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公开(公告)号：CN107840845B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN201710840871.8
申请日：2017-09-18
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D409/12 , A61K31/381 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P1/04 , A61P17/04
Abstract: 本发明提供了胺类化合物的制备以及新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐及其医药用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114206859B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202080035787.9
申请日：2020-05-14
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D409/12 , A61K31/496 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P1/04 , A61K31/397 , A61K31/4525 , A61P29/00 , A61K31/381 , A61P11/00 , A61P17/04 , A61P1/00 , C07D407/12 , C07D343/00
Abstract: 本发明涉及3‑芳氧基‑3‑五元杂芳基‑丙胺类化合物及其晶型和用途。具体地，本发明提供一种化合物，或其药学上可接受的盐、或其前药，所述化合物具有式I结构。本发明所述的化合物，或其药学上可接受的盐、或其前药对瞬时受体电位通道蛋白(TPR)具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN112654616B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN201980053661.1
申请日：2019-08-16
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司 , 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D411/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D409/02 , C07D409/12 , C07D343/00 , A61K31/381 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4015 , A61K31/4525 , A61K31/4725 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P13/02 , A61P17/04
Abstract: 一类3‑芳氧基‑3‑芳香基‑丙胺类化合物或其药学上可接受的盐，或其前药及其用途，所述化合物具有式I结构,所述的化合物，或其药学上可接受的盐，或其前药对瞬时受体电位通道蛋白(TPR)具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN108558831B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810585684.4
申请日：2018-06-08
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D207/48 , C07D409/12 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P13/02 , A61P17/04 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/40 , A61K31/4025
Abstract: 本发明涉及取代吡咯‑4‑烷基胺类化合物及其用途。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN112654616A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201980053661.1
申请日：2019-08-16
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司 , 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D411/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D409/02 , C07D409/12 , C07D343/00 , A61K31/381 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4015 , A61K31/4525 , A61K31/4725 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P13/02 , A61P17/04
Abstract: 一类3‑芳氧基‑3‑芳香基‑丙胺类化合物或其药学上可接受的盐，或其前药及其用途，所述化合物具有式I结构,所述的化合物，或其药学上可接受的盐，或其前药对瞬时受体电位通道蛋白(TPR)具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106309443B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201610595156.8
申请日：2016-07-26
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: A61K31/4453 , A61K31/135 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P17/04 , A61P13/02 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P11/14
Abstract: 本发明提供了二苯甲烷类药物的新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN106243096A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610615308.6
申请日：2016-07-29
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D409/04 , C07D211/70 , C07D401/04 , C07D495/04 , C07D267/20 , C07D223/28 , C07C211/32 , C07D313/12 , C07D471/14 , C07D487/04 , A61K31/4535 , A61K31/4465 , A61K31/4545 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/55 , A61K31/135 , A61K31/335 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P17/04 , A61P13/00 , A61P1/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明提供了三环类药物的新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN106214678A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610594615.0
申请日：2016-07-26
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: A61K31/4453 , A61K31/451 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P11/00 , A61P17/04 , A61P13/02 , A61P1/00
CPC classification number: A61K31/4453 , A61K31/451
Abstract: 本发明提供了苯酮类药物的新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN106214670A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610589481.3
申请日：2016-07-25
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: A61K31/167 , A61K31/445 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P11/00 , A61P17/04 , A61P13/02 , A61P1/00
CPC classification number: A61K31/167 , A61K31/445
Abstract: 本发明提供了酰胺类药物的新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN118206536A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211617185.1
申请日：2022-12-15
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D409/12 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61K31/381
Abstract: 本发明提供了一种N‑取代苯基磺酰胺类化合物的固体形式，具体地涉及N‑取代苯基磺酰胺类化合物的游离态晶型、富马酸盐晶型、盐酸盐晶型、硫酸盐晶型、琥珀酸盐晶型、苹果酸盐晶型、磷酸盐晶型、酒石酸盐晶型、焦谷氨酸盐晶型、苯磺酸酸盐晶型和丙二酸盐晶型。本发明的固体形式具有优异的稳定性、溶解性，对瞬时受体电位通道蛋白TRPA1具有优异的抑制作用，并对TRPA1相关的疾病具有良好的治疗作用。
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