探针文库构建
    2.
    发明公开
    探针文库构建 审中-实审

    公开(公告)号:CN119331954A

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202411490737.6

    申请日:2015-07-29

    Abstract: 本发明一般涉及用于产生核酸的系统和方法。在一些方面,可以产生相对大量的寡核苷酸,并且在一些情况下,寡核苷酸可以具有多种不同的序列和/或长度。例如,可以扩增相对少量的寡核苷酸以产生大量的核苷酸。在一组实施方案中,可以使用PCR扩增寡核苷酸,然后转录以产生RNA。然后可以将RNA逆转录以产生DNA,并且任选地,相对于DNA可以选择性地降解或除去RNA。在一组实施方案中,寡核苷酸可以是化学修饰的。这些修饰可以包括但不限于添加荧光染料或其它信号传导实体。

    分子编程工具
    6.
    发明公开
    分子编程工具 审中-实审

    公开(公告)号:CN116949140A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310113607.X

    申请日:2017-02-16

    Abstract: 本申请在一些方面提供了基于核酸的分子工具,其使得能够记录分子结构和可溶信号以及分子结构的程序性组装;在一些方面提供了引物交换反应(PER)系统。本申请提供的工具使得能够记录分子结构和可溶信号以及分子结构的程序性组装。本申请提供的PER系统,通过将途径外(off‑pathway)泄露反应减少几个数量级来驱动稳健系统;驱动PER系统的链置换聚合级联动态地合成新信息,并且活化能高,以引发泄漏聚合反应。在一些实施方案中,可以使用这些低泄漏系统来构建稳健且可扩展的分子系统。此外,本文提供的PER系统能够使溶液中的一组核酸链爬上自由能景观,允许大的可编程行为空间和对无酶(例如聚合酶)系统中在热力学上不可能进行的操作的可实现性。

    基质印迹和清除
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116732143A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310675495.7

    申请日:2017-11-08

    Abstract: 本发明一般性涉及用于成像或测定例如细胞或组织内的核酸或其他所需靶标的系统和方法。在一个方面,将样品暴露于在样品中测定的多个核酸探针。但是,在一些情况下,背景荧光或脱靶结合可能使测定适当结合的核酸探针更加困难。因此,可以从样品中“清除”可能造成背景的样品的其他组分例如蛋白质、脂质和/或其他非靶标,以改善测定。然而,在某些实施方案中,可以例如使用样品中的聚合物或凝胶防止核酸或其他所需靶标也被清除。其他方面通常涉及包括此类系统的组合物或试剂盒,使用此类系统的方法等。

    使用MERFISH、扩展显微术和相关技术进行多重成像

    公开(公告)号:CN116242687A

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202310122092.X

    申请日:2017-11-08

    Abstract: 本发明一般性涉及显微术和涉及用于成像或测定例如细胞内的核酸或其他所需靶标的系统和方法。在某些方面,样品包含在可膨胀材料内,可膨胀材料以某种方式膨胀和成像。材料的膨胀改善了后续图像的有效分辨率。例如,这可以与其他超分辨率技术(例如STORM)和/或与诸如MERFISH的技术组合以用于测定样品内的核酸例如mRNA,例如通过将核酸探针结合到样品上。其他方面一般性涉及用于此类方法的组合物或装置、用于此类方法的试剂盒等。

    无显微镜成像
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107208160B

    公开(公告)日:2023-02-17

    申请号:CN201680008079.X

    申请日:2016-01-29

    Abstract: 在一些方面,在本文中提供了成像分子而不使用显微镜或其他专门设备的方法,其在本文称为“无显微镜成像(MFI)”。在本文中,以“自下而上”的方式使用“分子设备”(例如,基于DNA的和基于蛋白质的分子)而不是显微镜来检查分子靶。

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