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公开(公告)号:CN113621584A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202110968013.8
申请日:2021-08-23
Applicant: 山东农业大学 , 山东省农业科学院奶牛研究中心
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,具体涉及一株金黄色葡萄球菌噬菌体及其抑菌应用,所述金黄色葡萄球菌噬菌体s107已送至中国典型培养物保藏中心保藏,分类命名为:金黄色葡萄球菌噬菌体(Staphylococcus aureus phage)s107,保藏编号为CCTCC NO:M 2021125,保藏日期为2021年1月21日,地址:中国武汉武汉大学。噬菌体s107效价高,达到2.31×1010PFU/mL;pH稳定性好,温度稳定性好,裂解谱宽,对9株金黄色葡萄球菌有裂解能力,其中这9株金黄色葡萄球菌具有一定的耐药性,对大肠杆菌无裂解能力;具有针对金黄色葡萄球菌的特异性裂解谱,裂解能力强;金黄色葡萄球菌噬菌体s107能够用于制备治疗金黄色葡萄球菌引发的奶牛乳房炎等疾病。
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公开(公告)号:CN110367189B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN201910502273.9
申请日:2019-06-11
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心
IPC: A01K67/02
Abstract: 本公开提供了一种基于系谱关系及表型数据筛选高产奶牛核心群的育种方法包括测定预设农场内所有奶牛生产性能,获取奶牛个体的系谱数据、繁殖数据和表型数据;根据奶牛个体的系谱数据,筛选出女儿母亲对,将母亲的CM305大于ACM305的女儿个体存储至备选高产奶牛数据集中;CM305为个体305天产奶量校正值,ACM305为全群奶牛个体305天产奶量校正值均值;CM305和ACM305根据繁殖数据和表型数据计算获得;判定备选高产奶牛数据集中Ddm大于或等于ADdm+STDDdm的个体属于高产核心群个体;其中,Ddm为备选高产奶牛数据集中各个女儿个体与相应母亲之间305天产奶量校正值的差值;ADdm为备选高产奶牛数据集中所有Ddm的均值,STDDdm为备选高产奶牛数据集中所有Ddm的标准差;利用高产核心群个体进行奶牛育种。
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公开(公告)号:CN109994153B
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201910280882.4
申请日:2019-04-09
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心 , 山东奥克斯畜牧种业有限公司
IPC: G16B20/20 , C12Q1/6811 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明提供一种筛选牛高原低氧适应特异分子标记的方法,并通过这一特异标记筛选适合高原低氧生存的牛品种或者个体。本发明针对牛品种高原低氧适应的遗传特性,从基因组进化、选择和适应的角度,选择分布于高、地海拔的地方牛品种,整合多种基因组选择信号和全基因组关联分析方法和策略,高效准确筛选适应高原低氧的关键基因和分子标记,方法设计合理,依据关键基因和标记设计的检测方法,具有准确性高、应用操作简便的特点,本发明通过对不同海拔牛品种进行分析发现了与高原低氧适应有关的基因ACSS2及其单倍型,并定位了该基因上受到最强选择信号的特异SNP,对于牛分子育种工作具有重要意义和实用价值。
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公开(公告)号:CN108179172B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201711447992.2
申请日:2017-12-27
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心
Abstract: 本发明涉及体外诊断试剂及制备方法,具体涉及一种牛支原体药敏快速检测试剂盒及其制备方法。本发明提供了一种牛支原体药敏快速检测试剂盒,所述试剂盒包括牛支原体培养液、药敏板和抗生素药物。所述牛支原体培养液包括以下成分及含量:PPLO粉10~15g,短肽2~4g,莫诺苷100~500mg,酵母粉2~6g,葡萄糖1~3g,丙酮酸钠1.5~4.5g,MEM培养基80~120mL,1%(w/v)酚红溶液2mL,马血清100~300mL,30万单位青霉素和ddH2O 700~800mL。本发明培养液能快速促进牛支原体生长,20‑24h内即可完成检测,且性能稳定,特异性强。
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公开(公告)号:CN110812357A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911077892.4
申请日:2019-11-06
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心 , 山东省农业科学院家禽研究所
