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公开(公告)号：CN104774146A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510197954.0
申请日：2015-04-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C62/38 , C07C51/373 , C07C51/48
Abstract: 本发明公开了一种7-羰基-8,15-异海松酸甲酯的制备方法，具体方法为：将异海松酸甲酯溶于溶剂中配成溶液，用湿膜制备器在马口铁片上涂成均匀的液膜，以马口铁片为反应器，在紫外光照射下进行光催化空气氧化反应。用溶剂淋洗反应后的涂层，将得到的淋洗液蒸除溶剂得到氧化产物。氧化产物用溶剂溶解后，采用制备型薄层色谱分离和纯化后即得产品7-羰基-8,15-异海松酸甲酯，经GC检验其纯度为98.5％。该制备方法操作简单，原料来源广泛，环境污染少，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN104099023B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410317286.6
申请日：2014-07-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种海松酸型树脂酸产品及从香榧假种皮提取该产品的方法。以香榧假种皮精油提取残渣为原料，用乙醇、甲苯、或己烷为溶剂，经过回流提取，分离除去溶剂后得到一种膏状提取物。将所得浸膏溶于水中，加入氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液进行皂化反应，将树脂酸等酸类物质及其酯类物质转化成为可溶于水的树脂酸盐类物质，经过有机溶剂萃取将其与非酸性物质进行分离，得到的水溶液用盐酸、或者硫酸将树脂酸盐转化为游离的树脂酸并从溶液中析出，得到的游离树脂酸再经过柱层析分离和纯化后得到一种海松酸型树脂酸混合物产品，该产品的主要成分为海松酸型树脂酸，同时还含有少量次要成分枞酸型树脂酸。
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公开(公告)号：CN104095269A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410341444.1
申请日：2014-07-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: A23L2/04 , A23L2/60 , A23L29/30 , A23V2002/00 , A23V2200/06 , A23V2300/14 , A23V2300/24 , A23V2250/032 , A23V2200/32 , A23V2200/324
Abstract: 本发明涉及一种纯天然接骨木籽果饮的制备，其由一种纯天然接骨木籽果粒饮料的制备和一种纯天然接骨木籽果汁饮料的制备组成。本发明在强调了接骨木籽果汁液利用的同时，主要强调、侧重了接骨木籽果汁及其接骨木籽果多酚、接骨木籽果食用纤维、接骨木籽果多糖、果胶的全利用，此在有效地提供了人体所必需的接骨木籽果天然营养成分和微量元素的同时，有助于改善人体的胃肠清洁功能和增强人体的抵抗力和免疫力。本发明的一种纯天然接骨木籽果饮绿色，纯天然，富含多种营养成分，酸甜可口，味觉爽口、安全，是一种具有良好市场前景的饮料产品。
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公开(公告)号：CN102408328B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201110250025.3
申请日：2011-08-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C61/35 , C07C51/353
Abstract: 本发明公开了一种8,15-海松酸的制备方法，海松酸用冰醋酸溶解后，以酸、酸酐或固体酸为催化剂，催化剂与海松酸的摩尔比为0.05～100∶1，采用微波加热回流温度下进行回流反应，反应结束后，采用常规手段去除溶剂和催化剂后得到8,15-海松酸。
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公开(公告)号：CN101654597B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910034733.6
申请日：2009-09-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F3/02
Abstract: 本发明涉及一种粗硫酸盐松节油的脱硫脱臭精制方法，所述方法为萜类氢过氧化物作为氧化脱臭剂与含硫、带有恶臭味的硫酸盐松节油一起加入反应瓶中，在50～150℃下加热搅拌反应4～20h，氧化脱臭剂在反应中的加入量为原料硫酸盐松节油质量的1％～20％，也就是相当于理论量的0.5～10倍，加蒸馏水洗涤反应液，分液除去水层，有机层再经过水蒸气蒸馏，分段收集不同沸点的馏出液；用微机硫氯分析仪测定各馏出组分、釜液以及原料中的硫含量，即得到硫含量≤20mg/L的几乎没有恶臭味、无色的精制硫酸盐松节油。本发明将氧化脱硫脱臭和水蒸气蒸馏两种工艺方法相互结合，工艺过程中不会产生污染物，而且生成的副产物萜烯醇类化合物还是重要的香料及乳化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102318828A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110223118.7
申请日：2011-08-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23L1/30 , A23L3/3472 , A61K36/53 , A61K8/97 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种迷迭香抗氧化剂的超声波辅助提取方法，以粉碎的迷迭香叶子为原料，以乙醇为有机溶剂，采用超声波辅助提取，滤液中加入活性炭充分吸附后过滤，滤液蒸馏除去乙醇得到迷迭香抗氧化剂，有机溶剂中加入相当于迷迭香叶子质量0.02～0.10倍的有机酸增效剂，所述的有机酸增效剂为柠檬酸、草酸、酒石酸中的任意一种或任意几种。添加有机酸增效剂的提取方法，能显著提高迷迭香抗氧化剂中主要活性成分鼠尾草酸的稳定性和提取量。
