放射增敏剂
    3.
    发明公开
    放射增敏剂 审中-实审

    公开(公告)号:CN113507939A

    公开(公告)日:2021-10-15

    申请号:CN201980093541.4

    申请日:2019-10-24

    Abstract: 本发明提高放射治疗的效果。一种用于癌症治疗的放射增敏剂,其特征在于,以每次对患者给药8mg/kg以下的通式(I)所示的化合物的方式使用,所述用于癌症治疗的放射增敏剂含有通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,以如下方式使用:以对癌症的放射线的总照射剂量达到10Gy以上的方式重复前述放射增敏剂的给药及前述给药刚结束后的放射线照射的一组操作。

    口服药、癌抑制佐剂以及宠物治疗性食品

    公开(公告)号:CN113905745A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202080041157.2

    申请日:2020-06-11

    Abstract: 本发明包含重均分子量为1万以上且70万以下的聚(R)‑3‑β‑羟基丁酸粉末。本发明也可以包含纯度为70%以上并且重均分子量为1万以上且59万以下的所述聚(R)‑3‑β‑羟基丁酸粉末。本发明也可以包含纯度为90%以上并且重均分子量为1万以上且59万以下的所述聚(R)‑3‑β‑羟基丁酸粉末。本发明也可以是用于使血液中的酮体浓度上升的口服药,并且包含重均分子量为1万以上且70万以下的聚(R)‑3‑β‑羟基丁酸粉末。基于本发明,能够更长时间地持续使血液中的酮体浓度上升的状态。

    变应原灭活剂的评价方法及变应原灭活剂的评价试剂盒

    公开(公告)号:CN115667922A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202180037267.6

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本发明提供一种不论作为评价对象的待测药剂或其附带成分的种类如何,均能够进行具有精度和可重复性的评价的变应原灭活剂的评价方法及评价试剂盒。所述变应原灭活剂的评价方法的特征在于具备:准备使变应原担载于变应原担载用膜而成的该变应原担载膜的工序;用待测药剂对所述变应原担载膜进行处理的工序;洗涤用所述待测药剂进行了处理的变应原担载膜后,用针对所述变应原的特异性抗体对所述变应原担载膜进行处理的工序;洗涤用针对所述变应原的特异性抗体进行了处理的变应原担载膜后,检测结合于所述变应原的所述特异性抗体的工序;及根据所述特异性抗体的检测量,判定由所述待测药剂引起的所述变应原的灭活的程度的工序。

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