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公开(公告)号：CN118165730A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410591588.6
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京北达聚邦科技有限公司 , 魏县聚邦新材料科技有限公司
Abstract: 本发明涉及半导体材料技术领域，具体涉及一种磷化铟量子点及其制备方法。本发明提供的一种磷化铟量子点的制备方法，包括如下步骤，S1，将有机溶剂、脂肪胺、卤化锌、卤化铟与硒化锌纳米晶溶液混合，得到混合液，其中硒化锌纳米晶溶液中硒化锌纳米晶为提纯后的纳米晶；S2，在惰性气氛中，向步骤S1得到的混合液中加入膦源，在第一反应温度下反应，形成第一量子点反应液；S3，向第一量子点反应液中加入硒的前驱体，形成第二量子点反应液；S4，对第二量子点反应液中量子点进行壳层包覆、提纯得到磷化铟量子点。本发明能够制得粒径均一的磷化铟量子点核，得到的量子点半峰宽窄、量子效率高。
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公开(公告)号：CN112680214A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011563056.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 北京北达聚邦科技有限公司 , 魏县聚邦新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种量子点的制备方法，先制得ZnCdSe晶种后在其上生长ZnSe过渡层，然后依次包覆ZnSe壳层和ZnS壳层。本发明还公开了上述制备方法制得的量子点。本发明通过ZnSe过渡层的设置，巩固核与壳层之间的联系，有效控制核及各壳层之间的过渡，减小晶格之间的缺陷；通过脂肪酸抑制量子点中其他晶种的形成，从而控制量子点晶种的成分、大小与均一度，补加阴离子进行晶种的长大成核，形成表面具有ZnSe过渡层的量子点核结构，之后依次外延生长ZnSe壳层和ZnS壳层，减小混晶结构核各组分之间、核与壳之间的晶格应力，制备的量子点可见光内峰位可调、半峰宽窄、量子效率高。
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公开(公告)号：CN109929559B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201910245760.1
申请日：2019-03-28
Applicant: 北京北达聚邦科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种量子点及其制备方法，该量子点包括量子点核及包裹于所述量子点核上的若干量子点壳层，所述量子点核与相邻量子点壳层之间设置金属氧化物层，相邻量子点壳层之间或者最外层的量子点壳层上均设置金属氧化物层。本发明通过使用提供氧化作用的前驱体，在量子点核与壳表面都生成金属氧化物层，使量子点无论核还是每层壳都得到了有效的保护，阻隔水气、氧气等对量子点核壳的侵蚀，从而提高量子点的稳定性。使用该量子点制备量子点膜，在不使用阻水隔氧膜情况下，量子点膜在高温、高湿环境下依然保持良好的稳定性，减弱了对昂贵的阻水隔氧膜的依赖，减小成本，对量子点在显示、照明等领域的应用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN105482363A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510743119.2
申请日：2015-11-05
Applicant: 北京北达聚邦科技有限公司
IPC: C08L63/00 , C08L63/04 , C08G59/42 , C08K13/02 , C08K3/26 , C08K3/30 , C08K3/22 , C09K11/88 , C09K11/02
Abstract: 本发明实施例提出一种量子点环氧树脂复合胶体及荧光膜制备方法，所述量子点环氧树脂复合胶体包括以环氧树脂制成基体连续相，并与量子点材料复合；其中所述量子点环氧树脂复合胶体由环氧树脂、固化剂、固化促进剂、红色量子点材料、绿色量子点材料、填充颗粒、加工助剂制成，各组份的质量组成为：环氧树脂：30-60wt%，固化剂：30-60wt%，固化促进剂：1-5wt%，红色量子点材料：0.02-0.2wt%,绿色量子点材料：0.3-4wt%，填充颗粒：1-20wt%,加工助剂：0-3wt%。
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公开(公告)号：CN115651639B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211680322.6
申请日：2022-12-27
Applicant: 北京北达聚邦科技有限公司 , 魏县聚邦新材料科技有限公司 , 河北欧莱德光电材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种量子点的制备方法，包括将原始量子点进行改性，得到能够溶于目标溶剂的粗制量子点，在粗制量子点外包覆乙烯‑乙烯醇共聚物，再在所得材料外再包覆聚偏二氯乙烯，通过多种溶剂多次洗涤得到所述量子点。本发明还公开了上述制备方法制得的量子点以及采用该量子点制备的量子点胶。本发明将乙烯‑乙烯醇共聚物和聚偏二氯乙烯包覆于原量子点表面做阻水隔氧保护，防止量子点在高温高湿与强蓝光下因水汽和氧气的作用而衰减；本发明从量子点材料出发进行保护，可以有效避免制备的器件发生边缘失效后果。本发明得到的量子点胶稳定性高，可以进一步减小后续量子点荧光膜的失效边，并且减小对阻水隔氧膜的阻隔性的依赖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112680214B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202011563056.