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公开(公告)号：CN114258402B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202080058104.1
申请日：2020-06-22
Applicant: 弗朗什孔泰大学 , 国家健康与医学研究院 , 法国血液机构 , 贝桑松地区大学医院中心
Abstract: 本发明涉及特异性结合人白细胞介素3(IL3)受体α链的单克隆抗CD123抗体或其片段。进一步地，本发明涉及编码嵌合抗原受体(CAR)的分离的核酸分子，其中CAR包含包括抗CD123结合结构域的抗体或抗体片段、跨膜结构域和至少包含刺激结构域的胞内信号传导结构域，由所述核酸分子编码的多肽以及包含这种抗体或抗体片段的分离的嵌合抗原受体(CAR)分子。本发明还涉及包含编码CAR的核酸分子的载体，以及包含所述载体的T细胞，并涉及表达CAR分子的T细胞用于治疗哺乳动物中增殖性疾病(例如癌症)的用途。
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公开(公告)号：CN119212629A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202380041086.X
申请日：2023-04-19
Applicant: 国家健康与医学研究院 , 国家科学研究中心 , 巴黎高等理工化工学校
Abstract: 目前，在医学领域中使用超声波的兴趣已经完全确立。实际上，对介质中传播的机械波的研究通常允许检索该介质作为诸如心脏的器官的特性。这些弹性特性可以基于传播参数如在介质中传播的剪切波的速度来测定。剪切波可以在介质中人工地或自然地(例如心脏的瓣膜闭合)产生。在这两种情况下，这种剪切波的产生和/或观察需要高度复杂和高成本的系统以及用于以高精度估计剪切速度的复杂方法。本公开通过提出一种新的方法和检测系统来克服上述缺点，该方法和检测系统用于以简单和有效的方式估计在介质中传播的剪切波的速度，并且具有测定介质的弹性特性所需的高精度要求。
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公开(公告)号：CN118767171A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410802637.6
申请日：2015-06-29
Applicant: 吉尼松公司 , 皇家霍洛威和贝德福德新学院 , 肌肉学协会研究所 , 国家健康与医学研究院 , 法国国家科学研究中心 , 索邦大学 , 南特大学中心医院 , 南特大学
Abstract: 包含用于治疗受试者，优选人类中的营养不良性疾病的基因治疗产品的组合物，其中：所述基因治疗产物包含编码功能性微肌营养不良蛋白的核酸序列；所述组合物是全身施用的。
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公开(公告)号：CN118103509A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202280065889.4
申请日：2022-09-27
Applicant: 利昂贝拉尔中心 , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 国家科学研究中心 , 国家健康与医学研究院
Inventor： E·科塞
IPC: C12N15/113 , A61K31/711 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及用于使用的miR‑17模拟物和miR‑340模拟物的组合，该组合用于癌症的预防和/或治疗，特别地用于胶质母细胞瘤的治疗。特别地，所述组合附加地包含miR‑222antagomiR。
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公开(公告)号：CN118076633A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202280053153.5
申请日：2022-07-28
Applicant: 法国国家健康与医学研究院 , 国家科学研究中心 , 莱昂贝拉尔中心 , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 韩国科学技术研究院
Inventor： 安娜·亨尼诺
Abstract: 肿瘤基质进化在癌症期间发挥着关键作用，因为它可以充当限制免疫细胞进入肿瘤的物理屏障。因此，基质中βig‑h3(TGFβi)的过表达在胰腺导管腺癌和其他癌症中具有不良预后。一种称作18B3的针对βig‑h3蛋白的单克隆抗体显示出通过阻断抑制CD8+T细胞激活而发挥直接调节抗肿瘤免疫应答的作用。发明人从18B3开发出具有出乎意料地高的亲和力、慢的解离速率和强的热稳定性的人源化抗体，使它们成为治疗其中基质在体内表达βig‑h3的癌症的强效候选物。因此，本发明涉及这些人源化单克隆抗体和治疗此类癌症的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117813326A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202280052815.7
申请日：2022-07-26
Applicant: 奈特里斯药物公司 , 国家科学研究中心 , 法国国家健康与医学研究院 , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 莱昂贝拉尔中心 , 里昂公立收容所
Abstract: 本发明基于以下发现：导蛋白‑(1)以更粘的方式保留在癌细胞的细胞外围的细胞基质中，而导蛋白‑(1)在成年人体内特别是在一些肿瘤中表达。本文还显示导蛋白‑(1)在肿瘤形成过程中非常早地表达。这使导蛋白‑(1)成为成像和/或靶向治疗的预料不到的非常特异性的靶标。因此，本发明涉及包含抗导蛋白‑1抗体(尤其是NP(137))、任选地与放射性同位素缔合的螯合部分的化合物，以及它们在成像、诊断(尤其是伴随诊断)或靶向治疗中的用途。还提出了可以是伴随测试的新诊断测试，以及可以与所述伴随测试相结合的新癌症治疗方法。
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公开(公告)号：CN117716043A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202280052342.0
申请日：2022-05-25
Applicant: 节约视觉公司 , 波鸿鲁尔大学 , 法国国家健康与医学研究院 , 法国国家科学研究中心 , 索邦大学
IPC: C12N15/86
Abstract: 本发明涉及一种新型基因治疗方法，通过退化视锥细胞中表达的视锥细胞视蛋白募集的G蛋白激活的G蛋白门控的K+通道(GIRK)、特别是GIRK1F137S介导，增加晚期视杆‑视锥细胞营养不良(RCD)中退化视锥细胞的光敏感性。
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公开(公告)号：CN117441012A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202280035847.6
申请日：2022-03-16
Applicant: 德累斯顿工业大学 , 国家科学研究中心 , 艾克斯-马赛大学 , 国家健康与医学研究院
Inventor： M·西韦克 , C·J·L·埃伦德纳 , J·法夫雷 , S·扎拉青
IPC: C12N5/0786 , A61K35/15 , C12N5/0784
Abstract: 本发明提供了人吞噬细胞，其不致瘤，但仍能够离体细胞分裂，例如在细胞培养物中。含有这些细胞的培养物可以扩增许多倍，即这种培养物中的细胞数量可以增加10倍或更多。这些细胞在分化状态下表现出功能性吞噬细胞的特征并且能够减轻体内模型中的病理缺陷。
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公开(公告)号：CN117320705A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202280032780.0
申请日：2022-01-21
Applicant: 波尔多大学 , 波尔多大学医学中心 , 法国国家健康与医学研究院
Inventor： 罗德里格·罗西尼奥尔 , 利蒂希娅·达尔 , 迪迪埃·拉孔布 , 尼维亚·迪亚斯·阿莫埃多
IPC: A61K31/195
Abstract: 本发明属于医药领域，并且更确切地说，属于可用于治疗伴有致病性线粒体功能障碍的心脏病的医药领域。本发明涉及一种组合物，包含PPAR调节剂和式(I)的尿石素衍生物的药物组合物：其中R1、R2和R3独立地表示H或OH；以及该组合物在治疗与伴有致病性线粒体功能障碍的心脏疾病相关的各种心脏疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN117043157A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202180094062.1
申请日：2021-12-17
Applicant: 里尔大学 , 里尔巴斯德研究所 , 国家健康与医学研究院
IPC: C07D409/14
Abstract: 本公开涉及式(I)的新型化合物，其用作内质网氨肽酶(ERAP)的抑制剂，特别是用作ERAP2的抑制剂。本公开还涉及这些化合物的治疗用途，特别是这些化合物在治疗或预防增殖性病症、自身炎症性病症和自身免疫性病症中的用途。#imgabs0#
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