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公开(公告)号：CN119955592A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510340517.3
申请日：2025-03-21
Applicant: 天信和(苏州)生物科技有限公司 , 中生天信和(无锡)生物科技有限公司
Abstract: 本申请公开了一种生物反应罐，通过清洗液流经第一清洗通道、第二清洗通道、第三清洗通道、第四清洗通道，最后通过第一喷嘴喷射至离心式搅拌桨内部，清洗液对离心式搅拌桨内部进行清洗。这样可以清洁离心式搅拌桨内部，保证离心式搅拌桨内部的洁净度，满足生产要求；同时，清洗方便、简单，清洗效率高；避免了相关技术中人工手动拆除离心式搅拌桨而后手动清洗，降低了细胞培养人员的劳动强度，缩短清洗时间；减少了离心式搅拌桨拆装的次数，避免多次拆装导致螺纹损坏滑丝的现象，延长了离心式搅拌桨的使用寿命，也能避免多次拆装带来的染菌风险。
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公开(公告)号：CN117517531B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311850129.7
申请日：2023-12-29
Applicant: 天信和(苏州)生物科技有限公司 , 中生天信和(无锡)生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测细胞上清液中大分子化合物的方法。所述方法包括：利用液相色谱串联质谱法对待检细胞培养上清液进行检测处理，以便获得液相色谱图和质谱图；以及基于所述液相色谱图和质谱图，确定所述待检细胞培养上清液中的大分子化合物的含量，其中，所述大分子化合物包括胰岛素（Insulin）、表皮生长因子（EGF）和胰岛素样生长因子（IGF）。该方法可实现同时检测细胞培养上清液中的Insulin、EGF和IGF，并且该方法中的单个样本分析运行程序只需10min即可实现对单样本多指标的同步检测，具有灵敏度高、精密度好、准确性高、时间短和操作简单的优点。
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公开(公告)号：CN120059904A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510340519.2
申请日：2025-03-21
Applicant: 天信和(苏州)生物科技有限公司 , 中生天信和(无锡)生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种生物反应器，该生物反应器包括反应罐，所述反应罐具有反应腔，以及设于反应罐底部的安装位，所述安装位设有第一避让口；升降组件，所述升降组件包括升降件，所述升降件可升降设于所述安装位背离所述反应腔的一侧；搅拌组件，所述搅拌组件包括搅拌驱动件和与所述搅拌驱动件连接的搅拌件，所述搅拌件位于所述反应腔内，所述搅拌驱动件与所述升降件连接，且在所述升降件的带动下具有第一位置和第二位置，在所述第一位置，所述搅拌驱动件位于所述第一避让口，且与所述搅拌件配合，以使所述搅拌件在所述反应腔的底部搅动，在所述第二位置，所述搅拌驱动件远离所述第一避让口，以便更换反应袋。该生物反应器在更换一次性反应袋时，不需要拆卸搅拌组件，省时省力，提高了生产效率，且操作难度较小，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN113755333B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202010484497.4
申请日：2020-06-01
Applicant: 中生天信和(无锡)生物科技有限公司
Abstract: 本发明实施例提供一种生物反应器排气管道、生物反应器和排气管道控制方法，生物反应器排气管道包括控制器、第一管路和第二管路；第一管路和第二管路均包括灭菌管路和过滤管路；过滤管路一端用于与反应器罐体连接，另一端用于与排气口连接；灭菌管路一端用于与蒸汽出口连接，另一端用于与排污口连接；控制器用于反应器罐体内的压力大于或等于预设阈值时，打开当前备用管路的过滤管路，关闭工作管路的过滤管路，并打开工作管路的灭菌管路，其中，第一管路作为工作管路时，第二管路作为备用管路，第二管路作为工作管路时，第一管路作为备用管路。本发明实施例解决了空气中细菌通过排气管道反向污染反应器内细胞培养液的问题。
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公开(公告)号：CN113699039B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202010429781.1
申请日：2020-05-20
Applicant: 中生天信和(无锡)生物科技有限公司
Abstract: 本申请提供一种双路供氧装置，属于生物技术领域，本申请提供的双路供氧装置包括连接常用氧气供气装置的第一进气管路与连接备用氧气供气装置的第二进气管路，两条进气管路另一端相互连接并连接于氧气管路入口，氧气管路上设有压力传感器，氧气管路出口与生物反应器罐体连接，氧气管路出口与压力传感器之间设有质量流量计；通过控制器接收压力传感器检测到的氧气管路内的气压、质量流量计的开度与氧气管路当前流量能够判断常用氧气供气装置是否出现异常，若出现异常则自动切换至备用氧气供气装置对生物反应器进行供氧，使供氧稳定不间断，保持生物反应器罐体内的气体饱和度大于预设值，细胞能保持正常生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117517531A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311850129.7
