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公开(公告)号：CN108379094A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810375596.1
申请日：2018-04-24
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 惠州雅姬乐化妆品有限公司
IPC: A61K8/02 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61K8/9789 , A61K8/9728 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
CPC classification number: A61K8/0295 , A61K8/022 , A61K8/64 , A61K8/733 , A61K8/9728 , A61K8/9789 , A61K2800/84 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及一种生物活性美容多肽脂质立方晶、包含所述生物活性美容多肽脂质立方晶的组合物及其在化妆品中的应用。所述生物活性美容多肽脂质立方晶包含0-5重量％的生物活性美容多肽、0.1-20重量％的乳化剂、1-20重量％的助乳化剂、0.1-10重量％的稳定剂，余量为去离子水。所述生物活性美容多肽脂质立方晶为两亲性脂质和表面活性剂在水中自发形成具有脂质双层“蜂窝状”空间结构聚集体的纳米分散体系，其独特结构将生物活性美容多肽包封后，有效地解决了多肽类成分热稳定性差、难被皮肤吸收等问题。
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公开(公告)号：CN107397747A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710673120.1
申请日：2017-08-08
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明以17β-羟类固醇脱氢酶3型(17β-HSD3)为靶点筛选出能够治疗前列腺癌的姜黄素衍生物。17β-HSD3是睾酮生物合成的关键酶，目前在小分子抑制剂治疗前列腺癌的研究中是一个有吸引力的分子靶点。合成了12个姜黄素类似物，通过LC540/17β-HSD3细胞模型分析它们对17β-HSD3的抑制活性。最有效的类似物为下述式(1)所示，其中R1表示氯原子，R2表示氢原子。本发明提供式(1)所示的姜黄素类似物在制备用于抗前列腺癌治疗的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103893831B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201210585481.8
申请日：2012-12-28
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明涉及一种器官型人工皮肤及其制备方法。本发明的器官型人工皮肤由成纤维细胞、脱细胞羊膜、基质材料及角质形成细胞或由成纤维细胞、羊水干细胞、基质材料和角质形成细胞构建而成。本发明的人工皮肤具有接近于正常皮肤结构的表皮层和真皮层结构，表达正常皮肤的蛋白标志物，角质层、棘层、基底层和真皮层的分布与正常皮肤一致，可用作皮肤替代物、皮肤临时覆盖物和仿皮肤模型。
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公开(公告)号：CN104098701A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410352444.1
申请日：2014-07-23
Applicant: 广州市暨鹏生物科技有限公司 , 广州佰泰莱生物科技有限公司 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61L27/22 , A61L27/54 , A61K38/17 , A61K8/64 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种重组类人胶原蛋白-人源细胞生长因子融合蛋白及其制备方法和应用，所制备的融合蛋白具有独特的纤维状结构和良好的生物组织兼容性，能够促进表皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞的增殖分化。所述制备方法包括：获得编码所述融合蛋白的DNA序列，构建重组表达载体在大肠杆菌、毕赤酵母或中国仓鼠卵巢细胞中表达所述融合蛋白。所述融合蛋白包括与人胶原蛋白至少85％序列同源性且具有人胶原蛋白的功能的第一区和与人源细胞生长因子至少85％序列同源性且具有人源细胞生长因子的功能的第二区；所述第一区与第二区之间设有连接肽，连接肽的通式是(GGGS)n。优选地，所述融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.15。
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公开(公告)号：CN103861087A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201310004439.7
申请日：2013-01-07
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明涉及神经生长因子在制备用于治疗中老年男性性腺功能低下综合征的药物中的用途，主要是用于制备治疗因垂体增加促黄体生成激素分泌降低或睾丸间质细胞衰老而导致的人体睾酮含量下降的药物，其中所用的神经生长因子来源于人、小鼠及大鼠，优选来源于人。所述神经生长因子的氨基酸序列如SEQ？ID？No：1-3所示。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103254280A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310073276.8
