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公开(公告)号：CN104910199A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510230356.9
申请日：2015-05-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C07F5/003 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物及其制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明的目的是为了解决现有蓝色有机发光材料的发光效率低、单色性差和寿命短的技术问题。一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物的分子式为C26H17Cl2N4O2In，结构式为制备方法：一、在氮气保护的条件下，将喹啉-2-甲醛和邻苯二胺溶解到乙腈中，在室温和搅拌速度为400r/min～600r/min下搅拌5h～8h，再进行抽滤，得到深黄色固体；二、将深黄色固体及氯化铟置于乙腈中，再进行水热反应，得到有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物。本发明可获得一种有机蓝光材料苯并咪唑衍生物铟金属配合物。
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公开(公告)号：CN103214504B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310133722.X
申请日：2013-04-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 邻吡啶单亚胺配体汞配合物及其制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了现有有机绿色发光材料的合成工艺复杂的技术问题。邻吡啶单亚胺配体汞配合物为C18H22Cl2N2Hg和C13H12Cl2N2Hg，制备方法如下：一、在氮气保护下，将(2,6-二异丙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺或(2-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中，加热回流，搅拌，将步骤一产物趁热过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法简单易操作且产率高，达到50％以上。本发明属于发绿光材料的制备领域。
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公开(公告)号：CN103193983B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310108020.6
申请日：2013-03-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种具有二重贯穿结构的2-D锌配位聚合物及其合成方法和应用，涉及2-D锌配位聚合物的合成方法及应用。本发明是要解决现有呈现蓝色荧光的有机发光材料的合成成本高的技术问题。本发明的一种具有二重贯穿结构的2-D锌配位聚合物的分子式为C20H10N6O4Zn。本发明的合成方法为：一、配体4-(1-三氮唑基亚甲基)苯甲酸的制备；二、合成具有二重贯穿结构的2-D锌配位聚合物。本发明的一种具有二重贯穿结构的2-D锌配位聚合物作为金属有机蓝色发光材料使用。本法明应用于有机发光材料制备领域。
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![有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2及其合成方法](/CN/2013/1/26/images/201310133739.jpg)
公开(公告)号：CN103194216B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310133739.5
申请日：2013-04-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 有机绿光材料[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2及其合成方法，它涉及一种有机绿光材料及其合成方法。本发明解决了现有的绿色有机发光材料的合成方法复杂的技术问题。有机绿光材料[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的分子式为C15H16Cl2N2Hg，制备方法：将(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和无水HgCl2溶于混合有机溶剂中，加热回流，搅拌，趁热过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶；本发明方法简单易操作且产率高，达到65％以上。本发明属于发光材料的制备领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103224508A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310194840.1
申请日：2013-05-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 有机红光材料邻吡啶单亚胺锌/汞配合物及其制备方法，它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明要解决现有有机红色发光材料的合成方法收率低以及单色性差的问题。有机红光材料为邻吡啶单亚胺锌配合物[N-(6-甲氧基-2-吡啶)对苯二胺]ZnCl2和邻吡啶单亚胺汞配合物[N-(6-甲氧基-2-吡啶)对苯二胺]HgCl2。制备方法：一、将N-(6-甲氧基-2-吡啶)对苯二胺和HgCl2或ZnCl2溶解于CH3OH中，加热回流；二、浑浊液经抽滤，收集固体粉末；三、再溶于CH3CN中，加热反应后过滤，得到邻吡啶单亚胺锌/汞配合物。本发明有机红光材料的收率均在75%以上，单色性良好。
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公开(公告)号：CN103193812A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310108136.X
申请日：2013-03-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料及其制备方法，它涉及一种绿色荧光材料及其制备方法。本发明是要解决现有的有机绿色发光材料稳定性差和现有方法制备的有机绿色发光材料产率低的问题。本发明一种含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料的分子式为C9H12NO9Tb。制备方法：一、搅拌混合；二、加热；三、洗涤及干燥；即得到含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料。本发明的优点：一、本发明制备的含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料颜色艳丽且稳定性好；二、本发明方法简单易操作且产率达到84～87%，与现有技术产率为60%～70%相比，提高了14%以上。本发明可用于制备含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料。
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公开(公告)号：CN103193809A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310133738.0
申请日：2013-04-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物及其制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了现有蓝色有机发光材料的发光效率低、亮度差和寿命短的技术问题。蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物为C14H14Cl2N2Hg和C16H18Cl2N2Hg，制备方法：在氮气保护的条件下，将(2，6-二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺或(2，6-二乙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中，加热回流，搅拌，过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法简单易操作、使用均为常用的药品和试剂，成本低。本发明属于发光材料的制备领域。
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公开(公告)号：CN103193805A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310107909.2
申请日：2013-03-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种有机蓝色发光材料锌配合物及其制备方法，它涉及一种有机蓝色发光材料锌配合物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有的蓝色有机发光材料及其制备方法中存在的原料较贵，成本较高的问题。一种有机蓝色发光材料锌配合物的分子式为C16H22N8O8Zn；方法：一、N-乙酸基-2，2′-联咪唑的制备；二、以N-乙酸基-2，2′-联咪唑为配体与醋酸锌反应制备锌配合物。本发明的制备方法产率达45％以上，以365nm为激发波长，有机蓝色发光材料锌配合物呈现蓝色荧光，最大发射波长为485nm，有机发光材料锌配合物的荧光寿命为9.75μs，是一种新型的有机蓝色发光材料，主要用于制备有机蓝色发光材料锌配合物。
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公开(公告)号：CN102360956A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110189415.4
申请日：2011-07-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02E10/542 , Y02E10/549
Abstract: 本发明NaYF4:Yb，Er修饰的染料敏化太阳能电池TiO2光阳极的制备方法，它涉及染料敏化太阳能电池TiO2光阳极的制备方法。本发明解决了现有的染料敏化太阳能电池TiO2光阳极太阳能利用率低的问题。方法：将TiO2粉末、NaYF4:Yb，Er粉末、乙基纤维素和松油醇混合均匀，陈化后得到浆料；再用流延法或丝网印刷法将浆料涂覆在FTO玻璃的导电面上，干燥后焙烧，得到NaYF4:Yb，Er修饰的染料敏化太阳能电池TiO2光阳极。该TiO2光阳极提高了光吸收强度和光谱响应范围，制备的染料敏化太阳能电池的光电转化效率为1.9％～2.7％。本发明的TiO2光阳极可用于太阳能电池。
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