公开(公告)号：CN117209556A

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202311114591.0

申请日：2022-09-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院武汉病毒研究所 ,  海南先声药业有限公司

Inventor： 蒋翔锐 ,  许叶春 ,  张磊砢 ,  苏海霞 ,  张秋萌 ,  赵文峰 ,  尚卫娟 ,  沈敬山 ,  肖庚富 ,  蒋华良

IPC: C07K5/027 ,  C07K5/06 ,  A61K38/06 ,  A61K38/05 ,  A61P31/14 ,  C07K1/02 ,  C07K1/06

Abstract: 本发明提供了式I所示化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其药学上可接受的盐，以及其在预防或治疗由冠状病毒和/或小RNA病毒感染引起的相关疾病中的用途。

公开(公告)号：CN117126134A

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202210557284.9

申请日：2022-05-20

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  杨德华 ,  王江 ,  陈彦 ,  李成浩 ,  蔡晓庆 ,  张蕊 ,  王明伟 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/04 ,  C07D491/056 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/541 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/496 ,  A61P1/10 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P1/14

Abstract: 本发明提供了一种新型四氢异喹啉类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途，具体地，本发明提供了一种通式(I)所示的含氮杂环类化合物、或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体。所述的化合物可以用于制备治疗与4型松弛素家族受体活性或表达量相关的疾病或病症的药物组合物。

公开(公告)号：CN116942815A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210387768.3

申请日：2022-04-13

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 郑明月 ,  蒋华良 ,  张素林 ,  常婕 ,  杨瑞瑞 ,  樊子生 ,  陈立凡

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供了质子泵抑制剂在肿瘤免疫治疗中的用途。

公开(公告)号：CN109248170B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN201810763960.1

申请日：2018-07-12

Applicant: 华东理工大学 ,  云南大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李洪林 ,  肖伟烈 ,  朱丽丽 ,  全丽娜 ,  李巧 ,  刁妍妍 ,  赵振江 ,  蒋华良

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P19/08 ,  A61P7/06 ,  A61P21/04 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了式I或II所示皂苷类化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物在制备靶向于PD‑1的药物中的用途。所述靶向于PD‑1的药物是通过抑制PD‑1与其配体结合来治疗疾病的药物，而所述疾病是肿瘤、细菌、病毒或真菌引起的感染或炎性疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116589464A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310075494.9

申请日：2023-01-18

Applicant: 上海科技大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 程建军 ,  谢成英 ,  蒋华良 ,  张金凤

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种嘧啶并环类化合物、其制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其溶剂化物。本发明的式I所示的化合物可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的如式I所示的化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：CN114391016B

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202180003236.9

申请日：2021-10-21

Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院武汉病毒研究所

Inventor： 沈敬山 ,  谢元超 ,  张磊砢 ,  肖庚富 ,  王震 ,  蒋华良 ,  徐华强 ,  胡天文 ,  田广辉

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种核苷类似物的盐及其晶型、药物组合物和用途。具体而言，该核苷类似物的盐具有如式I所示的结构，其中X为氢或氘，Y为酸，优选溴化氢、氯化氢、硝酸、甲磺酸或马来酸，n为0.5～2，优选1。当X为氢或氘，Y为溴化氢，n为1时，该核苷类似物的盐以具有晶型I或晶型A的晶体或无定形物形式存在，具有固体性状好、稳定性高、溶解性好、引湿性小等优点，可用于制备治疗和/或缓解由病毒(特别是SARS‑CoV‑2)引起的相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN110452235B

公开(公告)日：2023-02-17

申请号：CN201810431514.0

申请日：2018-05-08

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  李佳 ,  周宇 ,  臧奕 ,  李亚洲 ,  孙丹丹 ,  李俊友 ,  茹弘博 ,  高立信 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07D451/04 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K31/437 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明涉及一类含氟异噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明公开了通式I所示的化合物或其对映异构体或非对映异构体，或其可药用盐，或它们的混合物。以及公开了上述化合物为靶向FXR的小分子激动剂，可用于治疗FXR介导的疾病。

公开(公告)号：CN109106715B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN201710486433.6

申请日：2017-06-23

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 罗成 ,  郑明月 ,  谢轶谦 ,  邢婧 ,  张元元 ,  蒋昊 ,  王晨 ,  陈凯先 ,  蒋华良

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61P9/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及8‑羟基喹啉(8‑OH‑quinoline)类化合物或其盐在制备用于治疗与BRD4相关的疾病的药物的应用，所述与BRD4相关的疾病包括NUT‑中线癌、急性淋巴白血病、混合谱系白血病、多发性骨髓瘤、Burkitt’s淋巴瘤、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胰腺癌、成神经细胞瘤等多种肿瘤类型以及心脏衰竭，例如心脏肥大和心肌细胞肥大疾病。

公开(公告)号：CN110818611B

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN201810917018.6

申请日：2018-08-13

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  华东师范大学

Inventor： 黄蔚 ,  蒋华良 ,  阳怀宇 ,  周芒 ,  仇运广 ,  王志杰 ,  张乾森

IPC: C07D209/38 ,  C07D401/06 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一类如通式(I)所示的吲哚酮类化合物，其药学上可接受的盐、前体药物、溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其药物组合物和在制备治疗或预防血栓栓塞性疾病、炎症感染、糖尿病以及癌症的药物中的应用。所述吲哚酮类化合物具有较好的PAR4受体协同激动效应或拮抗效应，毒性和副作用较低，安全窗口大。

公开(公告)号：CN115506036A

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202210708699.1

申请日：2022-06-21

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 王璇 ,  索延瑞 ,  张雨晴 ,  刘小红 ,  郑明月 ,  蒋华良 ,  陆晓杰

IPC: C40B50/10 ,  C40B40/08

Abstract: 本发明提供了一种新型DNA编码化合物文库起始片段的构建方法。本发明的构建方法包括如下步骤：提供一个具有编码区和功能区的起始片段，功能区上有至少一个反应位点，编码区为两条互补的脱氧核糖核苷酸单链。本发明提供的方法操作简单，条件温和，收率较高，对医药领域的发展具有促进作用。