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公开(公告)号：CN119936409A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510151274.9
申请日：2025-02-11
Applicant: 中山大学中山眼科中心
IPC: G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了GPR146抑制剂在制备用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性药物中的应用。本发明发现：GPR146在激光诱导的CNV小鼠模型和视网膜下纤维化模型的小鼠中表达显著上调。在小鼠中利用shRNA敲低GPR146显著抑制CNV、视网膜下纤维化和炎症。体外实验中使用靶向GPR146的siRNA能抑制内皮细胞的增殖、迁移、成管等体外新生血管功能，并减少了免疫细胞黏附和穿内皮细胞迁移。此外，靶向GPR146还可以抑制内皮细胞表达TGF‑β，Fibronectin(FN)，α‑SMA，Col1A，MMP9等促纤维化分子。同时靶向GPR146也可以抑制平滑肌细胞的增殖、迁移以及减少上述促进纤维化分子的表达。以上的结果都说明靶向GPR146可以显著抑制CNV形成、炎症和视网膜下纤维化，具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN119925582A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510151240.X
申请日：2025-02-11
Applicant: 中山大学中山眼科中心
Abstract: 本发明公开了NSUN2在肌肉损伤修复中的应用。本发明研究发现，通过AAV介导NSUN2过表达，能够显著增加CTX模型小鼠活化的肌肉干细胞的数量，促进肌肉干细胞增殖，NSUN2的过表达不仅提高了肌肉干细胞的活化水平，而且增强了肌肉干细胞的自我更新能力；此外NSUN2的过表达还显著增加CTX模型小鼠肌纤维的面积，降低肌肉萎缩重量。NSUN2的过表达通过促进肌肉干细胞的增殖和活化，促肌纤维修复和肌肉质量恢复，从而促进肌肉损伤的愈合，对这种疾病具有治疗作用。因此，本发明为肌肉损伤的治疗提供了一种新的方法，还可能为其他肌肉相关疾病的治疗开辟新的途径。
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公开(公告)号：CN119827471A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510162601.0
申请日：2025-02-14
Applicant: 中山大学中山眼科中心
IPC: G01N21/64 , C12N15/864 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种体内追踪外段蛋白运输的方法，利用光转化荧光蛋白Dendra2在小鼠体内动态追踪外段蛋白运输的过程及更新动力学，通过示踪异位堆积Rhodopsin来源及去向揭示其引发细胞死亡的通路及路径。在研究理论上，研究结果将有助于Rhodopsin运输及膜盘更新理论的发展，并进一步阐述视网膜变性疾病模型Rhodopsin异常运输过程和方式，有可能发现新的运输方式。在临床治疗上，可以发现视网膜变性疾病患者后期病程的细胞死亡路径，为其药物的开发提供新的靶点及方向。
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公开(公告)号：CN118903383B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411396665.9
申请日：2024-10-09
Applicant: 中山大学中山眼科中心
Abstract: 本发明公开了VEGF‑B蛋白、VEGF‑B蛋白活性肽段在制备预防和/或治疗急性前葡萄膜炎的药物中的应用。本发明所提供的VEGF‑B蛋白、VEGF‑B蛋白活性肽段具备良好的成药安全性和抗急性前葡萄膜炎作用，能够减少眼部炎症细胞的数量和抑制炎症因子的表达，并能抑制巨噬细胞M1极化，为眼部疾病的预防和治疗提供了新的思路，在医学领域具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119454993A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510073427.2
申请日：2025-01-17
Applicant: 中山大学中山眼科中心
Inventor： 丁小燕
Abstract: 本发明公开了一种核酸四面体DNA‑槲皮素复合物及其在治疗视网膜新生血管性疾病中的应用。本发明的核酸四面体DNA‑槲皮素复合物中槲皮素分子通过叠氮偶联反应连接在核酸四面体4条单链DNA其中一条单链DNA上。所述复合物理化性质稳定，定量携带的槲皮素分子保证了复合物治疗疗效的稳定性，能有效阻止新生血管的生成，并能促进视网膜无灌注区血管重塑，恢复视网膜血管损伤，为视网膜新生血管性疾病的治疗和预防提供了新策略，同时该叠氮偶联法合成的tFNAs‑QUE相比较现有的静电吸附法得到的tFNAs‑QUE，具有更好的治疗效果，在大幅减少病理性新生血管的同时，明显的促进了无血管区生理性血管的生成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118141811B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410254561.8
