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公开(公告)号：CN118717968A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410748464.4
申请日：2024-06-11
Applicant: 吉林省畜牧兽医科学研究院
IPC: A61K39/40 , A61K9/00 , A61P1/12 , A61P31/04 , A61K36/71 , A61K36/076 , A61K36/73 , A61K36/575 , A61K36/718 , A61K36/185
Abstract: 本发明提供了一种预防或治疗鹿科动物腹泻的卵黄抗体口服液及其制备方法，属于兽药技术领域。本发明采用产肠毒素性大肠埃希氏菌与肠聚集性大肠埃希氏菌混合免疫原和牛病毒性腹泻病毒疫苗对SPF蛋鸡进行免疫，得到免疫鸡蛋，从蛋黄中提取卵黄抗体，然后加入卵磷脂并进行均质和微胶囊化处理，得到卵黄抗体粉剂；将中药原料粉碎后加水煎煮，过滤得到中药汤液，在中药汤液中加入卵黄抗体粉剂，即可得到所述卵黄抗体口服液；其中，所述中药原料包括白头翁、茯苓、翻白草、厚朴、黄连和毛诃子。本发明的卵黄抗体口服液不仅能够降低病鹿的死亡率，改善病鹿的腹泻情况，还能够对鹿腹泻病起到预防作用，降低发病率。
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公开(公告)号：CN118256655A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410271015.5
申请日：2024-03-11
Applicant: 吉林省畜牧兽医科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种牛传染性鼻气管炎病毒ERA‑LFD检测方法，涉及牛鼻气管炎病毒检测技术领域，其技术方案要点是：根据牛传染性鼻气管炎病毒IBRV gB基因的保守区域设计并筛选最佳引物和探针，通过优化反应条件建立IBRVERA‑LFD方法，并对其特异性、敏感性、重复性和符合性进行评估。本发明具有灵敏、特异、重复性较好，且操作简单、过程快速的效果，适合基层应用，对于IBRV临床快速诊断与防控具有实际意义。
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公开(公告)号：CN106434992A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611080274.1
申请日：2016-11-30
Applicant: 吉林省畜牧兽医科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明一种基于数字PCR绝对定量检测弓形虫的试剂盒及其检测方法，由微滴数字PCR检测试剂和若干个微滴发生卡组装而成；其特征在于检测方法包括：(1)提取待检样品的总DNA；(2)以总DNA为模板进行数字PCR扩增；(3)将PCR产物放入微滴读取仪中读取信号，分析实验数据，获得样品中弓形虫的绝对含量。其能够实现弓形虫检测的直接定量，无需标准曲线，具有操作简便、快速高效、特异灵敏、成本低廉等优点，有效地进行弓形虫病原学诊断，提高检出率，克服现有弓形虫检测试剂盒所常见的敏感性低、误诊率高等问题，适用于临床调查及大规模的疫病检测、监控，利于及时采取相关防治措施，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN109295257A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811250988.1
申请日：2018-10-25
Applicant: 吉林省畜牧兽医科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种一步法PCR检测禽白血病病毒A/B/J/K亚群引物组及试剂盒，其特征在于包括禽白血病病毒A/B/J/K亚群的检测引物组和由禽白血病病毒A/B/J/K亚群的引物组所扩增出核苷酸序列制备的ALV-A、ALV-B、ALV-J、ALV-K亚型病毒阳性对照质粒和阴性对照，能够快速、特异、敏感、高效的检测禽白血病，并区分禽白血病A/B/J/K亚群，适用于禽白血病流行病学调查，有助于禽白血病的净化。
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公开(公告)号：CN108467289A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810492736.3
申请日：2018-05-22
Applicant: 吉林省畜牧兽医科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种病死动物尸体生物降解净化系统、降解净化方法及生产有机肥方法，所述的降解净化系统包括降解罐和除臭细菌发酵罐，降解罐产生的气体与除臭细菌培养液混合后，净化，再经发酵罐气体循环口、循环管、降解罐气体循环口，返回降解罐，继续循环，发酵罐出气口设有限压阀，压力大时气体从发酵罐出气口排出，降解罐进气口和发酵罐出气口均设有单向透气阀，发酵罐出气口设有限压阀，满足了降解罐对氧气的需求，EM细菌发酵罐厌氧或兼氧发酵，气体被净化的同时消耗了EM细菌产生的酶，有利于EM细菌的生长，活菌数可提高10-15%，再用EM菌进行二次降解净化；物料与秸秆粉及除臭细菌发酵罐生产的菌液混合后再堆肥发酵或直接装袋。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118995696A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411419570.4
申请日：2024-10-12
Applicant: 吉林省畜牧兽医科学研究院