申请日：2023-12-29
Applicant: 天信和(苏州)生物科技有限公司 , 中生天信和(无锡)生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测细胞上清液中大分子化合物的方法。所述方法包括：利用液相色谱串联质谱法对待检细胞培养上清液进行检测处理，以便获得液相色谱图和质谱图；以及基于所述液相色谱图和质谱图，确定所述待检细胞培养上清液中的大分子化合物的含量，其中，所述大分子化合物包括胰岛素（Insulin）、表皮生长因子（EGF）和胰岛素样生长因子（IGF）。该方法可实现同时检测细胞培养上清液中的Insulin、EGF和IGF，并且该方法中的单个样本分析运行程序只需10min即可实现对单样本多指标的同步检测，具有灵敏度高、精密度好、准确性高、时间短和操作简单的优点。
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公开(公告)号：CN117106694A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210530461.4
申请日：2022-05-16
Applicant: 天信和(苏州)生物科技有限公司 , 中生天信和(无锡)生物科技有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供一种用于BHK21细胞悬浮培养的血清替代物、培养液及制备方法，血清替代物包括组分：氯化钾、甘氨酸、亚硒酸钠、五水硫酸铜、二氯化锰、偏钒酸钠、溴化钾、氯化铬、氯化钴、氯化铷、氯化镉、乙酸钡、氧氯化锆、氟化钠、钼酸铵、氯化铜、氯化铝、氯化锂、硫酸镍、硝酸银、氢化可的松、乙醇胺、亚油酸、硫辛酸、胆固醇、维生素E醋酸酯、肉豆蔻酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、重组人胰岛素、羟乙基哌嗪乙磺酸、辅助物。通过上述组分可以取代血清，上述组分可以通过精确地配制获得，使得每个批次的取代物完全相同，避免由于血清的不同导致的细胞培养过程中产生的差异，使得细胞培养过程中具有一致性，提高细胞的培养效果。
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公开(公告)号：CN116790504A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310545131.7
申请日：2023-05-15
Applicant: 天信和(苏州)生物科技有限公司 , 中生天信和(无锡)生物科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N7/00 , C12N7/02 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明提出了一种ST细胞系，所述ST细胞系中的GBF1基因被沉默。根据本发明的实施例，将GBF1敲除的ST细胞系进行培养，接种猪瘟病毒后，通过检测猪瘟病毒的增殖情况，发现猪瘟病毒复制速率明显加快，最终病毒滴度有明显提高，说明有望用于猪瘟疫苗生产。
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公开(公告)号：CN116496978A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310544792.8
申请日：2023-05-15
Applicant: 天信和(苏州)生物科技有限公司 , 中生天信和(无锡)生物科技有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明提出一种SDHB突变的BHK21细胞的培养基及其应用，所述培养基是在MEM基础培养基中额外添加L‑丙氨酸、L‑盐酸精氨酸、L‑天门冬氨酸、L‑门冬酰胺、L‑半胱氨酸盐酸盐一水、L‑胱氨酸二盐酸盐、L‑谷氨酸、L‑谷氨酰胺、甘氨酸等有效成分。通过采用根据本申请实施例的培养基，能够有效地对经过SDHB基因改造的BHK21细胞进行培养，从而进一步可以用于扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒和制备疫苗。
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公开(公告)号：CN116515764A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310545305.X
申请日：2023-05-15
Applicant: 天信和(苏州)生物科技有限公司 , 中生天信和(无锡)生物科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N7/00 , C12N7/02 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明提出一种制备病毒疫苗的方法、培养用于制备疫苗的Vero细胞的方法和培养基，所述培养用于制备疫苗的Vero细胞的方法包括：(a)对Vero细胞进行基因改造，以便得到基因改造的SDHB基因，(b)将经过基因改造的所述Vero细胞在经过优化的MEM培养基中进行无血清培养，以便获得用于制备疫苗的Vero细胞。通过采用根据本申请实施例的技术方案，能够有效地对经过SDHB基因改造的Vero细胞进行培养，从而进一步可以用于扩增PEDV病毒和制备疫苗。
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