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 北京北达聚邦科技有限公司 , 魏县聚邦新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种量子点的制备方法，先制得ZnCdSe晶种后在其上生长ZnSe过渡层，然后依次包覆ZnSe壳层和ZnS壳层。本发明还公开了上述制备方法制得的量子点。本发明通过ZnSe过渡层的设置，巩固核与壳层之间的联系，有效控制核及各壳层之间的过渡，减小晶格之间的缺陷；通过脂肪酸抑制量子点中其他晶种的形成，从而控制量子点晶种的成分、大小与均一度，补加阴离子进行晶种的长大成核，形成表面具有ZnSe过渡层的量子点核结构，之后依次外延生长ZnSe壳层和ZnS壳层，减小混晶结构核各组分之间、核与壳之间的晶格应力，制备的量子点可见光内峰位可调、半峰宽窄、量子效率高。
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公开(公告)号：CN105418686A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510987927.3
申请日：2015-12-24
Applicant: 北京北达聚邦科技有限公司
CPC classification number: C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/1044 , C09K2211/185 , H01L51/0085 , H01L51/50
Abstract: 本发明公开了一种吡嗪磷光铱配合物及其制备方法和应用。所述铱配合物的化学结构式如下：其中，R1是碳原子数为1至6的烷基；R2、R3、R4、R5、R6、R7相互独立的为H或碳原子数为1至6的烷基。本发明在研究合成高效吡嗪三环金属铱配合物时，同时解决了微波法合成吡嗪类铱配合物后处理需过柱的问题，最终将合成的吡嗪磷光铱配合物用作发光元器件的发光层中的客体材料，取得了很好较果。
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公开(公告)号：CN118165730B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410591588.6
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京北达聚邦科技有限公司 , 魏县聚邦新材料科技有限公司
Abstract: 本发明涉及半导体材料技术领域，具体涉及一种磷化铟量子点及其制备方法。本发明提供的一种磷化铟量子点的制备方法，包括如下步骤，S1，将有机溶剂、脂肪胺、卤化锌、卤化铟与硒化锌纳米晶溶液混合，得到混合液，其中硒化锌纳米晶溶液中硒化锌纳米晶为提纯后的纳米晶；S2，在惰性气氛中，向步骤S1得到的混合液中加入膦源，在第一反应温度下反应，形成第一量子点反应液；S3，向第一量子点反应液中加入硒的前驱体，形成第二量子点反应液；S4，对第二量子点反应液中量子点进行壳层包覆、提纯得到磷化铟量子点。本发明能够制得粒径均一的磷化铟量子点核，得到的量子点半峰宽窄、量子效率高。
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公开(公告)号：CN116574500A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310611903.2
申请日：2023-05-26
Applicant: 北京北达聚邦科技有限公司 , 魏县聚邦新材料科技有限公司 , 河北欧莱德光电材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高光密度绿光量子点的制备方法，包括使用锌源与硒前驱体制备第一量子点核，然后通过阳离子交换和合金化反应形成第二量子点核，然后依次包覆CdZnSe过渡层、ZnSeS过渡层和ZnS壳层。本发明还公开了上述制备方法制得的量子点。本发明通过第一、第二量子点核的制备，控制阳离子交换和合金化反应，得到有利于高光密度的绿光量子点核，通过过渡壳层的设定，减小了量子点晶格的缺陷，制备出发射波长可控、半峰宽窄、荧光效率高，光密度高的绿光量子点。采用该量子点制得的量子点膜，达到相同色坐标的情况下，量子点的用量大幅度减少，与常规绿光量子点相比，在超薄量子点膜片应用条件下，表现出更高的蓝光吸收与转换效率。
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公开(公告)号：CN105602544A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510983511.4
申请日：2015-12-24
Applicant: 北京北达聚邦科技有限公司
CPC classification number: C09K11/025 , C09K11/621 , C09K11/88 , C09K11/883
Abstract: 本发明公开了一种水相量子点转为油相量子点的制备方法，属于纳米材料和纳米术领域，本发明的方法是在水溶性的量子点中，在快速搅拌下加入相转移剂，然后分离得到量子点沉淀物，进行纯化处理，干燥即可得到油溶性量子点固体。本发明的方法简单且通用，能够高效快速得将水相量子点转为油相。本发明的合成方法克服了现有的油相量子点在有机溶剂中直接合成时原料成本高、毒性大、条件苛刻、对环境污染较大等弊端。本方法产率高、稳定性好、溶解范围广，不但能溶于一般油相量子点能溶的烃类和卤代烃类有机溶剂中，还可溶于醇、酮、酯等类溶剂中，大大拓宽了量子点的应用范围。并且合成过程完全在水相中进行，操作安全、简便，消除了油相合成的弊端。
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