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种用于牛冷冻精液核酸提取的精液裂解液及前处理方法，包括体外采集健康公牛精液于冻精管中，存放于‑196℃保存；在800×g下离心3min，弃上清液；加入预混有蛋白酶K的裂解液按照体积比1:50至1:180混匀，震荡混匀，在56℃孵育8小时；孵育后，短暂离心，70℃孵育10min至液体完全透明，完成裂解进行核酸提取。本发明提取冷冻精液核酸灵敏度高，纯度符合要求,相比纯化学组成成分的裂解液来说安全性更高，蛋白酶K溶液酶解蛋白质，提取DNA效率效果更好。
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公开(公告)号：CN118957036A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411240507.4
申请日：2024-09-05
Applicant: 吉林省畜牧兽医科学研究院
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 牛奶中耐药基因的微滴式数字PCR检测方法，属于耐药基因检测领域，包括：配制ddPCR反应混合液：ddPCR Supermix、上游引物、下游引物、探针、DNA模板和ddH2O；微滴生成；PCR扩增；荧光信号读取和QuantaSoft软件定量分析结果。本发明通过建立牛奶中耐药基因的ddPCR检测方法，能够完成牛奶中耐药基因的绝对定量分析并检测出较低的检出限，ddPCR能检出低至0.06copies/μL耐药基因的存在，明确了耐药基因的最低检测限。本发明与其他各耐药基因检测均不存在交叉反应，特异性良好，并且各组间变异系数范围在0.26％‑0.81％之间，重复性良好。
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公开(公告)号：CN113699201A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110981809.7
申请日：2021-08-25
Applicant: 吉林省畜牧兽医科学研究院 , 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种制备生物活性肽的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将中药药渣加入到液体发酵培养基中，然后接种桦褐孔菌进行发酵预处理；(2)发酵预处理结束后，在液体发酵培养基中补加(NH4)2SO4，将液体发酵培养基的pH调节至7.0，然后接种枯草芽孢杆菌和酿酒酵母菌继续发酵培养，得到所述生物活性肽。该方法极大地提高发酵产品的饲用品质和效率，具有显著的经济性、环保性和高效性的特点。采用该方法制得的发酵产品适口感较好，小分子肽含量较高，将其加入到饲料中能有效降低仔猪的腹泻发病率，提高采食量和料肉比，还能有效改善饲料适口性，提高饲料转化率，提高育肥猪出栏重。
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公开(公告)号：CN106556693A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201611081131.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 吉林省畜牧兽医科学研究院
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54393 , G01N2333/45
Abstract: 本发明涉及一种弓形虫串联多表位基因ELISA检测试剂盒，其特征在于：将待检血清用样品稀释后，加入100ul至96孔ELISA板（1）中37℃孵育1h，设置阳性对照、阴性对照和空白对照。用洗涤液清洗5次，每次3min；然后加入兔抗羊IgG‑HRP结合物37℃作用1h，洗涤液清洗5次，每次3min；然后加入显色底物溶液，将底物A和底物B以1:1混合，100ul加入ELISA孔中，避光显色15min，加入50ul终止液，测其OD490值。判定结果是这样设定的：抑制率PI=(OD阴性对照‑OD样品) /OD阴性对照*100%，PI≥50%对应的样品为阳性，小于则为阴性。该试剂盒方法技术成熟，重复性强，能够有效减少弓形虫的检测中出现的假阳性和不可重复性，一般研究人员即可完成。
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公开(公告)号：CN119912287A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510095591.3
申请日：2025-01-21
Applicant: 吉林省畜牧兽医科学研究院
IPC: C05G3/00 , C12N1/20 , C12N1/14 , C12N1/16 , C12N9/26 , C12N9/42 , C12N9/24 , C12N9/08 , C12N9/18 , C12N9/88 , C05F17/20 , C05G3/80 , C12R1/25 , C12R1/125 , C12R1/885 , C12R1/84
Abstract: 本发明涉及低温菌剂技术领域。本发明提供了一种用于秸秆降解的菌酶复合制剂及其应用和使用方法，所述菌酶复合制剂包括菌剂和酶剂；所述菌剂包括植物乳杆菌、枯草芽孢杆菌、绿色木霉和季也蒙毕赤酵母；所述酶剂包括淀粉酶、壳聚糖酶、果胶酶、纤维素、半纤维素酶和木质素过氧化物酶。本发明的复合制剂使用效果优于单菌种或者酶制剂处理效果，可以在10～15℃的低温环境下高效降解转化秸秆。突破了寒冷地区的环境限制，实现秸秆高效降解转化。同时，菌酶协同能够有效缩短发酵周期，加快肥料的堆制效果，提升土壤肥力和微生物活性。
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