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公开(公告)号:CN110194823B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201910438416.4
申请日:2019-05-24
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种接枝共聚物水煤浆分散剂及其制备方法,具体包括:1)将熔化的苯酚与浓硫酸溶液混合,在90℃~110℃的条件下进行磺化反应,得到溶液B;2)向溶液B中加入甲醛溶液,在80℃~120℃的条件下进行聚合反应,反应结束后加入蒸馏水溶解,混合均匀得到溶液C;3)调节溶液C的pH至10~12,然后加入苯甲酰氯溶液,在80℃~100℃的条件下进行酰化反应,得到粗产物;4)对粗产物进行多次静置沉淀,将沉淀物减压蒸馏后得到粘稠液体,即制得水煤浆分散剂。本发明的接枝共聚物水煤浆分散剂,是梳形两亲性分子,具有高磺化度、高亲水性,其主体结构单元为苯环疏水基团、磺酸基亲水基团,针对低阶煤种制浆效果显著,降黏效果和分散效果好。
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公开(公告)号:CN106769378B
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201611097712.5
申请日:2016-12-02
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种精确测定高钠煤中有机钠含量的溶液萃取法,其步骤是:首先将原煤破碎并进行干燥处理。取两份质量相同的干燥碎煤,一份与去离子水混合,另一份与卤化铵、醋酸铵的二元复合液混合,分别对两组混合物进行超声震荡处理后,离心分离混合物为萃取液和萃余煤。分离后的两组萃余煤再次分别与去离子水或二元复合液混合,并重复上述过程2–3次。最后,通过测定两组萃取液中钠离子的含量来确定煤中有机钠的含量。本发明根据煤中不同形态钠离子结构特性的差异,利用溶液萃取法将钠离子萃取出,使用差减法得到煤中有机钠的精确含量,能够为高钠煤在煤的气化、热解和燃烧等实际应用中提供有效指导。
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公开(公告)号:CN109957434A
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201910237641.1
申请日:2019-03-27
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C10L9/10
Abstract: 本发明公开了一种抑制提质褐煤堆储过程中自燃的新型抑制剂的配制和使用方法,抑制剂包括组分A和组分B。组分A包括水及粘合剂、复配抑制组分、抗氧化剂和分散剂,且各组分质量百分比浓度为:粘合剂45%~65%、复配抑制组分7%~11%、抗氧化剂2%~4%、分散剂1%~2%。组分B包括水及促凝剂和发泡剂,且促凝剂和发泡剂的质量百分比浓度分别为3%~5%和3%~8%。使用过程中,组分A和组分B分别用水稀释20~25倍,得到稀释液A和稀释液B。将部分稀释液A均匀喷洒在煤堆的上1/3外表面。将稀释液A和稀释液B按(1~1.8):1体积比快速混合均匀,并打成泡沫均匀涂抹在提质褐煤的下2/3外表面,形成致密的隔氧层。本发明具有配置简单、操作方便、阻隔效果好等优点。
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公开(公告)号:CN105255450B
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201510724839.4
申请日:2015-10-29
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C09K3/22
CPC classification number: C09K3/22
Abstract: 一种降低煤炭粉尘的润湿型除尘剂的制备方法,除尘剂以组分A所含溶剂的量为100wt%计0.02‑0.20wt%的阴离子表面活性剂快渗T,0.01‑0.20wt%的非离子表面活性剂,组分B包含溶剂和以组分B中所含溶剂的总量为100 wt%计0.2‑2.0wt%的保水剂,组分A和B所含溶液的质量比为1‑3∶1;除尘剂制备:将非离子表面活性剂加入阴离子表面活性剂溶液,回流搅拌,冷却至室温得组分A;将保水剂放入溶剂中得组分B;所含溶剂的质量比为1‑3∶1的组分A和组分B直接室温混合搅拌均匀;在煤炭开采现场喷洒,可以有效的降低大量粉尘。具有低成本、无毒、高效的特点。
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公开(公告)号:CN106040131B
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201610339992.X
申请日:2016-05-16
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J19/18
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性的化工反应炉,炉体与外壳均呈椭圆形结构设置,炉体设置于外壳内,且炉体与外壳之间形成一空腔,外壳右侧设有一通孔,所述外壳位于通孔处固定安装有一安装箱,安装箱内设有第一电机,第一电机上的转轴顺着通孔延伸至空腔内,并与炉体相连,炉体左侧与外壳左侧之间通过一支撑件固定连接,炉体内部左侧固定安装有第二电机,第二电机的转轴上固定连接一搅拌杆,搅拌杆呈弧形结构设置,搅拌杆上固定安装一块以上的搅拌叶。本发明实现了反应炉内的化工原料的快速搅拌均匀,实现了反应炉内温度和压强的实时监控,使得整个反应过程中,反应炉内始终处于一个较为稳定的温度和压强,大大提高了反应的安全性。
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公开(公告)号:CN106701137A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611055596.0
申请日:2016-11-25
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C10G1/00
