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公开(公告)号：CN118901509A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410955575.2
申请日：2024-07-17
Applicant: 哈尔滨市康隆药业有限责任公司
Inventor： 穆滨
IPC: A01G22/00
Abstract: 本发明公开了一种无纺布直播无寄主鹿茸草的方法，包括以下步骤：S1、棚内环境设置；S2、苗床处理；S3、基质处理；S4、种子处理及直播；S5、水分管理；S6、间苗。本发明的有益效果在于：实现高密度种植，提高亩产，把现有的种植生产步骤从三段式变为一段式，不需要移栽、有效控制杂草，将发病率降低到5％以下。并且由于是大棚内无纺布直播，不受天气影响，操作简单，杂草少，鹿茸草生长健壮。
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公开(公告)号：CN113229055B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110640237.6
申请日：2021-06-08
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 哈尔滨市康隆药业有限责任公司 , 宜春市炳晨农业科技发展有限公司
IPC: A01G22/00 , A01G24/28 , A01G24/15 , A01G24/10 , A01G24/22 , A01G22/40 , A01G22/05 , A01G22/20 , C05G3/00 , C05G5/20
Abstract: 本发明提供了一种鹿茸草山地仿野生栽培方法，首先培育与寄主共生的鹿茸草扦插苗或实生苗作为种苗，在亚热带林地的疏林地带选择林阴遮蔽度小于60％、土层厚度大于30cm的酸性土壤区域进行开沟作畦，于3～4月或9～10月进行移栽，定期除草修枝并保持水分，6～8个月后进行采收。该方法能够促进山地林下鹿茸草生长，减少杂草，大幅度降低鹿茸草移栽后死亡率，实现鹿茸草优质高效仿野生栽培，鹿茸草成活率达97.8％以上，药材质量可与野生的一致，总黄酮含量达到5.28±3.86％，毛蕊花糖苷含量0.07±0.013％，适宜规模化推广运用。
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公开(公告)号：CN113678696B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202111183991.8
申请日：2021-10-11
Applicant: 宜春市炳晨农业科技发展有限公司 , 哈尔滨市康隆药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种鹿茸草的育苗方法，包括如下步骤：将红壤土、河沙、腐叶土均匀平铺，在阳光下暴晒或使用紫外线杀菌，杀菌后按照红壤土80份、河沙20份、腐叶土20份的比例分别称取各组分；将称取的各组分倒入混料机中搅拌，搅拌时间为20‑40min，得到育苗土，并将鹿茸草种子放入到20‑30℃的温水中浸泡1‑2h；将育苗土铺设在培养盘中，育苗土厚度10‑15cm，等待种子浸泡完成后，取出播撒在育苗土中，得到有鹿茸草种子的培养盘；将培养盘放置到温度控制在20‑30℃，湿度控制在30％‑70％的温室中，并使用全光谱植物灯模拟日光；使用遮阳网放置到全光谱植物灯与培养盘之间。本发明涉及鹿茸草育苗方法领域，具体是指一种鹿茸草的育苗方法。
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公开(公告)号：CN113692927B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN202111183986.7
申请日：2021-10-11
Applicant: 宜春市炳晨农业科技发展有限公司 , 哈尔滨市康隆药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种鹿茸草的人工栽培方法，包括如下步骤：步骤一，培育幼苗：选取颗粒饱满且成熟约一月左右的新生野生鹿茸草种子，对选好的种子用氯气灭菌3h，用赤霉素溶液将种子浸泡36小时，然后取出种子，用清水冲洗干净并风干，然后将种子放在培养基中进行培养，培养温度保持在20‑30℃，待种子发芽并长成种苗；步骤二，建设种植基地：选择土壤肥沃、排水良好、阳光充足、海拔100米以上低山的向阳面，对山地进行开垦平整，然后在山地上挖定植穴坑，在定植穴坑内施足充分的有机肥作为底肥；步骤三，移植：春季栽植，选取种苗，将种苗栽入定植穴坑内。本发明涉及鹿茸草栽培技术领域，具体是提供了一种鹿茸草的人工栽培方法。
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公开(公告)号：CN111007171B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201911288618.1
申请日：2019-12-12
Applicant: 哈尔滨市康隆药业有限责任公司
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体公开了一种对叶百部指纹图谱的构建方法。所述对叶百部指纹图谱的构建方法包括：利用30％甲醇制备参照物溶液和供试品溶液，色谱条件采用HaloR 5 C18色谱柱(柱长为250mm，内径为4.6mm，粒径为5μm)，流动相为以乙腈‑0.4％磷酸溶液为3～40：97～60的混合溶液；流速为0.5～1.5mL/min；检测波长为254～325nm；柱温30～40℃，理论板数按绿原酸峰计算应不低于50000；分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各5～20μL，注入液相色谱仪，记录4～30min的色谱峰，得到对叶百部指纹图谱。利用本发明提供的指纹图谱及其构建方法，可避免以次充好、减量投料、改变炮制、生产工艺等不严谨状况，从而截断生产出劣质药品的可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113229047A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110640236.1
