公开(公告)号：CN113164492A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201980050961.4

申请日：2019-05-31

Applicant: 国家医疗保健研究所 ,  阿拉贡内萨研究与发展代理基金会(阿莱德) ,  埃尔切的米格尔·埃尔南德斯大学 ,  阿拉贡卫生调查研究所基金会 ,  重庆大学 ,  让波利与艾琳卡尔梅特研究所 ,  埃克斯-马赛大学 ,  萨拉戈萨大学 ,  阿拉贡健康科学研究所-阿拉贡健康科学研究所 ,  国家科学研究中心 ,  国家研究理事会-意大利国家研究理事会

Inventor： O·阿比安·弗兰克 ,  P·萨恩托费米亚 ,  夏熠 ,  J·L·内拉 ,  B·里祖蒂 ,  A·维拉奎兹·坎珀伊 ,  彭玲 ,  J·约万纳

IPC: A61K31/5415 ,  A61P35/00 ,  A61K45/06

Abstract: 本发明涉及治疗选自以下的肿瘤：胰腺癌、肝癌、黑素瘤、结肠癌、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、前列腺癌和乳腺癌，更特别是胰腺癌。发明人发现了新型的式(I)化合物家族，其能够通过抑制NUPR1(一种应激诱导的82个氨基酸长的染色质蛋白AT钩家族的内在无序成员)来治疗多种癌症。因此，本发明涉及用于治疗选自胰腺癌、肝癌、黑素瘤、结肠癌、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、前列腺癌和乳腺癌的肿瘤的式(I)化合物的用途。特别地，发明人在四个特征明确的原发性胰腺癌衍生细胞02.063和LIPC(基础亚型)、Foie8b(源自肝转移)和HN14(经典亚型)以及其他来自不同肿瘤的细胞系的抗体，即U87(胶质母细胞瘤)、A375和B16(黑素瘤)、U2OS和SaOS(骨肉瘤)、HT29、SK‑CO‑1和LS174T(结肠癌)、HepG2(肝癌)、PC3(前列腺)和MDA‑MB‑231(乳腺癌)上测试了式(I)化合物。还要求保护化合物本身。