-
公开(公告)号：CN118416285A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202210114431.5
申请日：2022-01-30
Applicant: 太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于介入手术的载药油剂制备方法，将药物与脂质偶联后均匀分散在油性载体中，得到载药油制剂；药物与脂质的偶联是在反应介质中通过氢键、分子间作用力或共价键进行偶联，产物经过纯化获得药物‑脂质偶联物。本发明增加了药物的脂溶性，使水溶性或难溶性药物也能加载到油载体中，与油载体一起靶向并滞留在肿瘤组织，使药物直接到达病灶，提高了药物的生物利用度，一方面扩展了药物的使用范围，另一方面减少药物剂量的同时也减轻了药物的副作用。油载体赋予了药物趋向细胞膜的特性，使药物更容易进入肿瘤细胞发挥作用。以油载体为反应介质的方法，避免了有机溶剂残留的风险，使药剂更安全。
-
公开(公告)号：CN113768875A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111203481.2
申请日：2021-10-15
Applicant: 太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K47/44 , A61K49/04 , A61K49/18 , A61P35/00 , B01F3/08 , B01F13/10 , B01J19/08 , B01J19/10
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤治疗中油载药和快速乳化的方法和一体化小型设备。油脂具有靶向并长时间沉积在肿瘤组织的特性，也有治疗肿瘤作用。在超临界CO2及超声辅助下将油载体直接加载药物并乳化，形成稳定的纳米脂质体乳液，实现真正的靶向载药，以及将不安全的油载体变成安全性的脂质体乳剂，可全身动脉、静脉、淋巴和组织直接安全注射。本方法还可以制备载药的油，不需乳化；或制备不载药的油的脂质体乳剂，以满足不同治疗方案。所述一体化设备包括CO2供给单元、补料单元、制备单元、灭菌单元和收集器；该设备体积小，方便转移，使用方便，可以在手术室、配液室中按照不同治疗方案现场制备肿瘤个体化治疗药剂，满足不同肿瘤患者的治疗需求。
-
公开(公告)号：CN113647389A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110977068.5
申请日：2021-08-24
Applicant: 太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
IPC: A01N37/02 , A01N37/06 , A01N37/04 , A01N43/20 , A01N61/00 , A01N25/22 , A01N25/10 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种使用效果好的抗菌抗病毒膜剂，主要由抗菌抗病毒成分和成膜成分的混合物组成，抗菌抗病毒成分由植物油、动物油、脂肪酸或上述油脂衍生物构成。此外，本发明还公开了膜剂的制备方法，可以将抗菌抗病毒成分制备成乳液，然后加入成膜剂，经混合分散后即得到抗菌抗病毒膜剂；也可以将抗菌抗病毒成分直接或通过溶剂与成膜成分混合，得到抗菌抗病毒膜剂。本发明所述抗菌抗病毒膜剂作为公共设施物体表面设施隔离膜的应用，最终产品是抗菌抗病毒膜，具有可剥离剥脱的特点。可将抗菌抗病毒膜剂直接涂布或者利用压力装置喷涂到公共设施包括如机场、车站或者医院等公共设施的表面，以及冷链运输过程中设施及包装表面。
-
公开(公告)号：CN111544605A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010396290.1
申请日：2020-05-12
Applicant: 太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
IPC: A61K51/00 , A61K9/70 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种用于负载放射性碘125粒子的载体片材，用于手术中当恶性肿瘤病灶切除后对手术区域的内放射治疗，以代替外放疗。所述载体片材可以挤出空间或者预设容置空间，碘125粒子按规则嵌入或插入，形成内放射治疗贴片。所述载体片材为高分子材料制成，包括可降解和/或不可降解高分子材料。所述一种用于装载碘125粒子的载体片材采用水凝胶或类橡胶、发泡冷冻成型、静电纺丝、熔喷或纺粘或热轧或水刺法成丝、或超临界流体法、或亚临界流体法、或3D打印制备而成。该载体片材使用方便，可替代外放疗，减少外放疗并发症，安全性高。不仅可以在手术中缝合固定在肿瘤切除区域进行近距离放射治疗，也可以用于体表肿瘤放射治疗。
-
公开(公告)号：CN109833509A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910056780.4
申请日：2019-01-18
Applicant: 太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种多重缓释血管栓塞载药组合物，药物从其中释放的时间为1-360d，其包括由可降解材质和/或不可降解材质制成的载药微球和由可降解材质和/或不可降解材质制成的三维多孔支架，该三维多孔支架的孔隙分布均匀，且该孔隙的孔径大于上述载药微球的直径；含有药物的载药微球通过水凝胶或自体凝血块装载于该三维多孔支架内，使载药微球中的药物从载药微球释放至水凝胶或自体凝血块，接着再释放至三维多孔支架内，最后释放至三维多孔支架外；或不含药物的载药微球装载于该三维多孔支架内形成复合物，再将药物载入该复合物中，药物从复合物释放至三维多孔支架外。本发明有效的解决载药微球的药物突释问题。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109663148A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811545575.6
