一种钾离子电池正极材料的熔盐辅助制备方法

    公开(公告)号:CN119569126A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411681427.2

    申请日:2024-11-22

    Abstract: 本发明提供了一种钾离子电池正极材料的熔盐辅助制备方法,包括以下步骤:S1、称取钾源、锰源置于球磨罐中;S2、再向球磨罐中加入钾源、锰源总质量1‑3倍的氯化钾,然后加入乙醇进行球磨处理,得混合料;S3、将混合料进行干燥,再进行热处理,热处理的温度为775‑800℃,时间为6‑7h,然后冷却至室温,得到热处理产物;S4、将热处理产物依次进行水洗、干燥、过筛,得到钾离子电池正极材料;本发明制备方法无需特殊烧结气氛,可以降低热处理温度,并实现原子尺度的均匀反应,热处理时间较短,所制备的正极材料可以实现极佳的倍率性能。

    一种可充镁电池电解液及其制备方法

    公开(公告)号:CN119315103A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202411484633.4

    申请日:2024-10-23

    Inventor: 罗绍华 孙琪

    Abstract: 本发明提供了一种可充镁电池电解液及其制备方法,所述可充镁电池电解液包括三氟甲烷磺酸镁、氯化铝、磺酰胺基功能化添加剂以及醚类有机溶剂;本发明制备的可充镁电池电解液通过各组分之间的协同作用可以实现镁的可逆沉积‑溶出,赋予电解液与镁负极亲和性好、过电位小、镁沉积‑溶出效率高的特点,具有良好的应用前景;并且,本发明电解液采用室温搅拌方式一步原位制备,成本低,且制备工艺步骤少,操作简单,适于规模化推广生产。

    一种褐煤基超级电容器活性炭电极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN119296990A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411728845.2

    申请日:2024-11-28

    Abstract: 本发明提供了一种褐煤基超级电容器活性炭电极材料及其制备方法,属于电化学电源材料制备技术领域。制备方法包括以下步骤:S1、将褐煤原煤粉末进行盐酸酸洗X2h,氢氟酸酸洗X2h,磷酸钙溶液加热脱氧,得到预处理褐煤;S2、将预处理褐煤与碱性活化剂、去离子水按照1∶X4∶5‑10的质量比搅拌混匀,得混合料;S3、活化,活化的温度为X1℃,活化的时间为X3h;冷却,得焙烧产物;S4、稀盐酸酸洗;活性炭电极材料的比电容为Y F/g,其中Y=a+b·X1+c·X2+d·X3+e·X4–f·X1·X2+g·X1·X3+h·X1·X4+i·X2·X3+j·X2·X4+k·X3·X4–l·X12–m·X22–n·X32–o·X42。本发明制备方法简单,成本低,工艺重复性好,制备得到的多孔炭具有高比表面积,提高了超级电容器功率密度和循环稳定性。

    一种纳米高熵合金电催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110280255B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN201910670641.0

    申请日:2019-07-24

    Abstract: 一种纳米高熵合金电催化剂及其制备方法,属于新材料制备技术领域;该材料是由三维多孔碳基底以及负载在三维多孔碳基底上的FeCoNiCrCu高熵合金纳米颗粒所组成;为FeNi合金结构单斜晶系,空间群Pm6;Fe,Co,Ni,Cr,Cu的摩尔比为1:1:1:1:1;制备方法:1)将模板剂‑氯化钠、碳源、尿素,用去离子水溶解,加入掺杂源,磁力搅拌且完全冻实后,进行真空干燥;2)热处理后冷却至室温,制得粉末;3)将粉末洗涤、过滤和烘干,制得纳米高熵合金电催化剂;4)将纳米高熵合金电催化剂制作成工作电极,并进行电化学性能测试;本发明的纳米高熵合金纳米颗粒的直径为10~100nm,高熵合金电催化剂催化氧气析出反应的起始电位为1.50~1.63V,电流密度为10mA cm‑2时的过电位为360~460mV,Tafel斜率为70~120mV dec‑1。

