
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公开(公告)号：CN119162351A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411126347.0
申请日：2024-08-16
Applicant: 复旦大学附属儿科医院 , 杭州优思达生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了鲍特氏菌核酸检测引物组，试剂盒及应用，通过使用鲍特氏菌(包括百日咳鲍特菌、副百日咳鲍特菌、霍氏鲍特菌和支气管炎鲍特菌)特异性引物，利用现有扩增技术对样本中的鲍特氏菌核酸的靶基因特定片段进行扩增，然后通过特定探针对靶基因特定片段进行实时荧光检测以实现鲍特氏菌的筛查检测；所述检测方法的所有过程在一个检测管中进行，实现了核酸提取和纯化、核酸扩增及检测分析三个过程的全自动一体化。
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公开(公告)号：CN118745484A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410885811.8
申请日：2024-07-03
Applicant: 杭州优思达生物技术股份有限公司 , 杭州市西溪医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明的第一方面，提供了一种用于定量检测人类免疫缺陷病毒1型的引物探针组。根据HIV‑1M和HIV‑1N型基因组的高度保守LTR基因，设计了LTR基因的引物探针组；根据HIV‑1O型基因组的高度保守POL基因，设计了POL基因引物探针组；引物探针组全面覆盖检测病毒亚型。本发明的第二方面，以引物探针组为基础，设计了灵敏度较高的定量检测人类免疫缺陷病毒1型的试剂盒；本发明的第三方面，提供了引物探针组在定量检测人类免疫缺陷病毒1型中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110129465B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201910428436.3
申请日：2019-05-22
Applicant: 杭州优思达生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种海分枝杆菌核酸的快速检测方法及其试剂盒，检测方法，包括如下内容：采集海分枝杆菌疑似感染者的脓性分泌物；提取分泌物中的DNA核酸；设计引物和探针；配制海分枝杆菌核酸检测试剂；取病灶分泌物的DNA核酸作扩增模板，进行恒温扩增；待恒温扩增结束后，用一次性核酸检测装置定性判读结果；本发明无需分离培养分枝杆菌，直接从病灶分泌物中检测海分枝杆菌核酸，具有耗时短、操作简便的优点，本发明运用独特的方法设计出的引物和探针，使得检测灵敏度高、特异性好；再通过实验优选出引物探针优选和最优的工作浓度范围，从而进一步提高试剂盒的检测的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN117106574A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311075517.2
申请日：2023-03-03
Applicant: 杭州优思达生物技术股份有限公司
IPC: C12M1/34 , C12M1/24 , C12M1/00 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6876 , C12N15/11 , C12R1/93 , C12R1/32
Abstract: 本发明提供一种多功能集成分子检测管及其应用，包括形变组件、隔断组件以及反应组件，其中隔断组件置于形变组件和反应组件之间，且隔断组件上设有折断组件，折断组件在外力作用下由封闭状态转变为折断状态，当折断组件处于封闭状态时，所述隔断组件隔断反应组件和形变组件的相通，当折断组件处于折断状态时，折断组件脱离所述隔断组件，且所述隔断组件上形成相通反应组件和形变组件的通道，也可用于CPA、RPA、LAMP、RCA等恒温扩增反应，可实现了全部试剂的一体式预装、样本到结果的全流程一体式检测、灵活多变的样本处理方式，并且具有高生物安全性、产物和样本泄露风险低的特点。
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公开(公告)号：CN115851429A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202310195175.1
申请日：2023-03-03
Applicant: 杭州优思达生物技术股份有限公司
IPC: C12M1/34 , C12M1/24 , C12M1/00 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6876 , C12N15/11 , C12R1/93 , C12R1/32
Abstract: 本方案提供了一种多功能集成分子检测管及其应用，包括形变组件、隔断组件以及反应组件，其中隔断组件置于形变组件和反应组件之间，且隔断组件上设有折断组件，折断组件在外力作用下由封闭状态转变为折断状态，当折断组件处于封闭状态时，所述隔断组件隔断反应组件和形变组件的相通，当折断组件处于折断状态时，折断组件脱离所述隔断组件，且所述隔断组件上形成相通反应组件和形变组件的通道，也可用于CPA、RPA、LAMP、RCA等恒温扩增反应，可实现了全部试剂的一体式预装、样本到结果的全流程一体式检测、灵活多变的样本处理方式，并且具有高生物安全性、产物和样本泄露风险低的特点。
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公开(公告)号：CN119193530A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411477829.0
申请日：2024-10-22
Applicant: 杭州优思达生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及基因工程、酶工程领域，具体地说涉及一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用；其中，本发明公开了一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用，所述突变重组逆转录酶包含SEQ ID NO:1～6中任一所示的氨基酸序列，该酶是通过人工合成表达载体，利用优选的宿主细胞，经IPTG诱导表达获得；经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑67℃，逆转录效率是野生型逆转录酶的65.2倍，对常见干扰物的耐受能力提高；其性能明显优于野生型M‑MLV，并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
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公开(公告)号：CN118931870A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411279233.X
申请日：2024-09-12
Applicant: 四川省医学科学院·四川省人民医院 , 杭州优思达生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种突变重组逆转录酶、其制备方法及应用，突变位点为：将野生型逆转录酶M‑MLV的第115位氨基酸从L突变为R，第286位氨基酸从E突变为K，第313位氨基酸从W突变为R，第388位氨基酸从W突变为H，第449位氨基酸从D突变为A，第455位氨基酸从A突变为V。该酶是通过人工合成表达载体，利用优选的宿主细胞，经IPTG诱导表达获得。经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑70℃，对常见干扰物的耐受能力极强，逆转录效率是野生型逆转录酶的52.4倍。其性能显著优于野生型M‑MLV，并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
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