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公开(公告)号：CN115612030A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211324790.X
申请日：2022-10-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 徐州京林生物新材料科技研究院有限公司
IPC: C08F283/00 , C08F212/14 , C08F220/22 , C08F230/02 , C08G75/045 , C08L27/06 , C08L51/08
Abstract: 一种蓖麻油基阻燃增塑剂及其制备方法，甲基丙烯酸蓖麻酰乙酯与季戊四醇四‑3‑巯基丙酸酯在溶剂中混匀，偶氮二异丁腈为催化剂，反应结束经纯化后得蓖麻油基中间体；将蓖麻油基中间体与含有端基双键的阻燃剂，在溶剂中混匀，偶氮二异丁腈为催化剂，反应结束经纯化后得蓖麻油基阻燃增塑剂。本发明通过点击反应制备具有优异阻燃性能的蓖麻油基增塑剂，开发新型生物基阻燃增塑剂不仅可有效解决当下石油基资源消耗巨大、环境污染的难题，且对可持续发展具有重要意义。该生物基增塑剂具有较好的阻燃性能，在众多工业领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115505130A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211136510.2
申请日：2022-09-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种木质素基金属有机配合物及其制备方法和应用，包括将木质素与苯酚反应，在催化剂的作用下，得到酚化木质素；将酚化木质素与聚乙烯亚胺、甲醛在水中反应得到胺化木质素；将氯化锆和2‑氨基对苯二甲酸在溶剂中反应，得到UIO‑66‑NH2；将UIO‑66‑NH2与戊二醛在溶剂中反应，得到HO‑UIO‑66‑NH2；将HO‑UIO‑66‑NH2、胺化木质素溶解在溶剂中反应，得到木质素基金属有机配合物。本发明制备方法简单、反应条件温和，得到的木质素基金属有机配合物对废水中的甲基橙、亚甲基蓝均有吸附性，同时在甲基橙/亚甲基蓝混合溶液中，木质素基金属有机配合物对甲基橙具有明显的吸附效果。
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公开(公告)号：CN110482546B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910752125.2
申请日：2019-08-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/324 , C01B32/336 , H01G11/24 , H01G11/34
Abstract: 一种储能活性炭及其制备方法。果壳炭化后破碎并置于回转炉中，无氧氛围下活化，通入水蒸气，保温后冷至室温，盐酸、蒸馏水依次洗涤，干燥后即得一级活化活性炭产品；一级活化活性炭产品破碎后置于回转炉中，无氧氛围下升温，通入水蒸气，保温后冷至室温，盐酸、蒸馏水依次洗涤，干燥后即得二级活化活性炭产品；二级活化活性炭产品破碎后置于回转炉中，无氧氛围升温，通入水蒸气，保温后冷至室温，盐酸、蒸馏水依次洗涤，干燥后即得三级活化活性炭产品。本发明生产过程安全环保无污染，后处理工序简单，适合工业化生产；制得产品灰分含量低、孔径分布合理、比表面积和比电容量大、倍率性能优异，各项指标性能均超过市售商品储能活性炭。
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公开(公告)号：CN115387144A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211022201.2
申请日：2022-08-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种高木质素含量纳米纤维的制备方法，属于纳米纤维材料技术领域。该方法为木质纤维原料经过螺旋挤压预处理，后续在路易斯酸催化的作用下进行乙醇水溶剂热处理，然后再经过超声分散处理，得到高木质素含量纳米纤维。本发明方法充分结合螺旋挤压、溶剂热处理以及超声处理，制备高木质素含量纳米纤维，该方法具有绿色、环保的优势，操作简单、方便，可为纳米纤维的高效生产提供良好的技术支持。
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公开(公告)号：CN115368930A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210925416.9
申请日：2022-08-01
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G3/00
Abstract: 本发明公开了一种TiO2负载的Ni基金属催化剂催化转化生物油脂制备烃类柴油或者脂肪醇的方法，属于生物质能源预处理技术领域。该方法为Ni基金属负载在TiO2表面，用于氢化生物油脂或脂肪酸制备烃类柴油或者脂肪醇，Ni基金属为单一金属镍或镍与第二种金属组成的合金或镍与第二种金属的氧化物组成的合金混合物，反应温度100‑260℃，氢气压力0.5‑10MPa，反应时间1.0‑40.0h，生物油脂或者脂肪酸与催化剂质量比为1∶1‑50∶1；第二种金属为铁、铜或铼。该催化体系催化剂制备工艺简单，且可以在温和的条件下通过控制反应条件实现选择性氢化生物油脂或者脂肪酸转化为烃类或者脂肪醇产品的目标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115286812A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211122089.X
