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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1239517A
公开(公告)日：1999-12-22
申请号：CN97180269.6
申请日：1997-10-03
Applicant: 丰田自动车株式会社 , 日本工业技术院长代表之日本国
CPC classification number: C22F1/11 , C01B3/0031 , C22C14/00 , C22C27/02 , C22C27/06 , C22C30/00 , C22F1/183 , Y02E60/327 , Y10S420/90
Abstract: 本发明涉及一种贮氢合金，特别是涉及为了改善实用温度和压力区域下的释放平衡压力的平坦性，通过亚稳分解形成的微细结构的控制成为可能、活性化和吸放量优异的贮氢合金及其制造方法。组成以通式TixCryVz(其中，x、y、z表示原子%，x+y+z＝100)表示，除去C14(莱夫斯相的代表性结构的一种，MgZn2型晶体结构)单相区域，出现体心立方结构相，且在引起亚稳分解的范围内，由亚稳分解形成的有序周期结构组成。表现的晶格常数是0.2950nm以上、0.3060nm以下。制造方法由在700－1500℃、1分钟－100小时的固溶化处理，冷却处理和/或在350－1200℃、1分钟－200小时的时效处理组成。
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公开(公告)号：CN1080320C
公开(公告)日：2002-03-06
申请号：CN97180269.6
申请日：1997-10-03
Applicant: 丰田自动车株式会社 , 日本工业技术院长代表之日本国
CPC classification number: C22F1/11 , C01B3/0031 , C22C14/00 , C22C27/02 , C22C27/06 , C22C30/00 , C22F1/183 , Y02E60/327 , Y10S420/90
Abstract: 本发明涉及一种贮氢合金，特别是涉及为了改善实用温度和压力区域下的释放平衡压力的平坦性，通过亚稳分解形成的微细结构的控制成为可能、活性化和吸放量优异的贮氢合金及其制造方法。组成以通式TixCryVz(其中，x、y、z表示原子%，x+y+z＝100)表示，除去C14(莱夫斯相的代表性结构的一种，MgZn2型晶体结构)单相区域，出现体心立方结构相，且在引起亚稳分解的范围内，由亚稳分解形成的有序周期结构组成。表观的晶格常数是0.2950nm以上、0.3060nm以下。制造方法由在700-1500℃、1分钟-100小时的固溶化处理，冷却处理和/或在350-1200℃、1分钟-200小时的时效处理组成。
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公开(公告)号：CN1052960C
公开(公告)日：2000-05-31
申请号：CN95191103.1
申请日：1995-09-28
Applicant: 株式会社久保田 , 日本工业技术院长代表之日本国
CPC classification number: B01J29/40 , B01J29/035 , B01J29/072 , B01J37/0236 , B01J2229/26 , B01J2229/36 , B01J2229/42 , C01B37/02 , C01B39/02 , C01B39/04 , C01B39/265 , C01B39/38 , C01B39/46 , Y10S423/22 , Y10S423/25 , Y10S423/29
Abstract: 一种适合于在温和反应条件下和安全工作环境中用简单设备制备多种结晶微孔材料的结晶微孔材料的制备方法。用本发明制备的结晶微孔材料可用作吸附剂、催化剂或分离材料。本发明制备方法的特征是，提供了一种使用阳离子化合物或胺作为结晶调节剂的方法，并结合使用包括二硅酸氢钠或二氧化硅在内的原料，还有一种方法使用包括二氧化硅和铝盐在内的原料。该方法包括一个将这些成分混合的步骤，一个分离生成的微细粒子的固－液分离步骤，和一个将分离出的固体成分进行结晶的结晶步骤。与通常使用的水热合成方法相比，本发明在安全、经济等方面得到了改善，前者需要苛刻的反应条件，即高温、高压和强碱性。此外，该方法允许自由调节孔直径，并能在材料形成为成型产品时，在产品中保持较高比例的孔结构。
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公开(公告)号：CN1239591A
公开(公告)日：1999-12-22
申请号：CN97180233.5
申请日：1997-05-12
Applicant: 日本工业技术院长代表之日本国 , 金井重要工业株式会社
Abstract: 提供了一种电池用隔膜及使用该隔膜的碱性二次电池，其中；在构成多孔性薄片的有机类纤维1的表面上形成有微细的空隙2或细沟，使用粘合剂树脂3浸透并填满该细沟，并使离子交换性微粉体4固定于其上面，这样就能使离子交换性微粒体不脱落，而且隔膜的电解液保持性优良，能在长时间内发挥离子交换性能。在烯烃类纤维1的表面上存在微细的空隙2或细沟。上述的微细空隙2或细沟可使用有机溶剂浸蚀上述烯烃类纤维来形成。粘合剂树脂3以其一部分侵入微细空隙2或细沟中而其另一部分向外突出的结构固定着，在其突出部的前端部分固定着离子交换性微粉体4。作为粘合剂树脂3，优选是苯乙烯－乙烯－丁烯－苯乙烯(SEBS)类热塑性共聚物。
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公开(公告)号：CN1150414A
公开(公告)日：1997-05-21
申请号：CN95191103.1
申请日：1995-09-28
Applicant: 株式会社久保田 , 日本工业技术院长代表之日本国
CPC classification number: B01J29/40 , B01J29/035 , B01J29/072 , B01J37/0236 , B01J2229/26 , B01J2229/36 , B01J2229/42 , C01B37/02 , C01B39/02 , C01B39/04 , C01B39/265 , C01B39/38 , C01B39/46 , Y10S423/22 , Y10S423/25 , Y10S423/29
Abstract: 一种适合于在温和反应条件下和安全工作环境中用简单设备制备多种结晶微孔材料的结晶微孔材料的制备方法，用本发明制备的结晶微孔材料可用作吸附剂、催化剂或分离材料。本发明制备方法的特征是，提供了一种使用阳离子化合物或胺作为结晶调节剂的方法，并结合使用包括二硅酸氢钠或二氧化硅在内的原料，还有一种方法使用包括二氧化硅和铝盐在内的原料，该方法包括一个将这些成分混合的步骤，一个分离生成的微细粒子的固—液分离步骤，和一个将分离出的固体成分进行结晶的结晶步骤。与通常使用的水热合成方法相比，本发明在安全、经济等方面得到了改善，前者需要苛刻的反应条件，即高温、高压和强碱性。此外，该方法允许自由调节孔直径，并能在材料形成为成型产品时，在产品中保持较高比例的孔结构。
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