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公开(公告)号：CN101380579B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200810155733.7
申请日：2008-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 上海斯莫特香精香料有限公司
IPC: B01J23/745 , B01J23/02 , B01J27/232 , B01J21/16 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及其在类胡萝卜素制备香料中的应用，所述的氧化降解复合催化剂由氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99～99∶1配制。所述的氧化催化剂为金属氧化物、金属盐中任意一种或几种的任意比例混合物。可以为CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物。天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用，步骤为：将类胡萝卜素与占其质量0.1％～10％的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中，在100～200℃下反应3h～24h，即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。
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公开(公告)号：CN101816949B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201010167000.2
申请日：2008-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 上海斯莫特香精香料有限公司
IPC: B01J27/232 , B01J21/16 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及在类胡萝卜素制备香料中的应用，是申请号为200810155733.7的中国发明专利申请的分案申请。所述的氧化降解复合催化剂由金属盐氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99～99∶1配制，其中，所述的金属盐氧化催化剂为Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物，所述的天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用，步骤为：将类胡萝卜素与占其质量0.1％～10％的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中，在100～200℃下反应3h～24h，即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。
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公开(公告)号：CN100486956C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200610096308.6
申请日：2006-09-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/36 , C07C209/42
Abstract: 一种由1，8-萜二醇制备烷二胺的方法，在密闭环境下，配制质量浓度为10%～75%的硫酸溶液，在10℃～15℃加入NaN3，充分搅拌使其完全溶解于硫酸水溶液中，然后加入1，8-萜二醇，温度控制在15℃～100℃下，静置，待反应完成后分离、干燥得到二叠氮基烷的混合物，上述NaN3与1，8-萜二醇的加入量的摩尔比为(2.0～3.0)∶1；以5%Pd-C或Lindlar为催化剂，还原二叠氮基烷的混合物得到烷二胺的混合物，蒸馏、精馏得到目的产物烷二胺。本发明反应中使用NaN3为原料，显著降低了原料的毒性，硫酸水溶液为反应介质及催化剂且调整浓度后可以重复使用，节省了成本并减小了污染。
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公开(公告)号：CN1329494C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200510038215.3
申请日：2005-01-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的综合提取方法，用相当于迷迭香叶料的3～20倍重量的极性有机溶剂在20～100℃下直接循环提取迷迭香叶料0.08～6h，获得溶解于极性有机溶剂的迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的溶液，用相当于迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的混合物3～200倍重量的非极性或弱极性有机溶剂在20～100℃下直接循环提取迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂0.08～6h并冷却至5～30℃，获得溶解于非极性或弱极性有机溶剂的迷迭香精油和沉淀状的迷迭香抗氧化剂，过滤，获得沉淀物迷迭香抗氧化剂，提取液经20～100℃下蒸去溶剂，得到迷迭香精油产品。提取周期短、效率高、成本低。
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