CPC classification number: C10G1/00 , C10G2300/70 , C10G2300/80
Abstract: 本发明公开了一种提高富钠煤直接液化油收率的高温溶剂预处理方法,在该处理方法中,首先对原煤进行破碎处理,破碎后的碎煤与复合溶剂在反应器内共混后使用超声震荡处理,碎煤与复合溶剂质量的投入比为2:1–1:1。超声处理后所得的混合浆体再在200–250℃条件下进行热处理,反应器采用流动沙浴快速加热,热处理时间为20–40min,热处理后的混合浆体通过离心沉淀的方法进行分离,且溶剂可回收并用于后续的液化实验。本发明的预处理方法操作简单,溶剂可循环利用,对直接液化油收率的促进效果明显。通过本发明的高温溶剂预处理后,高钠煤直接液化的油收率可提高10%–13%(干燥无灰基),总体转化率可提高15%–18%(干燥无灰基),具有良好的工业价值和应用前景。
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公开(公告)号:CN104502513B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510019119.8
申请日:2015-01-14
Applicant: 中国矿业大学连云港徐圩新区高新技术研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 一种对羧基苯磺酰胺的高效液相色谱测定方法,属于高效液相色谱测定方法。该方法采用Agilent1200型高效液相色谱仪,色谱条件为:色谱柱使用C18反相柱,以磷酸二氢钠缓冲溶液为A流动相,以乙腈为B流动相,采用等度洗脱法,流动相的流速为1mL/min,检测波长为230nm,柱温为25℃,进样量20μL/min;将对甲基苯磺酰胺氧化产物注入液相色谱仪,根据色谱峰的保留时间及峰面积同时定性定量检测对甲基苯磺酰胺和对羧基苯磺酰胺,进一步分析得出对甲基苯磺酰胺氧化合成对羧基苯磺酰胺的收率及选择性。本发明方法准确度高、灵敏度高、快速简便且分析全面,为对羧基苯磺酰胺的工艺优化提供了有力的检测工具。
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公开(公告)号:CN103242720B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310167463.2
申请日:2013-05-08
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C09D131/04 , C09D7/12
Abstract: 一种用于干燥褐煤隔氧防水材料的制备方法,属于隔氧和防水材料的制备方法。该材料包含组分(A)和组分(B),其中组分(A)包含溶剂和以组分(A)所含溶剂的量为100wt%计5-20wt%的乙烯-醋酸乙烯共聚物、2-5wt%的成膜助剂和0.1-0.5wt%的防水剂,组分(B)包含溶剂和以组分(B)中所含溶剂的总量为100wt%计5wt%的固化剂;方法包括:在恒定温度下,将防水剂加入乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液中,回流搅拌,再加入成膜助剂,回流搅拌,冷却至室温,得组分(A);将固化剂加入溶剂中,得组分(B);将所含溶剂的组分(A)和组分(B)直接室温混合搅拌均匀,喷洒至干燥褐煤表面具有密封隔氧防水作用。本发明隔氧防水材料耐水、耐候、隔氧、不脱落,并且制备工艺简单、成本低、环境友好。
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公开(公告)号:CN104692426A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510062216.5
申请日:2015-02-05
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C01F7/02
Abstract: 一种高水热稳定性的介孔型γ-Al2O3的合成方法,属于介孔γ-Al2O3的合成方法。利用醇基溶剂/乙腈二元体系分散作用和微波的辐射作用,其制备方法包括:在室温-80℃恒定温度下,将偏乙醇铝缓慢加入醇基溶剂中,回流搅拌,再加入模板剂,回流搅拌,得溶液(A);将去离子水分散在乙腈中形成溶液B;将组分B缓慢加入组分A室温混合搅拌均匀,形成介孔氧化铝前驱体沉淀,再经陈化、过滤、洗涤、干燥和微波焙烧得到介孔γ-Al2O3。该介孔γ-Al2O3材料具有孔径分布窄,比表面积大、表面酸量大及热稳定性和水热稳定性好等特点,解决了溶胶凝胶法合成过程中铝盐水解和缩聚速率过快;在氧化铝焙烧过程中晶粒孔道容易塌陷,孔壁易生成无定型氧化铝和介孔材料孔径分布过宽的问题。
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公开(公告)号:CN102350347A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110243719.4
申请日:2011-08-24
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J23/63
Abstract: 一种耐硫型钯基催化剂的制备方法,属于负载型催化剂的制取领域。采用等体积浸渍法将粒度为0.6-0.9mm的γ-Al2O3载体和硝酸铈和硝酸锆水溶液混合,经恒温搅拌浸渍,蒸干,分段微波焙烧制得CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂载体;再将CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂载体和PdCl2溶液混合,经恒温搅拌浸渍、蒸干,再经微波焙烧得到Pd-CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂。所得到催化剂的耐硫型Pd-CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂应用于煤基合成气一步法合成二甲醚反应中具有较高的CO转化率效果,对产物二甲醚具有良好的选择性,显著提高了催化剂的耐硫稳定性和抗积碳性能,优化了催化剂的制备工艺、操作简单,耗时短,能耗小,重复性好。
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