精制丙烯酸的方法和系统
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115304475A

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202110499250.4

    申请日:2021-05-08

    Abstract: 本发明涉及精制丙烯酸的方法,其包括以下步骤:a)将丙烯酸工艺气与来自提纯塔塔顶的冷却液以及吸收塔的塔釜物流逆流接触,以形成第一冷却液和第一气相;其中第一气相与来自萃取塔的萃余相逆流接触,以形成第二冷却液和第二气相;第二气相与所述吸收塔的塔顶喷淋液逆流接触,以形成第三冷却液和第三气相;b)将所述第三冷却液的一部分引入所述吸收塔塔顶,另一部分引入萃取塔的下部,以形成萃取相和萃余相,其中萃余相返回所述吸收塔的上部或中部或下部;c)将所述步骤b)中的萃取相从塔釜引入溶剂回收塔的上部或中部或下部;d)将所述步骤a)中所述吸收塔的塔釜物流引入所述提纯塔的上部或中部进行提纯,获得精制丙烯酸。

    一种VPO催化剂及其制法和用途

    公开(公告)号:CN107899597B

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN201710927989.4

    申请日:2017-09-30

    Abstract: 一种用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸或丙烯酸甲酯的VPO催化剂,它是通过苯甲醇将五价的钒(五氧化二钒)还原,在醇介质中添加聚乙二醇(PEG6000)表面活性剂,后加入磷酸,制得催化剂前体,通过不同活化温度(400~440℃),不同丁烷浓度(0~1.5vol.%)、不同管径活化器(10~48mm)、不同流速(20~60ml/min)的丁烷气体活化制得催化剂。通过以上方法活化催化剂前体,可以调变催化剂的样品形貌与晶相组成、V5+/V4+的比例,从而显著改变催化剂的反应行为。本发明用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸(酯)的催化剂催化效率高,副产物较少,最高的目标产物(丙烯酸+丙烯酸甲酯)的产率可以达到80.9%。

    高吸水性树脂的制造方法

    公开(公告)号:CN109776741B

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN201910063022.5

    申请日:2019-01-23

    Abstract: 公开了一种高吸水性树脂的制造方法。所述方法包括如下步骤:(i)提供丙烯酸和内部交联剂,聚合后形成作为中间基料的吸水性树脂粉末;(ii)按该中间基料的重量计,加入0.1~5wt%的SiO2颗粒,并测定该中间基料与SiO2颗粒混合物的2kPa压力下吸水倍率(BAAP);和(iii)若测得的BAAP小于18g/g,则停止后续工序;若BAAP为18g/g或以上,则进行下列步骤(iv);(iv)在所述中间基料中,添加表面交联剂,在加热反应后获得表面交联高吸水性树脂颗粒。

    复合氧化物催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110227482A

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201810180130.6

    申请日:2018-03-05

    Abstract: 公开了复合氧化物催化剂及其制备方法。该催化剂具有如下通式,其中c为0.2a-0.8a;e和f各自占x和y的20-80%;所述制备方法包括如下步骤:将部分Mo前驱体化合物溶解、不好元素N的前驱体化合物溶解、将部分元素M的前驱体化合物溶解,将其混合形成浆液;将上述浆液干燥,得到固体物质;将余量部分Mo、N和M元素的前驱体化合物、Bi前驱体化合物溶解,混合成浆液;随后将上述固体物质加入至所述浆液,焙烧成所述催化剂。(Moa-cMx-eNy-fOz-d)(MocBibMeNfOd)。

    吸收颗粒、其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN110117372A

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201810122213.X

    申请日:2018-02-07

    Abstract: 公开了一种吸收颗粒、其制备方法和用途。所述吸收颗粒包括交联的聚丙烯酸类吸收性树脂颗粒,所述树脂颗粒是经过无机铝盐和环氧化合物的混合物进行表面交联反应的,所述吸收颗粒的制造方法包括如下步骤:(a)制备交联的聚丙烯酸类吸收性树脂颗粒;(b)按树脂颗粒的重量计,将0.1~3wt%的无机铝盐、0.01~0.2wt%环氧化合物、1~10wt%的水和0.1~5wt%的亲水性有机溶剂形成的混合液施加在所述树脂颗粒的表面上;(c)在60~90℃的温度下使之表面交联。

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