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公开(公告)号：CN103447041B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201310209278.5
申请日：2013-05-30
CPC classification number: B01J23/75 , B01J21/04 , B01J21/06 , B01J21/12 , B01J23/005 , B01J23/462 , B01J23/74 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J35/002 , B01J35/0053 , B01J35/006 , B01J35/1019 , B01J35/1042 , B01J37/0203 , B01J37/0205 , B01J37/0207 , B01J37/08 , B01J37/18 , C10G2/332 , C10G2/333
Abstract: 本发明涉及一种制备包含活性相和氧化物载体的可用于费托合成过程的催化剂的方法，所述活性相包含单独或作为混合物的选自钴、镍、钌和铁的至少一种第VIII族金属，所述方法包含至少一次以下的连接序列：浸渍所述氧化物载体的阶段；干燥阶段，其中所述经浸渍的氧化物载体由气体夹带，使所述经浸渍的氧化物载体在所述阶段中经受250‑600℃/分钟的温度上升坡道，所述经浸渍的氧化物载体在所述干燥阶段中的停留时间为1秒钟‑1分钟；和煅烧所述经干燥的经浸渍氧化物载体的阶段。本发明还涉及使用根据该制备方法制备的催化剂的费托合成过程。
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公开(公告)号：CN104661719B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201380032118.6
申请日：2013-04-10
CPC classification number: C10G2/332 , B01D21/02 , B01J8/001 , B01J8/007 , B01J8/228 , B01J23/75 , B01J2208/00176 , B01J2208/003 , B01J2219/00202 , B01J2219/00207 , B01J2219/00213 , B01J2219/00238 , B01J2219/0024 , C10G2/342
Abstract: 本发明涉及用于由包含合成气的进料合成烃的方法，其中含有钴的固体催化剂用于三相反应区段，其如此运行以致通过气相从所述反应区段底部到顶部的移动，使所述催化剂保持悬浮在液相中，所述方法包括用于分离蜡的外部回路，其特征在于：1)利用如下计算方法确定所述用于分离蜡的外部回路中的理论比例PH2O∶PH2：理论PH2O∶PH2＝Cv/(R1-Rft×Cv)其中，Cv＝(CO入口-CO脱气)/CO入口R1＝H2入口/CO入口Rft＝(H2入口-H2脱气)/(CO入口-CO脱气)；2)如果步骤1)中确定的所述理论比例PH2O∶PH2具有R阈值或更高的值，则降低所述用于分离蜡的外部回路的脱气装置中的温度；3)重复步骤1)～2)，直至所述理论比例PH2O∶PH2具有严格小于R阈值的值，其中，R阈值在0.1～1.1范围内。
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公开(公告)号：CN102380386B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201110198375.X
申请日：2011-07-15
CPC classification number: B01J35/002 , B01J21/005 , B01J21/12 , B01J23/005 , B01J23/462 , B01J23/74 , B01J23/75 , B01J23/8476 , B01J23/882 , B01J23/8896 , B01J23/89 , B01J23/8913 , B01J35/008 , B01J35/0093 , B01J37/0205 , B01J37/08 , B01J37/088 , B01J37/18 , C10G2/332 , C10G2/333 , C10G2300/70
Abstract: 本发明涉及用于进行由包括一氧化碳和氢气的混合物开始的烃合成的催化剂，其活性相包括在由至少一种氧化物形成的载体上沉积的至少一种第VIII族金属，其中所述第VIII族金属选自由钴、镍、钌或铁构成的组，以及其中所述催化剂具有在1-12范围内的由X射线光电发射光谱法测得的(Co/Al)未研磨/(Co/Al)研磨原子比。本发明还涉及该催化剂制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN101730732B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN200880019675.3
申请日：2008-06-03
CPC classification number: C10G65/043 , C10G45/00 , C10G45/58
Abstract: 本发明描述了一种方法，其中分离衍生自费-托合成装置的链烷烃流出物以获得重C5+馏分，所说的重馏分之后在氢化催化剂存在的条件下在80℃-200℃范围的温度下，在0.5-6MPa范围的总压下，在1-10h-1范围的时空间速度下，和相当于氢/烃体积比在5-80Nl/l/h范围的氢气流速下氢化，液态氢化流出物之后接触加氢异构化/氢化裂解催化剂，没有预先分离步骤，加氢异构化/氢化裂解的流出物之后蒸馏以获得中间馏分和可能的油基。
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公开(公告)号：CN101854991B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN200880111971.6
申请日：2008-09-18
CPC classification number: B01D21/2405 , B01D21/0042 , B01D21/2427 , B01D21/34 , C07C1/0485
Abstract: 本发明中描述的装置能够分离悬浮在粘性液体中的微细固体颗粒，从该装置的顶部取出清液，并从底部取出具有固体颗粒的浓液。本发明还涉及该装置用于在液相费托合成工艺中分离催化剂颗粒的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100548467C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200580041638.9
申请日：2005-11-16
CPC classification number: C10G2/32 , B01J8/22 , B01J2208/00637 , B01J2208/0069 , B01J2219/0025 , C10G2/344 , C10G2300/40 , C10G2300/4081