申请日：2024-03-06
Applicant: 中山大学中山眼科中心
Abstract: 本发明涉及YAP/TAZ抑制剂‑2和/或其衍生物在制备预防和/或治疗由病原微生物感染引起的角膜疾病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次发现在细胞实验水平和动物实验水平上发现YAP/TAZ抑制剂‑2能够有效抵抗由DI引起的角膜损伤。通过细胞实验发现YAP/TAZ抑制剂‑2能够激活角膜上皮细胞特性基因的表达，促进角膜上皮细胞分化；通过动物实验发现YAP/TAZ抑制剂‑2能够有效缓解角膜上皮细胞病变，维持角膜的透明性和完整性，使角膜的特性和生理功能恢复正常。
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公开(公告)号：CN118557734B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410993025.X
申请日：2024-07-24
Applicant: 中山大学中山眼科中心
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了SERPINB2抑制剂在制备用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性药物中的应用。本发明发现：SERPINB2在wAMD动物模型中表达上升，使用靶向SERPINB2的shRNA或AAV介导的在内皮细胞特异性靶向SERPINB2的shRNA，均能减少脉络膜病理性血管新生（CNV）和炎症反应。抑制SERPINB2与抗VEGF在抑制血管新生方面效果相近，并且在抑制炎症方面较抗VEGF效果更佳，因此本发明为湿性年龄相关性黄斑变性疾病的治疗提供了新的治疗靶点和治疗策略，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118913841A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411005944.8
申请日：2024-07-25
Applicant: 中山大学中山眼科中心
IPC: G01N1/31
Abstract: 本发明公开了一种可移动革兰染色架，涉及医疗检验辅助技术领域，包括主体框架，所述主体框架为方形框架下端焊接多个U型托杆的方形框架，所述主体框架的一侧固定连接有固定把手，通过设置的主体框架，主体框架作为主体框架将网篮内胆承托，将载玻片放入网篮内胆内进行染色和冲洗，网篮内胆的网篮结构能够托起载玻片的同时快速排出染色废液，能够有效避免染色标本被污染。设置了固定把手和伸缩调节把手，伸缩调节把手能够通过T形插杆与T形插槽的插接配合延伸，通过拉伸伸缩调节把手，使固定把手和伸缩调节把手能够架在不同尺寸的水槽两侧，提高了装置的使用范围，不用因为使用水槽的大小问题限制了染色架的使用。
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公开(公告)号：CN118873668A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411375682.4
申请日：2024-09-30
Applicant: 中山大学中山眼科中心
Abstract: 本发明公开了JAM‑C作为靶点在制备用于预防和/或治疗增生性玻璃体视网膜病变的药物中的应用。本发明以JAM‑C作为靶点进行开发或筛选或制备用于预防和/或治疗增生性玻璃体视网膜病变的药物，该药物能够靶向JAM‑C并上调JAM‑C的表达水平，能够抑制RPE细胞的增殖、迁移、收缩和EMT进程，对增生性玻璃体视网膜病变的预防以及治疗具有极其重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN118766923A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410800043.1
申请日：2024-06-20
Applicant: 中山大学中山眼科中心
IPC: A61K31/519 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了BMX抑制剂在制备治疗眼底新生血管疾病的药物中的应用，属于生物医药技术领域。所述的BMX抑制剂包括ZINC32995735或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化合物或异构体。本发明在病人标本、OIR和CNV小鼠模型中，确认BMX在眼底组织的生理状态和病理状态的定位、表达，发现敲除血管内皮细胞BMX不影响视网膜血管和神经发育，但能抑制视网膜和脉络膜的病理性新生血管。本发明提供的ZINC32995735能够抑制BMX磷酸化，能够有效抑制RNV和CNV，在治疗新生血管性眼底疾病具有安全性和有效性。
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