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公开(公告)号：CN101200725A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200710053552.9
申请日：2007-10-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域。具体涉及一个水稻广亲和基因S5的分离克隆、功能验证及其在改良水稻中的应用。所述基因的DNA片段包含一个编码天冬氨酰蛋白酶的水稻广亲和基因。水稻籼粳亚种间具有比水稻品种间更强的杂种优势，但籼粳亚种间杂种的不育性却限制了对其杂种优势的利用。利用本发明克隆的广亲和基因，能够克服水稻籼粳亚种间杂种的不育性，从而利用籼粳亚种间强大的杂种优势以进一步提高水稻的产量。
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公开(公告)号：CN100340161C
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200410013345.7
申请日：2004-06-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于新植物技术领域。公开了一种籼稻的离体培养方法。筛选得到一种适用于籼稻离体培养的愈伤组织继代培养基(J3)和一种分化培养基(DL3)。新的培养基含有大量成分、微量成分、附加成分、碳源和植物激素等组分。应用本发明的培养基和现有经典培养基，在四个有广泛代表性的、目前普遍推广的籼稻品种“明恢63”、“珍汕97B”、“中419”和“W9864S”组培材料上进行了对比试验。结果显示，本发明的籼稻离体培养方法和培养基，在籼稻愈伤组织的继代和再生方面明显优于同类方法和培养基，可以较好地克服籼稻品种离体培养和转基因应用中的困难。
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公开(公告)号：CN101037695A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610018575.1
申请日：2006-03-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H1/02
Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域。本发明通过筛选T－DNA随机插入突变体库，得到完全不育的突变体，克隆并鉴定了控制水稻花粉育性的基因，命名为OsNMS。共分离检测表明OsNMS基因的T－DNA插入纯合与完全不育突变表型是共分离的，RT－PCR及启动子分析了OsNMS基因的表达模式，RNAi转基因植株育性的大幅下降，转基因功能互补实验使突变体的育性又大幅上升，进一步证明了OsNMS基因具有控制水稻花粉育性的功能。本发明所述的基因或蛋白质在水稻育种及了解植物雄性不育的机理等方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1982461A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200510019995.7
申请日：2005-12-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。从水稻中克隆到一个不被机械损伤诱导、只被二化螟取食特异性诱导表达的B1－A04启动子，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。在SEQ ID NO：1所示的1－1568位碱基处是该启动子的序列。本发明还公开了该启动子及其表达载体的制备方法，以及通过农杆菌介导的转基因方法导入水稻受体中的应用。本发明利用分子生物学方法分析该片段控制下的报告基因GUS的表达模式，结果表明：未被二化螟取食时，该启动子在水稻叶鞘、叶片中不表达，只在水稻幼穗、茎杆中表达；被二化螟取食后，在叶鞘、孕穗、茎杆中的表达量上升，在叶片中仍然不表达。
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公开(公告)号：CN1308454C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200410013344.2
申请日：2004-06-24
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域。公开了一种利用农杆菌介导的培育转基因籼稻植株的新方法。筛选了几个专用培养基，对四个有代表性籼稻如明恢63、珍汕97B、中419和W9864S等品种的外植体进行了基因转化试验，获得了较高效率的转基因小植株。转化率分别为明恢63达23.4%，珍汕97B达9.3%，中419达8.5%以及W9864S达22.2%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1303876C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN02125724.8
申请日：2002-08-14
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提出了一种分子标记辅助选择快速改良水稻蒸煮食味品质新品种的培育方法。仅需5个世代能将控制水稻中等直链淀粉含量和软胶稠度基因导入待改良品种，同时保持待改良品种的其它特征特性。方法包括采用杂交、回交、米质鉴定和分子标记检测相结合培育优质水稻新品种的程序和步骤，将目标基因导入到待改良的水稻品种中，以PCR检测并选择与目标基因共分离和/或紧密连锁的分子标记基因型，同时应用AFLP标记对试验亲本的遗传背景实施选择，使除开目标基因区段之外，改良型水稻品种的基因组与原品种相同，进而繁殖改良型优质新品种并用于生产。本发明也适合于优良食味与蒸煮品质即中等直链淀粉含量和软胶稠度性状的新品种选育上。
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公开(公告)号：CN1498893A
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN02139257.9
申请日：2002-11-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域。具体地涉及一种DNA片段的分离、克隆。所述的DNA片段能够赋予植物抵抗由白叶枯病菌引起的病害。将该片段与其内源调节序列直接转入植物体，或者将该片段和合适的调节序列连接后转入植物体，转基因植物可以产生Xa4介导的对多种病原菌的防卫反应。
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公开(公告)号：CN1279884A
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：CN99116539.X
申请日：1999-07-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H1/00
Abstract: 一种改良杂交稻恢复系抗性的方法,属于植物新品种选育技术领域。其特征在于,通过一次杂交,三次回交和一次自交的育种程序,将目标基因导入到待改良的杂交稻恢复系中,采用聚合酶链式反应(PCR)检测并选择与目标基因共分离和/或紧密连锁的分子标记基因型,使含有目标基因的转移片段尽可能小,应用扩增片段长度多态性(AFLP)标记对遗传背景实施选择,使除开目标基因区段之外,改良型恢复系基因组与原恢复系相同。
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公开(公告)号：CN116162142B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202211198322.2
申请日：2022-09-29
Applicant: 华中农业大学 , 湖北稻道鸿业生物科技有限公司 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种植物GS3基因或编码蛋白在调控植物耐盐碱中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明首次证实水稻粒长负调控基因GS3同时也是耐碱性的负调控因子。本发明在水稻和玉米中验证了该基因在调控耐碱性中的功能，本发明通过敲除或抑制植株中GS3基因或蛋白的表达和/或抑制GS3蛋白活性，碱胁迫处理后，植株表现为植株的耐碱性提高，而超表达GS3基因或蛋白后，转基因植株的耐碱能力降低。因此，植物GS3基因或编码蛋白作为负调控因子影响植物的耐盐碱，本发明不仅提供了GS3的活性片段以及遗传转化载体，同时还提供了一种新的改良耐碱性的方法。
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公开(公告)号：CN116622719A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210995961.5
申请日：2022-08-18
Applicant: 湖北稻道鸿业生物科技有限公司 , 华中农业大学 , 湖北双水双绿生物科技有限公司
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本申请提供了一种水稻基因组重组核酸片段及其检测方法。本申请还提供了含有基因组重组核酸片段的水稻植株的选育方法，利用分子标记对重组植株进行前景选择和背景选择，获得了含有上述基因组重组核酸片段的水稻植株。
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