短体副鳅微卫星位点及其引物和应用

    公开(公告)号:CN108559782A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810382671.7

    申请日:2018-04-26

    Abstract: 本发明属于分子生物学DNA标记技术领域,具体涉及短体副鳅微卫星位点及其引物和应用,所述微卫星位点的核酸序列如SEQ ID NO:1~7所示,用于扩增所述微卫星位点的引物对核苷酸序列如SEQ ID NO:8~21所示。本发明从短体副鳅基因组DNA中筛选出了7个微卫星位点,并依据微卫星重复序列两端的侧翼区设计特异性引物对,采用该特异性引物对扩增短体副鳅基因组DNA,获得的产物具有高度的多态性和稳定性,可应用于短体副鳅的种群遗传学、亲缘关系鉴定分析、分子标记辅助育种等领域。

    中华鲟环境DNA检测PCR扩增引物及其检测方法和应用

    公开(公告)号:CN106048065A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610662966.0

    申请日:2016-08-12

    Inventor: 徐念 常剑波

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及中华鲟环境DNA检测PCR扩增引物及其检测方法和应用。所述PCR扩增引物ASCB1F序列为:5’‑ACAATGCCACCCTTAC‑3’,ASCB1R序列为:5’‑TGTCTGCGTCTGAGTTT‑3’。中华鲟物种的DNA分子标记位点位于中华鲟线粒体CYTB基因,DNA片段长度为138bp,DNA序列如SEQ ID NO.1所示,利用所述PCR扩增引物进行环境DNA扩增,扩增产物与所述DNA分子标记位点位序列进行比对,非引物区100%匹配即为中华鲟物种。本发明利用环境DNA检测实现了对中华鲟物种的鉴定,无需采集鱼体样本,可避免对鱼体的损伤。

    建立全雌黄颡鱼繁育种群的方法

    公开(公告)号:CN103070120B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201310034096.9

    申请日:2013-01-29

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明公开了一种建立全雌黄颡鱼繁育种群的方法,包括如下步骤:步骤1、人工催产与人工授精;步骤2、性逆转;步骤3、性逆转鱼的遗传性别鉴定;步骤4、扩群;步骤5、全雌黄颡鱼繁育种群的建立,最终建立全雌黄颡鱼繁育种群。该发明由于采用激素性逆转结合黄颡鱼染色体特异分子标记的集成技术,不用测交方法就能确定XX♂生理雄鱼,缩短了育种时间,与测交方法比较,可以缩短一代。因省略了雌核发育步骤,可以降低人工诱导雌核发育对受精卵遗传物质的损伤,提高了XX♀雌鱼的获得率,有明显的经济和社会效益。

    一种基于微卫星标记的中华倒刺鲃亲子鉴定试剂盒及其方法

    公开(公告)号:CN112226519B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202011079611.1

    申请日:2020-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种基于微卫星标记的中华倒刺鲃亲子鉴定试剂盒及其方法。提取中华倒刺鲃个体样本的基因组DNA;PCR扩增:中华倒刺鲃亲子鉴定用引物组中的15对微卫星引物的每对引物的正向引物的5’端标记上荧光物质,利用上述引物组中的各标记荧光引物对获得的DNA基因组进行梯度PCR扩增,扩增产物在测序仪上进行毛细管电泳,读取每个个体的等位基因大小,获取基因分型数据;中华倒刺鲃家系的亲子鉴定分析:基于基因型数据进行亲本和子代数据分析,根据子代基因型和亲本基因型之间的相关性,确定子代与亲本间的亲子关系。本发明方法简单、快捷,可在中华倒刺鲃的种质鉴定、家系遗传管理方面推广应用,并为增殖放流效果评估提供了一种新的技术手段。

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