申请日：2013-03-07
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一组转铁蛋白受体结合肽，其氨基酸序列如下：Ala-His-Leu-His-Asn-Arg-Ser、His-Glu-Asn-Gln-Thr-Arg-Gln、His-Ser-Ser-Leu-Gln-Thr-Pro、Met-Val-Pro-Pro-Arg-Leu-Leu。本发明的转铁蛋白受体结合肽在体内和体外均能结合转铁蛋白受体，能用于转铁蛋白受体的检测、作为肿瘤治疗药物的靶向载体等方面，在医学与生物学研究领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN101711874B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200810199015.X
申请日：2008-10-08
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: A61K47/42 , A61K47/48 , A61K8/64 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K38/18 , A61P17/00 , A61Q19/00
Abstract: 发明名称：穿膜肽Tat介导的生长因子在透皮转运中的应用。本发明公开了一种免疫缺陷病毒(HIV-1)转录激活因子Tat蛋白介导的生长因子系列在透皮转运中的应用，特别是在经皮给药及化妆品领域中的应用。它是通过分子克隆常规方法构建出Tat与生长因子家族中一系列活性蛋白的融合蛋白重组表达载体，经不同的层析柱纯化获得融合蛋白，或者将Tat通过化学和(或)物理的方法链接到天然或合成的磷脂中并制备成包裹生长因子的脂质体，形成Tat介导的脂质体透皮转运系统，再辅以适当的药用或化妆品辅料制备成成品用于经皮给药系统或化妆品体系。本发明可高效地将大分子的生长因子系列活性蛋白通过Tat介导透过皮肤屏障，充分发挥其效果。本发明为Tat的应用提供了一个新的平台。
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公开(公告)号：CN101144093B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200610112960.2
申请日：2006-09-13
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/62 , C07K14/435 , C07K19/00
Abstract: 本发明涉及生产人I型金属硫蛋白(Human metallothionein-I，hMT-I)的方法，特别是涉及利用小分子泛素相关修饰因子成熟肽(SmallUbiquitin-related Modifier，SUMO)和hMT-I进行融合表达，且该融合蛋白与泛素相关修饰因子蛋白酶1(Ubiquitin-like protease1)在原核生物体内共表达。在发酵表达过程中，泛素相关修饰因子蛋白酶1可以水解由分子泛素相关修饰因子成熟肽和hMT-I构成的融合蛋白，以生产可溶性hMT-I。
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公开(公告)号：CN101143212B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200610112958.5
申请日：2006-09-13
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明提供了一种重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-aFGF)温敏型凝胶剂及其制备方法。本发明的重组人酸性成纤维细胞生长因子的温敏型凝胶剂包含作为活性成分的重组人酸性成纤维细胞生长因子和凝胶基质，其中所述凝胶基质包含基于凝胶基质重量10-50％重量的泊洛沙姆。本发明由于在溶液状态下加入rh-aFGF溶液，使得制剂的均匀性更好，同时在4℃条件下操作能更好地保持rh-aFGF的稳定性。
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公开(公告)号：CN101491498A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200810026002.2
申请日：2008-01-25
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: A61K9/127 , A61K9/10 , A61K47/24 , A61K38/18 , A61K8/64 , A61K8/14 , C12N1/20 , A61P17/02 , A61Q19/00
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及药物制剂及化妆品领域，具体涉及一种aFGF脂质体、制备方法及其应用。该aFGF脂质体包括以下组分及含量(重量百分数)：aFGF 1.2％～3.5％，保护剂20％～25％，大豆磷脂4.5％～6.5％，胆固醇2.3％～3.3％。此种aFGF脂质体可作为半成品制备成各种药用的剂型或添加到不同剂型的美容护肤品中，与现有技术相比，本发明产品可明显提高aFGF稳定性，促进皮肤对aFGF的吸收和利用，具有与人体同源性高，安全性高，亲和力强，无毒副作用，适用范围广的优越特点。用于急慢性创面修复，烧伤等开放性创伤、溃疡、褥疮、糖尿病或感染等原因造成的难愈性创面的治疗，同时也适用于粘膜创伤、烫伤及皮肤美容治疗后的修复。
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