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公开(公告)号：CN105645399A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610145769.1
申请日：2016-03-15
Applicant: 南京大学(苏州)高新技术研究院
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/24 , C01B2204/20 , C01B2204/22 , C01B2204/32 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , H01G11/32
Abstract: 本发明涉及一种高性能超级电容器用分级自相似性三维寡层多孔石墨烯的制备方法。将碱式碳酸铜和PMMA均匀混合并于氢气和惰性气体的混合气氛加热热解还原得到铜和PMMA混合物；将铜和PMMA混合物于氢气和惰性气体的混合气氛下加热生长石墨烯得到铜@石墨烯，待系统自然降温至室温后取出样品；将所收集的产物以足量的氧化性蚀刻液去除铜模板，过滤、水洗多次后干燥得到产品。本发明所得到的产品具有比表面积大、导电性高、浸润性优异和微孔-介孔-大孔相互联通的分级自相似开放性孔结构等特点，作为超级电容器电极材料，其在水系和离子液体电解液中均展现出高能量密度、超高功率密度以及优异的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN102423708A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110232023.1
申请日：2011-08-12
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/94 , B01J35/10 , C07C33/22 , C07C29/145
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及镍基复合物纳米材料及制备方法、多孔镍纳米材料及制备方法和应用。所述制备镍基复合物纳米材料的方法为，以可溶性镍盐为镍源，以六亚甲基四胺和草酸为沉淀剂，通过溶液相共沉淀方法制备镍基复合物纳米材料，六亚甲基四胺和草酸的摩尔比为10∶4～10∶1。所得镍基复合物纳米材料为实心核表面覆盖纳米片构成的花簇结构。制备多孔镍纳米材料的方法为，先按照上述方法制备镍基复合物纳米材料；然后在惰性气氛(如Ar气、N2气)中于320～360℃温度下热处理分解镍基复合物纳米材料，得到多孔镍纳米材料。上述方法得到的多孔镍纳米材料为纳米片构成的花簇结构。所述的多孔镍纳米材料可用作液相加氢催化剂。
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公开(公告)号：CN100572618C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200710134095.6
申请日：2007-10-19
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C30B7/00
Abstract: CNx纳米带和纳米管的溶剂热合成方法，以一种全新的前驱物——五氯吡啶来生长CNx纳米管。在较低的温度(180～300℃)下进行脱氯处理，在高压釜内反应8-25小时，且在高压釜内加入一定量的金属K和一定容量的甲苯、二甲苯、苯、环己烷、异丙醇、正丁醇溶剂，最后冷却、过滤、干燥，得到CNx纳米带和纳米管。所得的CNx纳米带长度有几十微米，宽度在300nm到一个微米。CNx纳米管长度有几十微米，管径在50nm～500nm之间。所得的CNx纳米带和纳米管中的N的类型大多为吡啶N。产率高，反应温度相对较低，可定向合成纳米带和纳米管。
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公开(公告)号：CN101279723A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810020442.7
申请日：2008-03-07
Applicant: 南京大学
IPC: C01B21/072 , B82B3/00 , B82B1/00
Abstract: 一种制备AlN纳米空心球的原位模板方法，无水AlCl3与NH3在400～700℃温度区间内反应生成AlCl3·xNH3；AlCl3·xNH3在700～1000℃温度区间内团聚成球形颗粒，球形颗粒表面在高温下发生分解，生成AlN外壳，形成AlCl3·xNH3@AlN核壳结构；再将上述核壳结构在保护气氛中高温煅烧，得到AlN纳米空心球。本发明方法易于操作，可制备出高纯度和结晶度的纳米空心球，通过本发明制得的AlN纳米空心球直径80～400nm，壳层厚度约为15nm，本发明方法还可进一步拓展到其它III族氮化物体系，通过对应的无水氯化物与NH3的反应，制备相应的氮化物空心球。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101244815A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810019802.1