IPC: A61K31/4196 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供比阿培南在制备防治牛肠道病毒感染药物中的应用。本发明首次发现化合物比阿培南能够有效抑制牛肠道病毒病毒的增殖,且对细胞的毒性较小,经实验证明,比阿培南对MDBK细胞的半数毒性浓度(CC50)大于100μM,而对牛肠道病毒病毒的半数有效浓度(EC50)为60μM;比阿培南对牛肠道病毒病毒的治疗指数大于1.67,表明其具有开发成预防和/或治疗牛肠道病毒感染药物的前景,为比阿培南开辟了新的药物用途,也为开发高效特异的抗BEV药物奠定实验基础并提供新的视野。
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公开(公告)号:CN110669838A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911006567.9
申请日:2019-10-22
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心 , 山东奥克斯畜牧种业有限公司
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本公开属于奶牛乳腺炎标志物技术领域,具体涉及LGR4作为奶牛乳腺炎预防、诊断或治疗标志物的应用。本公开以半同胞健康和大肠杆菌乳腺炎奶牛为模型,对血液嗜中性粒细胞进行DNA甲基化和RNA-seq测序,整合分析转录组和甲基化数据,筛选出奶牛嗜中性粒细胞中的关键基因LGR4。通过亚硫酸盐测序法、克隆测序法和实时荧光定量PCR实验等方法检测关键基因LGR4在血液嗜中性粒细胞中外显子区域的甲基化水平、可变剪接体和基因的表达情况,鉴定出调控LGR4基因可变剪接模式的DNA甲基化分子标记,揭示了基因外显子区DNA甲基化在奶牛乳腺炎中发挥调控作用的分子机制,为奶牛乳腺炎的抗病分子育种提供新证据。
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公开(公告)号:CN109646440A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910027743.0
申请日:2019-01-11
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心 , 山东省农业科学院家禽研究所
IPC: A61K31/4985 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供Cabotegravir在制备抗牛传染性鼻气管炎药物中的应用。本发明首次发现化合物Cabotegravir能够有效抑制牛传染性鼻气管炎病毒的增殖,且对细胞的毒性较小,经实验证明,Cabotegravir对MDBK细胞的半数毒性浓度(CC50)大于100μM,而对牛传染性鼻气管炎病毒的半数有效浓度(EC50)为1.419μM;Cabotegravir对牛传染性鼻气管炎病毒的治疗指数大于70.47,表明其具有开发成抗牛传染性鼻气管炎药物的前景,为Cabotegravir开辟了新的药物用途,也为开发高效特异的抗IBRV药物奠定实验基础并提供新的视野。
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公开(公告)号:CN105018628B
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201510483037.9
申请日:2015-08-07
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心
Abstract: 本发明涉及一种鉴别布鲁氏菌A19疫苗株与野毒株的试剂盒,其中包括用于鉴别布鲁氏菌疫苗株A19的特异性引物对SEQ ID No.1和SEQ ID No.2;使用该试剂盒在通过PCR扩增‑电泳检测区分布鲁氏菌和其他常规细菌菌株后,对于PCR扩增产物进一步测序分析,通过测序结果能够快速有效的鉴别诊断临床样本中布鲁氏菌A19疫苗株。
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公开(公告)号:CN108179172A
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201711447992.2
申请日:2017-12-27
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心
Abstract: 本发明涉及体外诊断试剂及制备方法,具体涉及一种牛支原体药敏快速检测试剂盒及其制备方法。本发明提供了一种牛支原体药敏快速检测试剂盒,所述试剂盒包括牛支原体培养液、药敏板和抗生素药物。所述牛支原体培养液包括以下成分及含量:PPLO粉10~15g,短肽2~4g,莫诺苷100~500mg,酵母粉2~6g,葡萄糖1~3g,丙酮酸钠1.5~4.5g,MEM培养基80~120mL,1%(w/v)酚红溶液2mL,马血清100~300mL,30万单位青霉素和ddH2O 700~800mL。本发明培养液能快速促进牛支原体生长,20-24h内即可完成检测,且性能稳定,特异性强。
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公开(公告)号:CN105018628A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510483037.9
申请日:2015-08-07
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明涉及一种鉴别布鲁氏菌A19疫苗株与野毒株的试剂盒,其中包括用于鉴别布鲁氏菌疫苗株A19的特异性引物对SEQ ID No.1和SEQ ID No.2;使用该试剂盒在通过PCR扩增-电泳检测区分布鲁氏菌和其他常规细菌菌株后,对于PCR扩增产物进一步测序分析,通过测序结果能够快速有效的鉴别诊断临床样本中布鲁氏菌A19疫苗株。
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