申请日：2018-12-17
Applicant: 太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种细胞外基质高分子材料生物复合血管，由具有抗凝、抗血小板、促进内膜化的功能的致密高分子纳米纤维层和包绕在该致密高分子纳米纤维层之外的多孔支架层组成。本发明具有人源性成分，避免了免疫反应，提高组织相容性，同时可提供和自体血管匹配良好的顺应性，满足血管移植物所需要的力学性能，且人体正常的组织细胞可长入其中，而不在吻合口区域形成瘢痕。
-
公开(公告)号：CN114099781A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111411688.9
申请日：2021-11-25
Applicant: 太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种人源性生物组织材料及动态培养细胞刺激方法和装置。该生物组织材料包含体外培养基体，并含有多个可容纳待培养细胞的可塑形腔。培养过程中将细胞置于可塑形腔分泌细胞外基质(ECM)。动态培养方法包括将细胞置于所述可塑形腔，并在不同的时间点对其施加不同方式的外力以刺激细胞分泌ECM。根据不同的待植入部位，选择不同方向、大小及角度的机械力刺激细胞，使其分泌更多的ECM，并起到塑形作用，形成“生物材料+塑形细胞+ECM”的复合生物材料。通过力学刺激复合生物材料成为一个有机整合体，避免了化学交联剂的使用。复合材料中的细胞成分(免疫成分)可以去除。获得的生物组织材料包括血管、疝气补片、肌腱、软骨、肌肉等。
-
公开(公告)号：CN113952000A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111215769.1
申请日：2021-10-19
Applicant: 太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了带有食管扩张器的食管穿刺组件及穿刺置管法，将食管扩张器输送回收管通过预先经口鼻置入的外鞘输送到食管内，使食管扩张器内的若干个弹性扩张条置于锁骨上窝水平的食管段，固定推送器手杆后，回撤食管扩张器输送回收管，食管扩张器的弹性扩张条得以扩展开，将处于锁骨上窝水平的食管撑开，扩张食管后可以提高食管穿刺成功率。穿刺针穿刺成功后，拔出穿刺针体保留穿刺针套，通过穿刺针套向食管内送入导丝，通过导丝置入留置鞘管。固定推送器手杆，向前推送输送回收管，使若干个弹性扩张条回收到输送回收管内，撤出食管扩张器及其输送回收管。可以通过留置鞘管为患者提供营养物质，还可作为治疗通道，无需反复更换，安全性高，成本低。
-
公开(公告)号：CN113564803A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110977170.5
申请日：2021-08-24
Applicant: 太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
IPC: D04H1/4291 , D04H1/4358 , D04H1/435 , D04H1/4309 , D04H1/42 , D04H1/4374 , D04H1/56 , D04H1/728 , A61L9/16
Abstract: 本发明公开了一种使用安全的抗菌抗病毒布，所述抗菌抗病毒布由丝体材料交织形成，所述丝体材料的成分包括能够有效抗菌抗病毒的抗毒剂、用于形成布体结构的基体成形剂、以及抗氧化剂；其中，抗毒剂为植物油、动物油、脂肪酸及上述油脂的衍生物，使用时，抗毒剂在有效抗菌抗病毒的基础上还能够减少二次污染。此外，本发明还公开了一种抗菌抗病毒布的制备方法，一种是将抗毒剂制备成乳液，然后再与基体成形剂熔融物进行并排或双向或同轴喷涂、涂布或者熔喷成丝或者纺丝，得到抗菌抗病毒布；另一种是将抗毒剂与基体成形剂融合，然后进行喷涂、涂布成丝或者纺丝或直接高温定型，得到抗菌抗病毒布。
-
公开(公告)号：CN109833509B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201910056780.4
申请日：2019-01-18
Applicant: 太阳雨林(厦门)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种多重缓释血管栓塞载药组合物，药物从其中释放的时间为1‑360d，其包括由可降解材质和/或不可降解材质制成的载药微球和由可降解材质和/或不可降解材质制成的三维多孔支架，该三维多孔支架的孔隙分布均匀，且该孔隙的孔径大于上述载药微球的直径；含有药物的载药微球通过水凝胶或自体凝血块装载于该三维多孔支架内，使载药微球中的药物从载药微球释放至水凝胶或自体凝血块，接着再释放至三维多孔支架内，最后释放至三维多孔支架外；或不含药物的载药微球装载于该三维多孔支架内形成复合物，再将药物载入该复合物中，药物从复合物释放至三维多孔支架外。本发明有效的解决载药微球的药物突释问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
39
records
(took 0.032 seconds)
