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公开(公告)号:CN119715819A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202311262838.3
申请日:2023-09-27
Applicant: 前沿生物药业(南京)股份有限公司
Abstract: 本发明提供了通过质谱方法检测钠离子‑牛磺胆酸共转运蛋白(sodium/taurocholate cotransporting polypeptide,NTCP)长效抑制剂血药浓度的方法。具体地,本发明的方法包括以下步骤:(Z1)提供含有所述NTCP长效抑制剂多肽的样品;(Z2)使用蛋白酶对所述的样品进行酶解,得到含有特征肽的样品;和(Z3)检测所述特征肽的含量,并依据所述特征肽的含量计算得到样品中NTCP长效抑制剂多肽的浓度。本发明的方法专属性强、准确性高,且具有高灵敏度。
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公开(公告)号:CN115677845A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202110875282.X
申请日:2021-07-30
Applicant: 前沿生物药业(南京)股份有限公司
IPC: C07K14/605 , C07K1/08 , C07K1/06 , C07K1/04 , C07K1/20
Abstract: 本发明属于多肽合成领域,涉及一种在特定位点以二肽投料进行索马鲁肽制备的方法。本发明在30位Ala,24位Ala,21位Glu,15位Asp,11位Thr,9位Glu处中的至少一个位点以二肽的形式投料,从反应机理上避免了上述六个位点在固相合成过程中的消旋,从而避免了索马鲁肽色谱分离过程中主峰附近难分离杂质的生成,使所得产品易于进行纯化精制,保障产品质量的同时,大幅提升了纯化收率。
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公开(公告)号:CN115087653A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202080095393.2
申请日:2020-03-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 前沿生物药业(南京)股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D413/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D409/12 , A61K31/4025 , A61K31/422 , A61K31/403 , A61K31/4155 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61K31/498 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4709 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P25/00
Abstract: 如通式I所示的醛类化合物,及其药物组合物、药用盐、对映体、非对映体及外消旋化合物在作为2019新型冠状病毒(2019‑nCov)3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN119715818A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202311262753.5
申请日:2023-09-27
Applicant: 前沿生物药业(南京)股份有限公司
Abstract: 本发明提供了通过质谱方法检测艾博韦泰长效抑制剂血药浓度的方法。具体地,本发明的方法包括以下步骤:(Z1)提供含有所述艾博韦泰的血浆样品;(Z2)使用蛋白酶对所述样品进行酶解,得到含有特征肽的样品;和(Z3)检测所述特征肽的含量,并依据所述特征肽的含量计算得到样品中艾博韦泰的浓度。本发明的方法专属性强、准确性高、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN115594754A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110777224.3
申请日:2021-07-09
Applicant: 前沿生物药业(南京)股份有限公司(CN)
IPC: C07K14/635 , C07K1/20 , C07K1/06 , C07K1/04 , C07K5/072
Abstract: 本发明提供了一种特立帕肽的制备方法。具体地,包括步骤:(a)提供Fmoc‑Asp(氨基树脂)‑Phe‑OtBu;(b)在偶联剂存在下,使Fmoc‑Asp(氨基树脂)‑Phe‑OtBu依次与特立帕肽肽序32‑1位氨基酸的氨基酸前体进行偶联反应,得到侧链保护的特立帕肽肽树脂;和(c)在裂解试剂存在下,裂解所述特立帕肽肽树脂,从而得到特立帕肽粗品。本发明的方法制备的特立帕肽副产物少、产率高,易纯化。
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公开(公告)号:CN115518151A
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202110706432.4
申请日:2021-06-24
Applicant: 前沿生物药业(南京)股份有限公司
Inventor: 郑小红
Abstract: 本发明提供了一种人类免疫缺陷病毒中和抗体制剂及其用途,具体地,所述制剂包括(a)治疗有效量的HIV中和抗体;(b)浓度为10‑30mmol/L的缓冲液;(c)稳定剂;以及(d)表面活性剂,其中所述液体制剂的pH为5.5‑6.5。本发明的制剂不仅能有效降低人类免疫缺陷病毒中和抗体的化学降解反应速率,提高抗体的物理化学稳定性,延长产品的货架期,减少用药瓶数,而且可消除或减轻患者的注射部位副反应,提高病人的用药舒适度。
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公开(公告)号:CN115025218B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202210759643.9
申请日:2022-06-29
Applicant: 前沿生物药业(南京)股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种联用治疗人类免疫缺陷病毒的活性组合及其应用。具体地,提供了一种活性成分组合的用途,所述活性成分组合包括第一活性成分艾可宁和第二活性成分人类免疫缺陷病毒中和抗体,并且所述组合用于制备协同治疗和预防HIV的药物组合物或药盒。艾可宁和人类免疫缺陷病毒中和抗体能够协同作用于抗HIV治疗,从而更显著地抑制HIV病毒的增殖作用。
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公开(公告)号:CN115518034A
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202210359908.6
申请日:2022-04-06
Applicant: 前沿生物药业(南京)股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/405 , A61K47/40 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种抗病毒药物组合物及其制备方法和应用。所述药物组合物包括以下成分:(a)式I化合物,(b)β环糊精或其衍生物;其中,所述式I化合物与所述β环糊精或其衍生物的重量比为1:0‑30。
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