-
公开(公告)号：CN107619467B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201710947695.8
申请日：2017-10-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种基于双溴化合物与双烯单体制备含氟聚合物的交替共聚方法，包括以下步骤：（1）将两种双官能团单体A和B、金属光催化剂、促进剂加入到混合有机溶剂体系中，在反应容器中通过搅拌使体系呈均相，进行四次除氧操作后密封反应容器；（2）通过光催化进行聚合反应；（3）反应结束后，加入四氢呋喃稀释聚合体系，将其倒入甲醇中进行沉淀，抽滤，干燥，即得所需的交替聚合物。本发明将全氟双碘单体扩展到全氟双溴单体以及普通的烷烃类双溴化合物，进一步扩大了自由基逐步转移‑加成‑终止聚合的单体适用范围，同时也提高了该聚合方法对功能性高分子材料微观结构的设计能力，为获得具有不同微观结构的功能性聚合物提供了更多选择性。
-
公开(公告)号：CN106519155B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610976057.4
申请日：2016-11-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F2/38 , C08F2/22
Abstract: 本发明公开了基于半连续加料法制备高固含量无皂聚合物乳液的方法，将水溶性单体、链转移剂、引发剂和水混合均匀，反应得到聚合物溶液；将除过氧的部分单体、引发剂、水和聚合物溶液混合，通氩气除氧后加热，剩余单体通过微量注射泵加入容器中，加料时间为90～150 min；加料完毕得到无皂聚合物乳液，进行冷冻干燥后，经过沉淀，静置、抽滤并干燥，即得到聚合物。本发明通过半连续加料法，制备出最高固含量为60%的高固含量无皂乳液，为制备高固含量乳液提供了新的思路；且在反应过程中原位形成聚合物乳液，避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留；同时第一步合成的均聚物不需要后处理可直接用于第二步的乳液聚合，大大简化了操作步骤。
-
公开(公告)号：CN107325210A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710642856.2
申请日：2017-07-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/44 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/34 , A01N33/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种交联聚合物抗菌纳米乳胶粒及其制备方法；采用一锅法操作，构建了亲油性单体苯乙烯、阳离子型甲基丙烯酸酯类季铵盐单体MAQAC6以及二乙烯基苯参与的自由基共聚体系，以简单高效的方法成功制备了具有抗菌性的无皂交联聚合物纳米乳液；粒径较小，分布较窄，避免了季铵盐单体用量过多会使乳胶粒粒径增大，而交联剂的加入使得乳液稳定性下降的问题。交联聚合物抗菌乳液不需要后处理，可以直接用于抗菌，且验证了加入季铵盐单体制备的无皂乳液，对大肠杆菌表现出良好的抗菌性，这一研究成果对于如何制备可直接使用的无皂纳米抗菌乳液无疑具有积极的意义，在应用于抗菌性涂料等方面具有令人期待的潜能。
-
公开(公告)号：CN105482013B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201610063858.1
申请日：2016-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F116/12 , C08F112/34 , C08F136/20 , C08F2/48
Abstract: 本发明提供一种在可见光照条件下利用自由基逐步转移‑加成‑终止制备含氟交替共聚物的聚合方法，该方法的制备步骤如下：（1）将两种双官能团单体A和B、光催化剂、还原剂、混合有机溶剂同时加入反应容器中，搅拌使体系呈均相，进行四次除氧操作后密封反应容器，得到均相聚合体系I，（2）设置反应容器的温度为25℃，转速为1500~2000 rpm，将均相聚合体系I在可见光下进行聚合反应，反应时间为0.5~24h；（3）反应结束后，打开反应容器，加入四氢呋喃对体系进行稀释，将其倒入甲醇中进行沉淀，然后进行抽滤、干燥，即得含氟交替共聚物。通过本发明的新型聚合方法的应用成功地得到含氟交替共聚物，是一种全新的聚合方法。
-
公开(公告)号：CN106832065A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710038548.9
申请日：2017-01-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F6/12 , C08F6/06 , C08F2/48 , C08F4/80 , C08F120/28 , C08F120/54 , C08F120/34
CPC classification number: Y02P20/584 , C08F6/12 , C08F2/48 , C08F4/80 , C08F6/06 , C08F120/28 , C08F120/34 , C08F120/54 , C08L33/14 , C08L33/24
Abstract: 本发明公开了一种室温下铁盐催化的原子转移自由基聚合中催化剂的回收方法。具体而言，该方法包括以下步骤：1）在对二甲苯/乙醇混合溶剂中进行ATRP聚合；2）聚合结束后，加一定量的水诱导溶液分层，经处理得到含有催化剂的溶液和聚合物；3）向回收的催化剂溶液中加入新的单体、引发剂配体和紫外光光引发剂，进行下一轮聚合。本发明的ATRP反应实现了在室温下用铁盐作为催化剂，在紫外光辐照下进行聚合，得到控制性好的聚合物，而且能够回收再利用催化剂，并保持聚合物中催化剂的残留量极低。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104130421B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201410352790.X
