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公开(公告)号:CN114752783B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210427875.4
申请日:2022-04-22
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种高效分离Sr2+和Cs+的方法,该方法包含:采用D2EHAG或DODGAA为萃取剂,在室温、pH≥8.0的条件下,将含有Sr2+与Cs+的乏燃料后处理废液与萃取剂混合,离心,Sr2+被吸附在萃取剂中;在上层萃取剂层采用酸性试剂进行反萃或在上层萃取剂层中加入水洗后再在上层萃取剂层中加入酸性试剂进行反萃,离心,Sr2+被反萃至水相中。本发明使用的三齿酰胺萃取剂D2EHAG、DODGAA对Sr2+具有一步直接分离的效果,这是以往的萃取剂都没有出现过的。本发明的方法可以直接从Sr2+、Cs+混合溶液中一步直接提取出Sr2+。
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公开(公告)号:CN115810436A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202211426890.3
申请日:2022-11-15
Applicant: 先进能源科学与技术广东省实验室 , 厦门稀土材料研究所 , 中国科学院近代物理研究所
IPC: G21G1/00
Abstract: 本发明提供了一种在钇靶上分离89Zr的方法,包括以下步骤:(1)将含有89Zr的钇靶冷却后溶解过滤;(2)使用萃取剂将步骤(1)得到的溶液分离,使用盐酸进行洗涤和解析,并收集第一解析液;(3)采用柱色谱法或溶液萃取法,将步骤(2)中得到的解析液再次分离,然后使用盐酸进行洗涤和解析,并收集第二解析液,得到纯化的89Zr。该方法通过使用浸渍树脂法和溶剂萃取法对89Zr进行分离;浸渍树脂法在使用过程中可以很好地实现自动化,减少人工的辐射剂量;溶剂萃取法则可以缩短分离处理的时间,保证89Zr活度,减少了工作人员在环境中的辐射暴露。本发明还提供了采用该方法在钇靶上分离得到的89Zr在放射性免疫治疗药物的应用。
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公开(公告)号:CN113135755B
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202110403375.2
申请日:2021-04-14
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C04B35/50 , C04B35/622 , D01F1/10 , D01F6/56 , B01J23/10 , B01J35/06 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种柔性铈酸稀土高熵纳米纤维陶瓷膜及其制备方法和应用,所述陶瓷膜含有纳米纤维,且所述纳米纤维含有至少五种稀土元素,所述稀土元素中至少包括铈(Ce)元素。本发明通过将陶瓷材料高熵化方法与静电纺丝纳米方法结合,开创性地以至少含有铈元素的五种或五种以上的稀土元素制备纺丝液,最终烧结得到柔性的高熵铈酸稀土纳米纤维陶瓷膜,其中的纳米纤维的长径比高达250以上、纤维直径高达80nm。本发明柔性高熵纳米陶瓷纤维膜的制备成功,对柔性陶瓷纤维膜、纳米纤维和高熵陶瓷等技术领域的发展具有重大意义。本发明制得的纳米纤维陶瓷膜在热障材料、能源催化领域和辐射防护等领域具有较广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114075074B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202010828123.X
申请日:2020-08-17
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C04B35/495 , C04B38/06 , C04B35/626 , C04B35/634
Abstract: 本发明公开了一种稀土掺杂钨酸基高熵多孔陶瓷及其制备方法,具有以下化学通式:RExBi0.4WO6,其中,RE选自稀土元素La,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Yb,Tm,Lu,Sc和Y中的至少四种,x=0.4乘以稀土元素种类的数量。本发明在钨酸铋的基础上,创造性地采用多种稀土离子进行掺杂,调控催化剂的能带结构、晶体结构或改变其形貌及表面性质,从而改善了催化剂的可见光催化性能,首次填补了在钨酸基高熵陶瓷技术领域的空白。本发明采用高温固相法或水热合成法制备钨酸基高熵多孔陶瓷,制备工艺流程简单且操作条件可控,易于产业化推广应用。
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公开(公告)号:CN114988869A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210501873.5
申请日:2022-05-09
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C04B35/48 , C04B35/624 , C04B35/645
Abstract: 本发明涉及控制棒材料领域,具体涉及一种稀土中高熵铪酸盐陶瓷材料及其制备方法和应用,所述中高熵稀土铪酸盐陶瓷材料的化学式为:(REaTmbDycMd)4Hf3O12;其中,RE选自Tb、Ho、Gd中的至少一种;M选自Eu和/或Er,a=0.2或0.25或1/3,b=0.2或0.25或1/3,c=0.2或0.25或1/3,d=0.2或0。本发明的中高熵稀土铪酸盐陶瓷为框架制备的稀土铪酸盐中子吸收控制棒材料具有优异的抗辐照性能,是一种极具前景的中子控制棒材料。