申请日：2008-03-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明采用化学气相沉积法，以液相有机物前驱物为碳源和氮源，用注射泵将前驱物注射到反应室，通过调控前驱物种类及进量，催化剂种类及其负载量，保护气氛流速，反应温度，可大量制备不同尺寸形貌的高质量的碳纳米管，或不同含氮量、含氮种类及尺寸形貌的氮掺杂碳纳米管。本发明方法前驱物中碳原子转化为碳纳米管或氮掺杂碳纳米管的转化率达到60％以上，所得到的氮掺杂碳纳米管的氮含量较高；所得到产物的管径比较均一，纯度较高；本发明采用CVD方法制备碳纳米管或氮掺杂碳纳米管，易于实现，反应条件易于控制，采用注射泵注射前驱物，对前驱物的物理性质没有特殊要求，扩大了前驱物可选择的范围。
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公开(公告)号：CN100398437C
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610088446.X
申请日：2006-08-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种碳纳米胶囊醇，所用的碳纳米胶囊包括空心碳纳米胶囊和填充碳纳米胶囊两种，其粒径范围为3～200nm，碳外壳厚度为1～80nm。填充碳纳米胶囊醇，所用填充物为硼、铝、铁、钴、镍、锰、铜、银、金、锡、钒、铬、锆、钽、钨、铌、钕、镧、钪、钌、铑、钯、锇或铱、以上元素的两元或多元合金，以上元素和合金的碳化物、氧化物和氮化物。碳纳米胶囊醇制备方法，以碳纳米胶囊与碱金属或碱土金属的氢氧化物混合，在强机械力作用下反应，所述机械力作用包括研磨、球磨和高速粉碎的方法。所制备的碳纳米胶囊醇是一种表面连有羟基的碳纳米胶囊，连接羟基的碳原子占总碳原子数百分比5～50%。
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公开(公告)号：CN101172637A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710134623.8
申请日：2007-11-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 制备氟化铈空心纳米结构材料的方法：振荡反应体系为溴酸钾或溴酸钠－有机酸或糖－铈源－硫酸体系，其浓度分别为0.06±0.04、0.06±0.04、0.02±0.02、0.6±0.4mol/L；所用的氟源为NaF，浓度保持在0.1－0.5mol/L范围；所述的水热反应制备过程是在110－170℃的温度区间内进行的。所用的铈源可以是K7Ce6F31粉末、硝酸铈铵或硫酸铈铵；有机酸或糖可用丙二酸、草酸、蔗糖、葡萄糖等有机物代替柠檬酸；制备空心纳米结构所需的时间为12－100小时，在聚四氟乙烯罐为内衬的高压釜内反应。本发明可通过控制水热反应的温度，分别制备得到截面为六边形和圆形的空心纳米结构材料。
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公开(公告)号：CN101116817A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710022235.0
申请日：2007-05-10
Applicant: 南京大学
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J23/42 , B01J23/462 , B01J27/24 , H01M4/92 , H01M4/926 , H01M4/96 , H01M8/1011 , H01M2008/1095 , Y02E60/523
Abstract: 碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子电极催化剂，碳氮纳米管中氮含量为0.01～1.34(N/C原子比)，记为CNx，其中x＝0.01～1.34；所述铂钌纳米粒子的粒径为0.1～15nm，铂或与钌纳米粒子的含量(wt％)占碳氮纳米管质量的1％～100％。碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子电极催化剂的制备方法，将所述碳氮纳米管分散在含铂和钌二种金属盐的溶液中，然后采用还原剂还原，纯化后得到碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子的电极催化剂。铂、钌金属盐的摩尔比为m∶n，其中m＝0～1，n＝0～1，且m、n不同时为0。铂或/与钌二种金属盐的铂盐为：氯铂酸、氯铂酸钾或醋酸铂；钌盐为氯化钌或氯钌酸钾。
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公开(公告)号：CN1868892A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610040324.3
申请日：2006-05-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 直接在含锌合金材料上生长ZnO一维纳米材料的方法，以含锌5～80％的铜锌合金片为基底并提供锌源，在较低的温度下进行氧化处理，通过控制铜锌合金材料中的5－80％重量比的含锌量，氧化处理时混合气体中的氧偏压及反应温度，直接在含锌合金材料表面生长出不同形貌的氧化锌一维纳米材料，包括纳米线、纳米带、纳米片、纳米梳以及定向的纳米线和纳米带阵列；氧化处理温度为600－1000℃，时间为20－300min；氧化处理的反应混合气为Ar/O2、Ar/H2O、N2/O2或N2/H2O的混合气，其中O2或气态的H2O含量为2～20％体积比，气态的H2O是以Ar或N2载气，通过鼓泡法带到反应腔的。
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