申请日：2014-07-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F118/08 , C08F2/02
Abstract: 本发明公开了一种制备二硒醚聚合物的方法，包括以下步骤：配制聚合体系，进行自由基聚合反应，分离提纯，获得末端官能化度高的聚合物；末端官能化度高的聚合物溶解后和脂肪族伯胺溶液反应，得到所述含二硒醚结构聚合物；所述聚合体系包括单体、调控剂、引发剂。其中，所述单体为可自由基聚合的单体；所述调控剂为合成的二硒代碳酸酯化合物。由于本发明使用的聚合方法具有“活性”/可控聚合的特征，合成的含二硒醚结构聚合物具有分子量分布窄、合成简单、单体适用性广等特点。整个制备过程简单可控、高效、环保，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN104151462B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201410409307.7
申请日：2014-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F112/08 , C08F2/12 , C08F2/18 , C08F4/10
Abstract: 本发明公开了一种基于液/液两相催化体系的原子转移自由基聚合方法。该方法包括下列步骤：混合分别溶解在水和有机溶剂中的单体、引发剂、催化剂、配体及还原剂；在60~90℃，转速为1500~2000 rpm的条件下进行聚合反应12~60小时；完毕后分离两相，将有机相倒入甲醇中沉淀，抽滤，干燥，得所需的聚合物；向水相中加入单体、引发剂和还原剂，进行下一轮的聚合。本发明的方法在有限氧气存在下，无需对配体等进行任何修饰，经过简单的搅拌扩散传质成功实现了ATRP与过渡金属催化剂的高效分离与回收，操作简便，可设计性强，成本较低，省时省力，为简单、经济、高效、环保地去除ATRP催化剂提供了一种新方法。
-
公开(公告)号：CN103936982B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410161213.2
申请日：2014-04-21
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C08G73/00 , C07C245/08 , C07D209/88
Abstract: 本发明公开了一种主链型偶氮苯聚合物及其制备方法。本发明首次采用硝基的还原偶联反应，制备主链型芳香偶氮聚合物。首先通过一系列反应合成不同类型单体，即共轭型单体与非共轭型单体；其次合成聚合体系所需的光催化剂，即负载在氧化锆上的金纳米粒子，通过一系列测试表征催化剂；最后在甲苯与异丙醇的混合溶剂以及氢氧化钾的存在下，进行单体的硝基还原偶联聚合反应，从而获得主链型芳香偶氮聚合物。本发明开发的制备方法中聚合反应组分单一、简单易行、提纯过程方便、反应条件温和等，具有低毒高效绿色环保的优点；据此得到的主链型芳香偶氮聚合物具有良好溶解性以及功能性，具有良好的光学应用价值。
-
公开(公告)号：CN103242495B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210333862.7
申请日：2012-12-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F212/08
Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的两嵌段共聚物的制备方法，通过配制可控缩聚体系，进行可控缩聚反应制备端基为TEMPO基团的聚酰胺POBE，然后以POBE为大分子TEMPO试剂调控苯乙烯的“活性”/可控自由基聚合，制备了一段为聚酰胺、一段为聚苯乙烯的两嵌段共聚物；再将POBE与通过ATRP制备的聚甲基丙烯酸甲酯进行大分子间反应，制备了一段为聚酰胺、一段为聚甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。本发明充分利用了TEMPO基团在可控缩聚反应中表现为“惰性”基团的现象，先通过可控缩聚反应制备聚酰胺，而后通过TEMPO在活性自由基聚合中的作用，制备两嵌段共聚物，合成步骤较少，操作性强，方便，快捷。
-
公开(公告)号：CN103193912B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310138388.7
申请日：2013-04-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C08F2/38 , C08F8/48 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法。本发明首次结合RAFT和酞菁成环反应法，制备侧链含有锌酞菁基团的聚合物。首先在引发剂和链转移剂的存在下，对单体甲基丙烯酸-6-（3,4二氰基苯氧基）已酯进行RAFT聚合反应，获得侧链含有邻苯二甲腈官能团的聚合物PMADCE；再利PMADCE侧链上的邻苯二甲腈官能团为反应点，在热敏性催化剂和醋酸锌的存在下，与4-（辛氧基）邻苯二甲腈进行酞菁成环反应，得到侧链含有锌酞菁基团的聚合物PMADCE-ZnPc。本发明开发的制备方法步骤少，简单易行，提纯过程方便，反应条件温和、过程可控，转化率高；据此得到的PMADCE-ZnPc具有良好溶解性以及酞菁功能性，可作为光电材料，在太阳能电池、传感器、信息存储中具有良好的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
208
records
(took 0.046 seconds)