Abstract: 本发明涉及临时中断在三相反应区中对原料进行的费-托反应的方法，该原料至少含有一氧化碳和氢气，该三相反应区包括液相、气相和保持悬浮状的固体催化剂颗粒，所述的方法包括中断反应步骤a)和重新开始所述反应步骤b)，在该方法中固体催化剂颗粒在反应区中保持悬浮状；a)在中断该反应步骤期间，停止供给原料；和建立抑制气层，该抑制气层含有1体积%以下的氢和至少5体积%至少一种选自一氧化碳和水的抑制化合物；和b)在反应重新开始步骤期间：在反应区中，建立氢含量至少20体积%的活化气层；和重新开始供给原料。
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公开(公告)号：CN104923270A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510124262.3
申请日：2015-03-20
IPC: B01J27/128 , B01J23/75 , B01J23/755 , C10G2/00
CPC classification number: B01J27/1853 , B01J21/12 , B01J23/005 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J37/0201 , B01J37/0205 , B01J37/0209 , B01J37/08 , B01J37/088 , B01J37/28 , C10G2/33 , C10G2/332 , C10G2/342
Abstract: 本发明描述了一种含有在氧化物载体上沉积的活性相的催化剂，所述活性相包含至少一种选自钴、镍、钌和铁的VIIIB族金属，所述氧化物载体包含氧化铝、二氧化硅、尖晶石和磷。本发明还涉及用于制备所述催化剂的方法及其在费托方法中的应用。所述催化剂在费托方法中具有改进的水热和机械抗性，同时改进其催化性能。
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公开(公告)号：CN103447041A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310209278.5
申请日：2013-05-30
CPC classification number: B01J23/75 , B01J21/04 , B01J21/06 , B01J21/12 , B01J23/005 , B01J23/462 , B01J23/74 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J35/002 , B01J35/0053 , B01J35/006 , B01J35/1019 , B01J35/1042 , B01J37/0203 , B01J37/0205 , B01J37/0207 , B01J37/08 , B01J37/18 , C10G2/332 , C10G2/333
Abstract: 本发明涉及一种制备包含活性相和氧化物载体的可用于费托合成过程的催化剂的方法，所述活性相包含单独或作为混合物的选自钴、镍、钌和铁的至少一种第VIII族金属，所述方法包含至少一次以下的连接序列：浸渍所述氧化物载体的阶段；干燥阶段，其中所述经浸渍的氧化物载体由气体夹带，使所述经浸渍的氧化物载体在所述阶段中经受250-600℃/分钟的温度上升坡道，所述经浸渍的氧化物载体在所述干燥阶段中的停留时间为1秒钟-1分钟；和煅烧所述经干燥的经浸渍氧化物载体的阶段。本发明还涉及使用根据该制备方法制备的催化剂的费托合成过程。
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公开(公告)号：CN101208411B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200680022915.6
申请日：2006-04-11
IPC: C10G45/10
CPC classification number: B01J21/12 , B01J23/24 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/74 , B01J23/85 , B01J23/888 , B01J35/0026 , B01J35/0066 , B01J35/0093 , B01J35/10 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J35/1061 , B01J35/108 , B01J37/0009 , B01J37/10 , B01J37/28 , C10G45/00 , C10G65/00 , C10G65/12 , C10G65/18 , C10G2300/1022 , C10G2300/301 , C10G2400/06 , C10G2400/08
Abstract: 本发明涉及一种用加氢裂化/加氢异构催化剂由费-托合成法制备的链烷烃原料制备中间馏出物的方法，所述催化剂包含0.2％重量至2.5％重量选自硼、磷和硅的掺杂元素的氧化物、至少一种选自周期表第VIII族的贵元素的加氢脱氢元素、包含高于5％重量至95％重量或更少氧化硅(SiO2)的基于氧化硅-氧化铝的非沸石载体，平均孔径由汞孔隙率法测定为20至140，总孔体积由汞孔隙率法测定为0.1ml/g至0.6ml/g，总孔体积由氮孔隙率法测定为0.1ml/g至0.6ml/g，BET比表面积为100至550m2/g，具有大于140直径的孔包含的孔体积由汞孔隙率法测定小于0.1ml/g，具有大于160直径的孔包含的孔体积由汞孔隙率法测定小于0.1ml/g，具有大于200直径的孔包含的孔体积由汞孔隙率法测定小于0.1ml/g，具有大于500直径的孔包含的孔体积由汞孔隙率法测定小于0.1ml/g，并且X射线衍射图谱至少包含至少一种选自α、ρ、χ、η、γ、κ、θ和δ氧化铝的过渡型氧化铝的特征主峰。
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公开(公告)号：CN101730732A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200880019675.3
申请日：2008-06-03
CPC classification number: C10G65/043 , C10G45/00 , C10G45/58
Abstract: 本发明描述了一种方法，其中分离衍生自费-托合成装置的链烷烃流出物以获得重C5+馏分，所说的重馏分之后在氢化催化剂存在的条件下在80℃-200℃范围的温度下，在0.5-6MPa范围的总压下，在1-10h-1范围的时空间速度下，和相当于氢/烃体积比在5-80Nl/l/h范围的氢气流速下氢化，液态氢化流出物之后接触加氢异构化/氢化裂解催化剂，没有预先分离步骤，加氢异构化/氢化裂解的流出物之后蒸馏以获得中间馏分和可能的油基。
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