申请日：2021-06-08
Applicant: 哈尔滨市康隆药业有限责任公司 , 中国医学科学院药用植物研究所 , 宜春市炳晨农业科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供了一种鹿茸草温室盆栽生产的方法，该方法包括寄主栽培步骤、鹿茸草育苗步骤、鹿茸草移栽步骤、田间管理步骤和采收加工步骤；其中，寄主栽培步骤为：选择扦插1‑3年生的茜草科、杜鹃花科、木犀科、金缕梅科、茄科植物中的任意一种植物作为寄主栽培于育苗盆内，每盆1株，栽培土壤要求透气良好，PH值为5‑6.5，提前施入有机肥拌匀，各栽培有寄主育苗盆按1‑1.2米成行摆放，中间留出0.5‑0.8米操作步道；本发明的有益效果：本发明无需进行无菌苗培育操作，更为简便、节约成本，易推广运用；有利于最大提升药材产量。
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公开(公告)号：CN108310086B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201810358316.6
申请日：2018-04-20
Applicant: 哈尔滨市康隆药业有限责任公司
Inventor： 穆滨
IPC: A61K36/736 , A61K9/16 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61K31/045
Abstract: 本发明属于医药技术领域。涉及一种无糖型感冒止咳颗粒及其制备方法和一种感冒止咳颗粒的制备中的喷雾干燥技术。所述的感冒止咳颗粒由下述组分制成：柴胡l00g、山银花75g、葛根100g、青蒿75g、连翘75g、黄芩75g、桔梗50g、苦杏仁50g、薄荷脑0.15g；本发明在不改变中成药原料药组成和比例的情况下，以传统中医药理论为指导，运用现代新技术，针对原料药的性味，选择了不同的配伍和提取工艺；有效地将药物中的活性成分提取出来，提高药物的疗效。本发明的无糖型感冒止咳颗粒的制备方法，以喷雾干燥方法直接制得药粉，有效成分含量损失少、水分较少，干燥时间短，工序运行成本低。
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公开(公告)号：CN108524632B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810318963.4
申请日：2018-04-11
Applicant: 哈尔滨市康隆药业有限责任公司
Inventor： 穆滨
IPC: A61K36/736 , A61K9/08 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及咳喘灵口服液的制备工艺技术领域，具体涉及一种创新规格浓缩型小儿咳喘灵口服液的制备工艺。本发明的创新规格浓缩型小儿咳喘灵口服液的制备工艺简单，采用特有的絮凝剂对溶液进行沉淀，省去了后续的过滤步骤，从生产成本角度考虑，节约了生产成本，提高了口服液制剂的质量，避免有效成分大量损失。
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公开(公告)号：CN111505191A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010457476.3
申请日：2020-05-26
Applicant: 哈尔滨市康隆药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种基于高效液相色谱的低糖型强力枇杷露的指纹图谱检测方法，该指纹图谱检测方法包括以下步骤：取绿原酸配制对照品溶液，取低糖型强力枇杷露配制供试品溶液；其中，色谱条件包括：以甲醇和0.02mol/L磷酸氢二钾溶液为流动相分别将所述对照品溶液和供试品溶液过Agilent Eclipse Pluc C18色谱柱并进行梯度洗脱；本发明提供的低糖型强力枇杷露的指纹图谱检测方法能够有效地对产品进行表征，有利于全面监控产品的质量，避免了低糖型强力枇杷露质量控制的单一性和片面性，减少了人为处理产品质量达标的可能性；本发明提供的低糖型强力枇杷露指纹图谱检测方法，所得指纹图谱的峰多，峰形好，易于鉴别，相似性高，准确可靠，30min即可完成检测。
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公开(公告)号：CN111007172A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911288674.5
申请日：2019-12-12
Applicant: 哈尔滨市康隆药业有限责任公司
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体公开了一种优质桑白皮药材的质控方法，分别将参照物溶液、对照药材溶液与供试品溶液注入高效液相色谱仪，测定，记录17～20分钟的桑皮苷A色谱峰，以对照药材溶液图谱为对照，每1g桑白皮药材中含有桑皮苷A，按桑皮苷A峰面积大于10000000计，为符合内控标准的原料桑白皮；色谱条件以乙腈-0.4％磷酸溶液(8:92)为流动相；平衡时间10分钟；流速每分钟为1.0mL；检测波长为310nm；柱温35℃；以绿原酸溶液为参照物溶液，理论板数按绿原酸峰计算应不低于50000。利用本发明所提供的质控方法对桑白皮进行质量控制，可确保药材品种，保证药物品质。
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