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公开(公告)号:CN114672667A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210365677.X
申请日:2022-04-08
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明属于萃取剂制备技术领域,提出了一种新型深共晶溶液萃取体系分离制备锂‑6和锂‑7的方法,包括如下步骤:步骤一,将供体HTTA和受体TOPO按照摩尔比为2:1的比例配置,装于烧杯中后在磁力搅拌器上水浴升温,溶解形成共晶溶液萃取剂;步骤二,将LiCl固体均匀缓慢地加入到容量瓶的部分水溶液中,再将NH4Cl固体加入已有LiCl的容量瓶中,加入超纯水定容,得萃原液;步骤三,调节萃原液的pH,然后将萃原液与共晶溶液萃取剂以4:1体积混合于试管中,并放于振荡床振荡6h,然后使用离心机离心后,取水相;步骤四,将离心机离心后的有机相取出,用0.1mol/L的HCl溶液进行反萃取。本发明在较高萃取率的条件下,还具有较高的分离因子,合成步骤简便,工艺流程简单。
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公开(公告)号:CN110575819B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN201910688473.8
申请日:2019-07-29
Applicant: 天津包钢稀土研究院有限责任公司 , 厦门稀土材料研究所
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , B01D15/18 , C01F17/13 , C01F17/17 , C01F17/206 , C01F17/224 , C01F17/218
Abstract: 本发明提供了一种树脂及其制备方法、应用其制备超高纯稀土氧化物的工艺,其中,树脂,包括以下重量份的各组分:负载树脂XAD‑4 80‑120份,萃取剂D2EHDGAA 40‑60份。本发明所述的树脂,对稀土氧化物的分离系数较高,杂质去除率较好。
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公开(公告)号:CN114075076A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202010827416.6
申请日:2020-08-17
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C04B35/50 , C04B35/447 , G21F9/16 , G21F9/30
Abstract: 本发明提供的氯磷灰石陶瓷制备工艺,采用研磨,特别是高能球磨的方式进行混合预处理,使合成陶瓷的粉体的晶粒小且分布均匀,在一定程度上提高了陶瓷的烧结性能。对本发明的氯磷灰石陶瓷材料进行离子辐照实验,发现稀土元素的添加,能有效提高氯磷灰石的抗辐照性能。且该陶瓷的制备工艺简单,流程简单而操作条件可控,易于产业化推广应用。
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公开(公告)号:CN113929453A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202010677314.0
申请日:2020-07-14
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C04B35/48 , C04B35/624 , C04B35/626 , C04B35/80 , C04B38/00
Abstract: 本发明公开了一种稀土基隔热多孔高熵陶瓷的制备方法,包括以下步骤:S1、采用溶胶凝胶法合成稀土高熵陶瓷粉体:将至少五种稀土硝酸盐和含锆盐溶解在水中,加入一水合柠檬酸,搅拌溶解得到澄清溶液;向溶液中加入乙二醇,反应后冷却至室温并加入氨水调节pH值至5.0~7.0,蒸干得到干凝胶;将干凝胶高温烧结,球磨后得到高熵陶瓷粉体;S2、将稀土高熵陶瓷粉体与无机粘结剂、增强纤维、分散剂和水混合,分散均匀,液氮中冷冻和干燥,高温煅烧得到稀土基多孔高熵陶瓷。本发明利用稀土元素掺杂设计高熵化材料,降低声子平均自由程,增加质量散射和键无序,提高价电子覆盖空间,同时利用材料的多孔化,增大材料比表面积,降低了材料热导率。
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公开(公告)号:CN110540191B
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN201810533442.0
申请日:2018-05-29
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C01B32/184 , C01B32/198 , C22B3/24 , C22B59/00 , C22B60/02
Abstract: 本发明涉及湿法冶金技术领域,具体涉及一种多胺功能化的三维石墨烯基气凝胶及其制备方法和用途。本发明的多胺功能化的三维石墨烯基气凝胶存在大量的三维孔洞结构,氮元素的质量百分含量在大于0%且小于等于17%的范围内可调;所述多胺功能化的三维石墨烯基气凝胶,其可以在钍离子和稀土元素共存的条件下,实现钍与稀土元素的高效分离,极具应用前景。与传统的液‑液萃取相比,使用该气凝胶材料所进行的固相吸附避免了有机溶剂的消耗。
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