申请日：2022-09-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08H7/00 , B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种木质素基金属有机配合物及其制备方法和应用，包括：将木质素与苯酚反应，在催化剂的作用下，得到酚化木质素；将氯化锆、2‑氨基对苯二甲酸和酚化木质素溶解在溶剂中，在水热反应釜中反应，得到木质素基金属有机配合物。本发明制备方法简单、反应条件温和，得到的木质素基金属有机配合物对废水中甲基橙和甲基橙/亚甲基蓝混合溶液等具有优异的吸附能力，木质素基金属有机配合物用量少、吸附量大，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113735933B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202111070574.2
申请日：2021-09-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种pH响应型松香基表面活性剂、其制备方法及其构筑的伪双子表面活性剂。pH响应型松香基表面活性剂，其分子结构式如下：其中n＝10,12,14,16,18。pH响应型松香基伪双子表面活性剂，由pH响应型松香基表面活性剂和马来酸复配制得。pH响应型松香基表面活性剂和pH响应型松香基伪双子表面活性剂均具有非常优异的表面活性和pH响应性，可用于洗漱用品、废水处理、三级采油、药物和基因传递等领域中，为松香的高值化利用提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN115172752A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210797003.7
申请日：2022-07-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明提供一种基于单宁酸及其衍生物的锂离子电池负极用粘结剂的制备及应用，基于单宁酸及其衍生物的锂离子电池负极用粘结剂的制备方法，由高分子聚合物通过物理共混、物理共混后化学交联、化学枝接或化学枝接后化学交联的方式对单宁酸及其衍生物进行改性制得。本发明有效避免了絮凝团聚的问题，可以使电极活性材料更好地均匀稳定分散，可得到平整光滑、细腻的电极片，在电极材料之间形成均匀的缠绕与包覆，使硅基负极的粘结强度、电化学性能和结构稳定性均得到显著的提升。
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公开(公告)号：CN115160591A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210777399.9
申请日：2022-07-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用碱性低共熔溶剂快速高效解构木质纤维素的方法，涉及木质纤维原料清洁分离和高效利用领域。包括构建碱性低共熔溶剂，采用碱性低共熔溶剂预处理木质纤维素，分离预处理木质纤维素后体系中各个组分。其中，碱性低共熔溶剂中加入了硫化钠或其水合物。本申请在低碱性助剂用量下，能够在较短时间内实现对木质素的快速高效脱除，同时保留了木质纤维原料中的绝大多数碳水化合物，该碳水化合物经过后续糖化过程可100％转化为相应的单糖：葡萄糖、木糖。预处理木质纤维素后可直接加入去离子水实现主要组分的有效分离，无需采用有机溶剂洗涤。整个过程操作方法简单，可实现木质纤维原料各组分的快速、高效、低成本解离。
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公开(公告)号：CN115043737A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210657090.6
申请日：2022-06-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/27 , C07C211/29 , C07C209/28 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C319/12 , C07C323/32 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07C211/17 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种四氢芳樟基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后将反应液温度降至﹣20～60℃，分批次投入还原剂反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基仲胺类化合物培养下黑麦草根和茎的生长抑制情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对黑麦草的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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