    一种利用酸洗铁红回收处理得到锂-空气电池正极材料的方法

    公开(公告)号:CN111362312B

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202010185991.0

    申请日:2020-03-17

    Abstract: 本发明提供了一种利用酸洗铁红回收处理得到锂‑空气电池正极材料的方法,具体制备步骤为:(1)将工业废渣中的酸洗铁红研磨并过筛,放入瓷舟中;(2)向管式炉内通还原气体与惰性气体的混合气体,将瓷舟放入管式炉中,煅烧1h‑3h;自然冷却至室温得到黑色Fe3O4粉末;(3)将黑色Fe3O4粉末转移到马弗炉中,在空气氛围中氧化1‑3h;待冷却至室温得到棕色γ‑Fe2O3粉末;(4)将黑色Fe3O4粉末和棕色γ‑Fe2O3粉末混合,得到所述锂‑空气电池正极材料。本发明制备的酸洗铁红回收物质电化学性能优良,比表面积高,应用于锂‑空气电池之中拥有较高的比容量以及循环性能,且制备方法简单,成本低,适合大规模生产。

    一种采用鼓泡工艺制备牙科用二硅酸锂微晶玻璃的方法

    公开(公告)号:CN113788622A

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202111143970.3

    申请日:2021-09-28

    Abstract: 本发明提供了一种采用鼓泡工艺制备牙科用二硅酸锂微晶玻璃的方法,包括以下步骤:(1)将原料按配比混合,过筛并经混料机混合均匀;在1350~1600℃熔制,保温时间1‑5小时;(2)实施鼓泡工艺技术处理,然后继续在1350~1600℃熔制,保温时间1‑5小时;得到熔制的玻璃液;(3)将熔制的玻璃液浇铸入预热好的石墨模具内,并进行退火工艺处理,得到成型玻璃块;(4)将成型玻璃块经一步法成核热处理得到含Li2SiO3为主晶相的微晶玻璃成核品;(5)最后再进行二次热处理得到以Li2Si2O5为主晶相的微晶玻璃成品。本发明通过实施鼓泡工艺技术使得微晶玻璃产品的质地均匀、无气泡、透光率高,并且易于切削,接近天然牙的硬度570‑600MPa,具有优良的抗弯强度及良好的生物相容性等性能。

    一种生物遗态结构Sb/C电池负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110697717B

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN201910862744.7

    申请日:2019-09-12

    Abstract: 本发明涉及一种生物遗态结构Sb/C电池负极材料及其制备方法,通过对分心木进行酸液浸泡,得到保留了原材料结构的生物遗态碳,再通过对生物遗态碳复合方法制备出Sb/C复合材料,本发明具有以下有益效果:1、与碳复合提高了Sb的电子导电性;2、较大的孔道将会为K+的移动提供更为快速的扩散通道,而不同孔道之间所存在的胞状薄壁结构则可缩短K+在Sb/C复合材料内的传输距离,从而提高其离子导电性;3、众多的微小孔道也可让材料的比表面积得到提高,随着其比表面积的提高,其电池的比容量也会随之增加;4、通过KOH活化亦可控调节生物遗态碳中的孔道结构,从而可以进一步研究不同结构与性能之间存在的关系。

    一种甲基丙烯酸酯单体及其制备方法

    公开(公告)号:CN113336648A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202010138990.0

    申请日:2020-03-03

    Abstract: 本发明属于齿科修复树脂材料领域,具体涉及一种甲基丙烯酸酯树脂单体及其制备方法。本单体由含羟基的甲基丙烯酸酯类单体作为底物,在底物中加入含酰基的反应物和缚酸剂制备而成。其制备方法为:在冰浴条件下,使用二氯甲烷对Bis‑GMA进行溶解,向其中加入一定量的三乙胺,搅拌均匀,再持续缓慢加入一定量的酰氯试剂,反应一定时间后,通过抽滤除去固体沉淀物,再通过洗涤、干燥和旋转蒸发等操作制备成该单体。该单体具有低粘度及交联密度等性能,并且兼具了低吸水性的优点,能够缓解目前的树脂材料危机,其简单的制备方法为规模化生产带来巨大的经济效益和环保社会效益。

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