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公开(公告)号：CN1531543A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN02808625.2
申请日：2002-03-21
Applicant: 道农业科学公司
Inventor： G·D·克鲁斯 , D·R·哈恩 , P·R·格鲁普纳 , J·R·吉尔伯特 , P·利沃 , J·L·巴尔塞 , P·B·安泽维诺 , J·F·戴优伯 , M·P·奥利弗 , T·C·斯帕克斯
CPC classification number: C07H17/08 , A01N45/02 , A01N63/04 , C07H15/26 , Y02A50/356
Abstract: 通过由NRRL 30141产生的要素的合成修饰所生成的大环内酯化合物具有杀昆虫和杀螨活性，是可用于制备其他杀昆虫和杀螨化合物的中间体。
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公开(公告)号：CN1149220C
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN97196253.7
申请日：1997-06-24
Applicant: 艾博特公司
Inventor： J·E·霍赫罗夫斯基 , M·杰克逊 , J·B·麦卡尔皮 , R·R·拉斯穆森
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: 具有式(I)的抗微生物化合物，其中R1和R2独立选自氢和C1-C4链烷酰基；R3和R4选自(a)R3是氢和R4是羟基，(b)R3是羟基和R4是氢，(c)R3和R4一起为＝O；或选自氢和羟基；及R5和R6独立选自氢、溴和氯，但须至少R5和R6之一必须是溴。也公开了包含该化合物的药用组合物，通过给予该药治疗细菌感染的方法和制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1140535C
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN00807150.0
申请日：2000-05-02
Applicant: 普利瓦药物工业公司
Inventor： Z·马鲁西克-艾斯图克 , N·库君德兹克 , G·科伯里赫尔 , S·穆塔克 , N·马西克
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: 本发明涉及通式(I)的9a-N-(N’-芳基氨基甲酰基)-和9a-N-(N’-芳基硫代氨基甲酰基)-9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素A的卤代衍生物：其中R具有结构式(II)的取代芳基的含义：其中取代基a，b，c，d和e是相同或不同的，它们中的至少一个具有卤素、(C1-C6)卤代烷基或(C1-C6)卤代烷氧基的含义，而剩余的基团具有氢、卤素、(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基的含义，X具有氧或硫的含义，以及它们与无机或有机酸的药学可接受的加成盐，它们的制备方法，制备包括它们的药物组合物的方法和这些药物组合物用于治疗或预防细菌感染的用途。
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公开(公告)号：CN1130369C
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN96195634.8
申请日：1996-06-13
Applicant: 道农业科学公司
Inventor： C·V·迪米希斯 , P·B·安泽维诺 , J·G·马逖诺 , K·L·迈克拉伦 , F·R·格林三世 , T·C·斯帕克斯 , H·A·基尔斯特 , L·C·克里莫 , T·V·沃登 , J·R·小舒诺夫尔 , J·M·吉福德 , C·J·哈堂 , V·B·赫德 , G·D·克罗斯 , B·R·索里恩 , M·J·里克斯
IPC: C07H17/08 , A01N43/22 , C07D407/12 , C07D313/00
CPC classification number: C07H17/08 , A01N43/22 , A01N43/28 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/44 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/62 , A01N43/84 , A01N43/90 , A01N47/02 , A01N47/06 , A01N47/12 , A01N47/18 , A01N47/36 , A01N51/00 , A01N55/00 , A01N55/02 , A01N57/16 , A01N57/24 , A01N57/32 , C07D313/00
Abstract: 本发明的化合物是通过对由刺多糖孢菌产生的天然化合物进行修饰而直接或间接制备的。本发明的化合物对昆虫和螨虫具有活性。该化合物可通过修饰鼠李糖、修饰forosamine糖来制备，或从假糖苷开始，然后用非糖或不同的糖取代来制备，或修饰天然化合物或天然化合物的假糖苷的5，6，5-三环和/或12-元大环内酯部分来制备。
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公开(公告)号：CN1449399A
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN01814899.9
申请日：2001-06-29
Applicant: 拜奥马研究所有限公司
Inventor： J·佩雷滋-巴滋 , L·M·卡内多 , D·加西亚格拉瓦洛斯 , F·罗梅罗 , F·埃斯普里戈
CPC classification number: C07D493/04 , C07H17/08 , C12P17/181 , C12R1/03
Abstract: 从属于 Actinomaduru sp. 属的新的海洋微生物菌株PO13－046分离出一类新的抗肿瘤化合物IB－00208。式(I)或(II)中R1可以为氢，酰基，烷基，烯基，芳基，苄基，碱金属，和/或糖，以及R2和R3可以为氢，烷基，或一起形成不饱和键。在数个癌细胞系中上述化合物证明具有令人感兴趣的活性和抗革兰氏阳性细菌的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1390226A
公开(公告)日：2003-01-08
申请号：CN00815540.2
申请日：2000-11-10
Applicant: 辛根塔参与股份公司
CPC classification number: C07H17/08 , C12P19/62 , C12P19/623 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的主题是式(I)化合物的制备方法,其中R1－R9彼此独立地代表氢或取代基;m是0、1或2;n是0、1、2或3;标以A、B、C、D、E和F的键彼此独立地表示两个相邻的碳原子是通过双键、单键、单键与环氧化物桥或单键与亚甲基桥连接的,合适的话,包括其E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变体,在每种情况下均可以为游离形式或盐的形式,该方法包含:1)使式(II)化合物(其中R1－R7、m、n、A、B、C、D、E和F具有与上式(I)所示相同含义)与能够特异性氧化4”位醇的生物催化剂接触,目的是生成式(III)化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、A、B、C、D、E和F具有与上式(I)所示相同含义);和2)在还原剂的存在下,使式(III)化合物与式HN(R8)R9胺反应,其中R8和R9具有与上式(I)所示相同含义,该胺是已知的。
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公开(公告)号：CN1377364A
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN00813609.2
申请日：2000-09-13
Abstract: 通过培养糖多孢菌属菌种LW107129(NRRL30141)生产的大环内酯化合物具有杀虫和杀螨活性并且是制备spinosyn类似物的适用的中间体。
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