无稳定标样UV-HPLC检测易分解含能有机物的快速准确定值方法

    公开(公告)号:CN103675182B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201310652188.3

    申请日:2013-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种无稳定标样UV-HPLC检测易分解含能有机物的快速准确定值方法,取适量易分解含能有机物样品进行多次精制作为该有机物的标样,准确称量这种标样和杂质标样制成标准溶液,注入UV-HPLC仪,校准仪器响应信号,分别得到它们的质量响应因子,计算杂质质量响应因子相对于该有机物质量响应因子的倍数k,以后再用该UV-HPLC仪器检测这种易分解含能有机物样品时,样品不需称量只需简单配制成试样溶液,注入该UV-HPLC,检测出的杂质响应值除以上述测出的倍数k进行修正,将主峰响应值做分子,除以主峰响应值和杂质的修正响应值的总和,这样就可计算出这个样品的纯度。

    无稳定标样UV-HPLC检测易分解含能有机物的快速准确定值方法

    公开(公告)号:CN103675182A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310652188.3

    申请日:2013-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种无稳定标样UV-HPLC检测易分解含能有机物的快速准确定值方法,取适量易分解含能有机物样品进行多次精制作为该有机物的标样,准确称量这种标样和杂质标样制成标准溶液,注入UV-HPLC仪,校准仪器响应信号,分别得到它们的质量响应因子,计算杂质质量响应因子相对于该有机物质量响应因子的倍数k,以后再用该UV-HPLC仪器检测这种易分解含能有机物样品时,样品不需称量只需简单配制成试样溶液,注入该UV-HPLC,检测出的杂质响应值除以上述测出的倍数k进行修正,将主峰响应值做分子,除以主峰响应值和杂质的修正响应值的总和,这样就可计算出这个样品的纯度。

    在线真空安定性测试反应器

    公开(公告)号:CN102520085A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110417865.4

    申请日:2011-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种在线真空安定性测试反应器,反应器的样品池和采样接口通过设置在密封套筒内的开有导气孔的旋转片连接,通过转动旋转片实现样品池和采样接口的导通和分离状态。本发明反应器为全浸式设计,避免了试验温度下易升华的固体或易挥发的液体材料发生冷凝于管路器壁上,从而获得准确的气体释放量,科学评价升华或挥发性材料的相容性和安定性;可在线实时测量,实现了加热试样的分解气体量的连续跟踪,获得的实验数据能够从热力学和动力学的机理层面深入研究相容性和安定性,掌握组分相互作用机制,为提高含能材料安定性、改善组分间相容性提供理论指导。

    火炸药安定性氮氧化物浓度检测装置

    公开(公告)号:CN101339138A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200810150683.3

    申请日:2008-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种火炸药安定性氮氧化物浓度检测装置,包括气体采集传输装置、氮氧化物气体检测仪、数据采集处理系统。装有火炸药试验样品或试纸的反应试管经恒温控制的加热炉体加热一定时间后由炉体取出;然后在电磁阀和流量计的控制下,利用载气的带动功能使反应试管中分解出的氮氧化物气体按一定的流速通过相应气路全部运送到氮氧化物气体检测仪中;由后者获得的检测数据经过数据采集处理系统的采集和分析,最终得出火炸药试验样品安定性是否合格的结论。本发明既可用于火炸药试验样品的安定性检测,也可用于专用试纸的合格性检验;同时还可单独用于火炸药分解气体的采集。本发明的突出优点是,试验劳动强度低,测量结果客观而精确。

    一种铝粉活性铝含量测量的装置和方法

    公开(公告)号:CN117250121A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311181534.4

