公开(公告)号：CN104892476A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510231192.1

申请日：2015-05-07

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  李凡石 ,  李本浩 ,  刘敏 ,  刘娟

IPC: C07C323/52 ,  C07C319/14

Abstract: 本发明公开了一种泰妙菌素的合成方法，该方法先将由截短侧耳素得到的对甲基苯磺酸截短侧耳素酯转化为硫代截短侧耳素，然后将其与二乙氨基乙烷衍生物的盐反应生成泰妙菌素。本发明操作简便，成本低廉，对环境友好，泰妙菌素的总收率可达到80％以上，适用于泰妙菌素的工业化生产。

公开(公告)号：CN103288605B

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201310224633.6

申请日：2013-06-06

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  卢俊金 ,  郑彦军 ,  贾玉才 ,  王伟

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/18

Abstract: 一种考布他丁的合成方法，由超声法制备3,4,5-三甲氧基扁桃酸、制备(E)-2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)-3-(3′′-羟基-4′′-甲氧基苯基)丙烯酸、制备考布他丁步骤组成。本发明与现有考布他丁的合成方法相比，采用了超声法制备3,4,5-三甲氧基扁桃酸，使反应时间缩短，产率提高；在制备(E)-2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)-3-(3′′-羟基-4′′-甲氧基苯基)丙烯酸步骤中，先让异香兰素与乙酸酐反应生成3-乙酰氧基-4-甲氧基苯甲醛，保护了酚羟基，后加入3,4,5-三甲氧基苯乙酸，降低了反应温度，提高了产品的收率。采用本发明方法合成的考布他丁具有产品成本低、收率高、纯度高等优点。

公开(公告)号：CN104447449A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410842597.4

申请日：2014-12-30

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  李凡石 ,  李江 ,  孙宝丽 ,  王丽丽 ,  王维佳 ,  马沙沙

IPC: C07C323/52 ,  C07C319/14

Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成泰妙菌素的方法，该方法是将对甲基苯磺酸截短侧耳素酯、二乙胺和环硫乙烷三者按物质的量之比为1:(1.0～1.5):(1.0～2.0)，在室温至50℃的条件下一锅反应，得到泰妙菌素。本发明操作简便，成本低廉，对环境友好，适用于泰妙菌素的工业化生产。

公开(公告)号：CN101298431B

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200810150200.X

申请日：2008-06-30

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  李春艳 ,  杜娟 ,  刘小莉

IPC: C07D207/273

Abstract: 一种L-焦谷氨酰胺的无溶剂一步反应合成方法，将谷氨酸与尿素按摩尔比为1∶1.0～1.5加入到容器中，搅拌均匀，加热至130℃～150℃反应2～5小时，再加热至150℃～180℃反应20～60分钟，冷却至室温，得L-焦谷氨酰胺粗品；在L-焦谷氨酰胺粗品中加入反应物总质量5.2～10倍的水，加热溶解后在混合物的沸点温度以下再加入反应物总重0.052～0.10倍量的活性碳，煮沸10～20分钟，冷却，抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤2～3次，收集滤液，在减压下用旋转蒸发仪充分蒸干，得产物L-焦谷氨酰胺。本发明具有环境污染小、反应时间短、产品成本低、收率高、纯度高等优点，可用于L-焦谷氨酰胺合成生产。

公开(公告)号：CN101723873A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200810154965.0

申请日：2008-10-30

Applicant: 陕西师范大学 ,  江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 李宝林 ,  李广申 ,  张喜全 ,  顾红梅 ,  王伟

IPC: C07D209/10 ,  C07D209/08 ,  C09K9/02

Abstract: 本发明提供了一类5-磺酸基-2-芳基乙烯基吲哚化合物及其盐，及这些化合物的合成方法和它们作为荧光试剂的用途。这类化合物的合成是以Lewis酸BF3为催化剂，以5位连有磺酸基的吲哚化合物和芳基甲醛为原料反应得到。合成所得到的这类化合物具有良好的荧光性能，其荧光光谱随介质pH值的变化呈规律性的变化，表明它们是一类性能优良的pH传感荧光试剂。

公开(公告)号：CN101723835A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200810154963.1

申请日：2008-10-30

Applicant: 陕西师范大学 ,  江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 李宝林 ,  王丽 ,  张喜全 ,  郭健 ,  顾红梅 ,  王伟

IPC: C07C205/37 ,  C07C201/12 ,  C07C211/52 ,  C07D307/52 ,  C07D209/60 ,  C07D209/10 ,  B01J31/06

Abstract: 本发明提供了一种1，2-二芳基乙烯类化合物的合成方法。具体是在无水碱性物质的存在下，以小分子量的聚乙二醇为催化剂，通过芳基醛与含有活性甲基的芳香族化合物之间的缩合反应得二芳基乙烯类化合物。该反应过程及后处理简单，环境污染少，适应于此类化合物的大批量制备。

公开(公告)号：CN101357987A

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200810151127.8

申请日：2008-09-26

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  蒋林玲 ,  杜娟 ,  王伟

IPC: C08G65/48 ,  C09B23/06 ,  C09B23/08

Abstract: 本发明提供了结构如式A所示的六胺型聚乙二醇衍生物A，及衍生物A的制备方法和它们作为水溶性不对称菁染料液相合成过程中支载体的用途。

公开(公告)号：CN101139292A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200610086179.2

申请日：2006-09-08

Applicant: 陕西师范大学 ,  江苏正大天晴药业股份有限公司

Inventor： 李宝林 ,  郭键 ,  赖宜天 ,  王伟 ,  张喜全 ,  顾红梅 ,  徐宏江 ,  付辉

IPC: C07C69/736 ,  C07C67/30 ,  A61K31/216 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及具有全新结构的二苯乙烯衍生物及其制备方法，特别是4′－氧代羧酸二苯乙烯烷氧基衍生物，还涉及以上的衍生物的制备方法及其在抗肿瘤领域的用途。