    申请日:2023-09-13

    Abstract: 本发明提供了一种铝粉活性铝含量测量的装置和方法包括反应瓶,反应瓶中放置有反应杯,反应瓶顶部的瓶塞上安装有与反应瓶内相通的生成气体运输管道的一端,生成气体运输管道的另一端通过玻璃二通活塞的一个通道与量气测量管的顶端内部相连通,玻璃二通活塞的另一个通道连通量气测量管的顶端内部与大气连通管相连;量气测量管的底部通过水准管与水准瓶的底部相连通。该方法测量的铝粉中活性铝含量范围为0‑100%。该方法的测量精度为0.5%。该方法在测量过程中能够得到铝粉生成气体体积与时间关系曲线,能够表征铝粉活性反应速率。

    一种基于μCT的炸药小组分颗粒迁移分布无损表征方法

    公开(公告)号:CN116773404A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310559326.7

    申请日:2023-05-17

    Abstract: 本发明提供了一种基于μCT的炸药小组分颗粒迁移分布无损表征方法,该方法包括以下步骤:步骤一,建立描述组分颗粒位置的坐标系统;步骤二,确定单一颗粒位置;步骤三,描述不同状态下的单一颗粒位置;步骤四,构建迁移分布表征模型。本发明的方法以μCT为技术手段,建立炸药组分颗粒位置描述系统,确定单一颗粒位置描述方法和不同条件下不同组分、不同颗粒的位置,构建组分迁移分布表征模型,实现无损、精细地表征炸药药柱内部小组分颗粒的迁移分布变化,为迁移机理研究奠定基础。

    一种火炸药装药寿命实验室评估方法

    公开(公告)号:CN113591282B

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202110798985.7

    申请日:2021-07-15

    Abstract: 本发明提供了一种火炸药装药寿命实验室评估方法,该方法基于实验室加速老化试验,该方法按照以下六个阶段进行:阶段一:寿命评估设计输入;阶段二:确定潜在失效模式;阶段三:确定加速老化试验方案;阶段四:加速试验及老化状态评估;阶段五:确定关键参量及退化模型;阶段六:寿命评估。本发明的方法分为六个阶段,共计15个模块。本发明的评估方法将火炸药装药寿命评估工作流程化、阶段化和模块化,并对每个阶段的评估模块提出应用原则和具体要求,寿命评估方法及评估参数选择更加科学,解决火炸药装药寿命评估方法统一性问题,提高了寿命评估的准确性。

    基于硝化棉溶塑效果值确定小柱状三基发射药熟化时间的装置及方法

    公开(公告)号:CN114112754B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202111376342.X

    申请日:2021-11-19

    Abstract: 本发明公开了基于硝化棉溶塑效果确定小柱状三基发射药熟化时间的装置及方法。所述小柱状三基发射药的直径为5mm、高度为10mm,所述装置包括制样包、榔头、纳米力学压痕仪。将两个不同熟化时间的小柱状三基发射药分别劈成两半,分别用纳米压痕仪检测硬度,分别计算平均值H和标准偏差δ,硝化棉溶塑效果θ=H×30+δ×70,α为两个样品θ差值。|α|≤0.5GPa时,较短的熟化时间为更优熟化时间;|α|>0.5GPa时,θ值小的熟化时间为更优熟化时间。本发明准确性高、复现性好、安全隐患小。

    超临界法包覆用30~80目NTO晶体缺陷快速测评方法

    公开(公告)号:CN111879750B

    公开(公告)日:2023-02-10

    申请号:CN202010718860.4

    申请日:2020-07-23

    Abstract: 本发明公开了超临界法包覆用30~80目NTO晶体缺陷快速测评方法。用显微拉曼光谱法随机测试10个NTO颗粒1104cm‑1处特征峰的半高峰宽,计算相对实验标准偏差RSD,排除仪器本身信号波动的影响,可以定量评价NTO晶体缺陷程度。用超临界法包覆NTO晶体制备PBX造型粉,最后泄压时,晶体缺陷较大的30目NTO晶体易破碎、粒度变小,会改变造型粉中NTO颗粒级配的比例。用本方法可筛选缺陷较少的NTO晶体,适用于超临界法包覆的PBX造型粉,压制出合格的PBX药柱。

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